Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние теста гребли на 2000 метров на параметры целостности кишечника у элитных гребцов на соревновательном этапе (Rowers)

12 апреля 2024 г. обновлено: Poznan University of Physical Education
Целью исследования была проверка маркеров кишечной проницаемости в соревновательном этапе гребцов с помощью теста на эргометре на 2000 м. В исследовании приняли участие 18 членов сборной Польши по академической гребле.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Феномен протечки эпителиальной стенки был предметом исследований в таких областях спорта, как бег и езда на велосипеде. Тем не менее, существует недостаточное понимание относительно кишечной проницаемости в альтернативных дисциплинах, таких как гребля, особенно после прохождения стандартной соревновательной дистанции в 2000 метров. Следовательно, основной целью нашего исследования было оценить проницаемость кишечника после прохождения теста по гребле на 2000 метров. Исследование проводилось в начале этапа соревновательной подготовки. Восемнадцать элитных гребцов сборной Польши по академической гребле приняли участие в исследовании после применения критериев включения/исключения. Участники выполнили тест на эргометре на дистанции 2000 метров. Образцы крови брали перед тестом, после тренировки и через 1 час отдыха. Параметры, такие как I-FABP, LPS, LBP и зонулин, определяли с помощью соответствующих биохимических тестов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

18

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Poznań, Польша
        • Poznan University of Physical Education

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Гребцы-мужчины возраст 18 - 22 года.

Описание

Критерии включения:

  • минимум пять лет обучения,
  • минимум пять тренировок в неделю,
  • общее время обучения минимум 240 минут,
  • членство в сборной Польши по гребле,
  • завершил испытание на эргометре на 2000 метров.

Критерий исключения:

  • антибиотикотерапия в течение последних трех месяцев,
  • пробиотики и пребиотики в течение последних трех месяцев,
  • режим питания,
  • желудочно-кишечные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
I-FABP (белок, связывающий жирные кислоты кишечника) для измерения повреждения эпителиальной стенки
Временное ограничение: Образцы крови брали из локтевой вены в трех временных точках: перед каждым стресс-тестом (после ночного голодания), через одну минуту после окончания теста и после 1-часового периода восстановления.
Концентрация I-FABP, измеренная в крови [нг/мл] с использованием коммерчески доступных иммуноферментных анализов.
Образцы крови брали из локтевой вены в трех временных точках: перед каждым стресс-тестом (после ночного голодания), через одну минуту после окончания теста и после 1-часового периода восстановления.
Зонулин для измерения утечек в плотных переходах
Временное ограничение: Образцы крови брали из локтевой вены в трех временных точках: перед каждым стресс-тестом (после ночного голодания), через одну минуту после окончания теста и после 1-часового периода восстановления.
Концентрация зонулина, измеренная в крови [нг/мл] с использованием коммерчески доступных иммуноферментных анализов
Образцы крови брали из локтевой вены в трех временных точках: перед каждым стресс-тестом (после ночного голодания), через одну минуту после окончания теста и после 1-часового периода восстановления.
LBP (белок, связывающий липополисахарид) для измерения эндотоксина
Временное ограничение: Образцы крови брали из локтевой вены в трех временных точках: перед каждым стресс-тестом (после ночного голодания), через одну минуту после окончания теста и после 1-часового периода восстановления.
Концентрация LBP, измеренная в крови [мкг/мл] с использованием коммерчески доступных иммуноферментных анализов.
Образцы крови брали из локтевой вены в трех временных точках: перед каждым стресс-тестом (после ночного голодания), через одну минуту после окончания теста и после 1-часового периода восстановления.
ЛПС (липополисахарид) для измерения эндотоксина
Временное ограничение: Образцы крови брали из локтевой вены в трех временных точках: перед каждым стресс-тестом (после ночного голодания), через одну минуту после окончания теста и после 1-часового периода восстановления.
Концентрация ЛПС, измеренная в крови [EU/Ll] с использованием коммерчески доступных иммуноферментных анализов.
Образцы крови брали из локтевой вены в трех временных точках: перед каждым стресс-тестом (после ночного голодания), через одну минуту после окончания теста и после 1-часового периода восстановления.
Молочная кислота для измерения усталости после гонки
Временное ограничение: Пробы крови брали из мочки уха в двух временных точках: перед каждым стресс-тестом (после ночного голодания), через одну минуту после окончания теста.
Концентрация лактата измеряется в капиллярной крови мочки уха [ммоль/л] с использованием коммерчески доступного набора (Diaglobal, Берлин, Германия).
Пробы крови брали из мочки уха в двух временных точках: перед каждым стресс-тестом (после ночного голодания), через одну минуту после окончания теста.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
энергия
Временное ограничение: день до теста
Энергия [ккал] потребляемой пищи, измеренная с помощью 24-часового анализа диеты
день до теста
потребление клетчатки
Временное ограничение: день до теста
потребление клетчатки [г] за день до теста, измеренное с помощью 24-часового анализа диеты
день до теста
белок
Временное ограничение: день до теста
потребление белка [г] за день до теста, измеренное с помощью 24-часового анализа диеты
день до теста
углевод
Временное ограничение: день до теста
потребление углеводов [г] за день до теста, измеренное с помощью 24-часового анализа диеты
день до теста
масса тела
Временное ограничение: утром перед тестом
Масса тела [кг] измеряется с помощью электронных весов с точностью до 0,05 кг (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Токио, Япония).
утром перед тестом
Состав тела – вода
Временное ограничение: утром перед тестом
% воды в организме измеряется с помощью электронных весов (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Токио, Япония).
утром перед тестом
Состав тела - жир
Временное ограничение: утром перед тестом
% жира в организме измеряется с помощью электронных весов (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Токио, Япония).
утром перед тестом
Мышечная масса тела
Временное ограничение: утром перед тестом
Сухая масса тела [кг], измеренная с помощью электронных весов (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Токио, Япония).
утром перед тестом

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Anna Skarpańska-Stejnborn, proffessor, Poznan University of Physical Education

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Rowers2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования тест на эргометре

Подписаться