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Améliorer la compétence en raisonnement clinique (Reasoning)

15 avril 2024 mis à jour par: Sung Hae Kim, Tongmyong University

Améliorer les compétences en raisonnement clinique des étudiants en sciences infirmières de premier cycle grâce à une éducation basée sur la simulation virtuelle basée sur le modèle Rasch

Améliorer les compétences en raisonnement clinique des étudiants en sciences infirmières de premier cycle grâce à une éducation basée sur la simulation virtuelle basée sur le modèle Rasch

Objectifs : Le raisonnement clinique est une compétence infirmière de base qui implique l'analyse des données relatives aux patients et la fourniture de pratiques infirmières appropriées. L’enseignement basé sur la simulation est efficace pour améliorer les compétences de raisonnement clinique et les aptitudes à la communication des étudiants en soins infirmiers. Cette étude visait à vérifier l’efficacité de l’éducation virtuelle basée sur la simulation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Méthodes : Cette étude a utilisé une conception expérimentale pré- et post-test en groupe unique pour vérifier l’efficacité de l’éducation virtuelle basée sur la simulation. Les données ont été collectées de juin à septembre 2020. Trente-six étudiants en soins infirmiers de 3e et 4e années ayant compris le but de cette étude ont été sélectionnés comme participants. Les données collectées ont été analysées à l'aide de SPSS Statistics 25.0 et Winsteps 3.68.2.

Mots-clés : Raisonnement clinique, Compétence, Communication, Soins infirmiers, Simulation virtuelle

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants étaient des étudiants de troisième et quatrième années de premier cycle en sciences infirmières qui ont compris le but de l'étude et ont volontairement accepté d'y participer.

Critère d'exclusion:

  • Une personne qui a des difficultés à communiquer ou qui n’a aucune volonté de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Améliorer les compétences en raisonnement clinique des étudiants en soins infirmiers de premier cycle
Améliorer les compétences en raisonnement clinique des étudiants en sciences infirmières de premier cycle grâce à une éducation basée sur la simulation virtuelle basée sur le modèle Rasch
Nous avons utilisé « vSim® for Nursing - Nursing Medical-Surgical » comme programme de formation virtuel basé sur la simulation. Quatre modules ont été inclus : (a) infarctus aigu du myocarde, (b) diabète sucré, (c) transfusion et (4) asthme. Les sessions d'apprentissage de chaque module ont été menées sur la base de scénarios comprenant cinq étapes : lectures suggérées, quiz de pré-simulation, vSim, quiz de post-simulation et questions de réflexion du guide. Pour chaque module, l'intervention a duré deux heures. Les participants ont assisté à quatre sessions d'apprentissage de modules et ont reçu huit heures de formation. Un débriefing utilisant des questions de réflexion guidée a été réalisé sous la forme d'une réflexion en équipe, suivi d'une discussion instructeur-apprenant et d'un feedback pendant 20 minutes de chaque module.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de raisonnement clinique des infirmières
Délai: 4 mois
L'échelle de raisonnement clinique des infirmières (NCRS) comprend 15 éléments notés sur une échelle de Likert à cinq points (1 = Fortement en désaccord, 5 = Tout à fait d'accord, min: 15 et max: 75) (Liou et al., 2016). Nous avons utilisé la version coréenne du NCRS dans cette étude (Joung & Han, 2017). Des scores plus élevés indiquaient un meilleur raisonnement clinique. L'α de Cronbach était de 0,94 pour le NCRS original et de 0,93 pour la version coréenne du NCRS.
4 mois
Échelle de compétences en communication
Délai: 4 mois
L'échelle mondiale de compétence en communication interpersonnelle (GICC-15) comprend 15 éléments notés sur une échelle de Likert en cinq points (1 = fortement en désaccord à 5 = tout à fait d'accord). min : 15 et max : 75) (Rubin et Martin, 1994). Nous avons utilisé la version coréenne du GICC-15 (Hur, 2003). L'α de Cronbach dans l'étude de Hur (2003) était de 0,72.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sung Hae Kim, PhD, Tongmyong University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Première publication (Réel)

18 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202005-HR-003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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