Effet du test d'aviron de 2 000 mètres sur les paramètres d'intégrité intestinale des rameurs d'élite pendant la phase de compétition (Rowers)
12 avril 2024 mis à jour par: Poznan University of Physical Education
L'étude visait à vérifier le test de l'ergomètre 2000 m sur les marqueurs de perméabilité intestinale dans la phase de compétition des rameurs.
18 membres de l’équipe polonaise d’aviron ont participé à l’étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le phénomène de fuite de la paroi épithéliale a fait l'objet d'investigations dans les domaines sportifs tels que la course à pied et le cyclisme.
Néanmoins, il existe une compréhension insuffisante de la perméabilité intestinale dans des disciplines alternatives, telles que l'aviron, en particulier après la réalisation d'une distance de compétition standard de 2 000 mètres.
Par conséquent, l’objectif principal de notre étude était d’évaluer la perméabilité intestinale après avoir effectué un test d’aviron sur 2 000 mètres.
L'étude a été réalisée au début d'une phase d'entraînement compétitif.
Dix-huit rameurs d’élite de l’équipe polonaise d’aviron ont participé à l’étude après avoir appliqué les critères d’inclusion/exclusion.
Les participants ont effectué un test d'ergomètre de 2 000 mètres.
Des échantillons de sang ont été prélevés avant le test, après l'exercice et après 1 heure de restitution.
Les paramètres tels que l'I-FABP, le LPS, la LBP et la zonuline ont été déterminés à l'aide de tests biochimiques appropriés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
18
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Poznań, Pologne
- Poznań University of Physical Education
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Rameurs masculins âgés de 18 à 22 ans.
La description
Critère d'intégration:
- minimum cinq années de formation,
- cinq entraînements par semaine minimum,
- durée totale de formation minimum de 240 minutes,
- adhésion à l'équipe polonaise d'aviron,
- terminer le test d'ergomètre de 2000 mètres.
Critère d'exclusion:
- une antibiothérapie au cours des trois derniers mois,
- probiotiques et prébiotiques au cours des trois derniers mois,
- régime alimentaire,
- maladies gastro-intestinales.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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I-FABP (protéine de liaison aux acides gras intestinaux) pour mesurer les lésions de la paroi épithéliale
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
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Concentration d'I-FABP mesurée dans le sang [ng/ml] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
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Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
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zonuline pour mesurer les fuites de jonctions serrées
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
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concentration de zonuline mesurée dans le sang [ng/ml] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
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Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
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LBP (protéine de liaison aux lipopolysaccharides) pour mesurer l'endotoxine
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
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Concentration de lombalgie mesurée dans le sang [ug/ml] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
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Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
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LPS (lipopolysaccharide) pour mesurer l'endotoxine
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
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Concentration de LPS mesurée dans le sang [EU/Ll] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
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Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test et après une période de récupération d'une heure.
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Acide lactique pour mesurer la fatigue après la course
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans le lobe de l'oreille à deux moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test.
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Concentration de lactate mesurée dans le sang capillaire du lobe de l'oreille [mmol/L] à l'aide d'un kit disponible dans le commerce (Diaglobal, Berlin, Allemagne)
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Des échantillons de sang ont été prélevés dans le lobe de l'oreille à deux moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne), une minute après la fin du test.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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énergie
Délai: la veille de l'examen
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énergie [kcal] de l'apport alimentaire mesurée par un rappel alimentaire de 24 h
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la veille de l'examen
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apport en fibres
Délai: la veille de l'examen
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apport en fibres [g] la veille du test mesuré par rappel alimentaire de 24 h
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la veille de l'examen
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protéine
Délai: la veille de l'examen
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apport en protéines [g] la veille du test mesuré par rappel alimentaire de 24 h
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la veille de l'examen
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glucides
Délai: la veille de l'examen
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apport en glucides [g] la veille du test mesuré par rappel alimentaire de 24 h
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la veille de l'examen
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masse corporelle
Délai: le matin avant le test
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Masse corporelle [kg] mesurée par balance électronique à 0,05 kg près (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japon).
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le matin avant le test
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Composition corporelle - eau
Délai: le matin avant le test
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% d'eau corporelle mesuré par balance électronique (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japon).
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le matin avant le test
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Composition corporelle - graisse
Délai: le matin avant le test
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% de graisse corporelle mesuré par balance électronique (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japon).
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le matin avant le test
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Masse corporelle mince
Délai: le matin avant le test
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Masse corporelle maigre [kg] mesurée par balance électronique (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japon).
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le matin avant le test
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Anna Skarpańska-Stejnborn, proffessor, Poznań University of Physical Education
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2024
Première publication (Réel)
17 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2024
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Rowers2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .