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Migliorare la competenza di ragionamento clinico (Reasoning)

15 aprile 2024 aggiornato da: Sung Hae Kim, Tongmyong University

Miglioramento della competenza di ragionamento clinico per gli studenti universitari di infermieristica utilizzando la formazione basata sulla simulazione virtuale basata sul modello Rasch

Miglioramento della competenza di ragionamento clinico per gli studenti universitari di infermieristica utilizzando la formazione basata sulla simulazione virtuale basata sul modello Rasch

Obiettivi: Il ragionamento clinico è una competenza infermieristica fondamentale che implica l’analisi dei dati relativi al paziente e la fornitura di pratiche infermieristiche appropriate. La formazione basata sulla simulazione è efficace nel migliorare le competenze di ragionamento clinico e le capacità di comunicazione degli studenti infermieri. Questo studio mirava a verificare l'efficacia dell'educazione basata sulla simulazione virtuale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Metodi: questo studio ha utilizzato un disegno sperimentale pre e post-test a gruppo singolo per verificare l'efficacia dell'educazione basata sulla simulazione virtuale. I dati sono stati raccolti da giugno a settembre 2020. Sono stati selezionati come partecipanti trentasei studenti di infermieristica delle classi 3a e 4a che avevano compreso lo scopo di questo studio. I dati raccolti sono stati analizzati utilizzando SPSS Statistics 25.0 e Winsteps 3.68.2.

Parole chiave: Ragionamento clinico, Competenza, Comunicazione, Infermieristica, Simulazione virtuale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti erano studenti infermieristici del terzo e quarto anno che hanno compreso lo scopo dello studio e hanno accettato volontariamente di partecipare.

Criteri di esclusione:

  • Una persona che ha difficoltà a comunicare o non ha volontà di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Migliorare la competenza di ragionamento clinico per gli studenti universitari di infermieristica
Miglioramento della competenza di ragionamento clinico per gli studenti universitari di infermieristica utilizzando la formazione basata sulla simulazione virtuale basata sul modello Rasch
Abbiamo utilizzato "vSim® for Nursing - Nursing Medical-Surgical" come programma formativo basato sulla simulazione virtuale. Sono stati inclusi quattro moduli: (a) infarto miocardico acuto, (b) diabete mellito, (c) trasfusione e (4) asma. Le sessioni di apprendimento di ciascun modulo sono state condotte sulla base di scenari, che consistevano in cinque passaggi: letture suggerite, quiz pre-simulazione, vSim, quiz post-simulazione e domande di riflessione della guida. Per ciascun modulo l'intervento è stato svolto per due ore. I partecipanti hanno partecipato a quattro sessioni di apprendimento dei moduli e hanno ricevuto otto ore di formazione. Il debriefing utilizzando domande di riflessione guidata è stato completato sotto forma di riflessione di gruppo, seguita da una discussione istruttore-studente e da un feedback per 20 minuti su ciascun modulo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del ragionamento clinico degli infermieri
Lasso di tempo: 4 mesi
La Nurses Clinical Reasoning Scale (NCRS) comprende 15 item valutati su una scala Likert a cinque punti (1=Fortemente in disaccordo, 5=Fortemente d'accordo, min:15 e max:75) (Liou et al., 2016). In questo studio abbiamo utilizzato la versione coreana dell’NCRS (Joung & Han, 2017). Punteggi più alti indicavano un migliore ragionamento clinico. L'α di Cronbach era 0,94 per l'NCRS originale e 0,93 per la versione coreana dell'NCRS.
4 mesi
Scala delle abilità comunicative
Lasso di tempo: 4 mesi
La Global Interpersonal Communication Competence Scale (GICC-15) comprende 15 item valutati su una scala Likert a cinque punti (1= fortemente in disaccordo, 5= fortemente d'accordo. min:15 e max:75) (Rubin & Martin, 1994). Abbiamo utilizzato la versione coreana del GICC-15 (Hur, 2003). L'α di Cronbach nello studio di Hur (2003) era 0,72.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sung Hae Kim, PhD, Tongmyong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202005-HR-003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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