Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de competentie in klinisch redeneren (Reasoning)

15 april 2024 bijgewerkt door: Sung Hae Kim, Tongmyong University

Verbetering van de competentie op het gebied van klinisch redeneren voor bachelorstudenten verpleegkunde met behulp van op virtuele simulatie gebaseerd onderwijs gebaseerd op het Rasch-model

Verbetering van de competentie op het gebied van klinisch redeneren voor bachelorstudenten verpleegkunde met behulp van op virtuele simulatie gebaseerd onderwijs gebaseerd op het Rasch-model

Doelstellingen: Klinisch redeneren is een kerncompetentie van verpleegkundigen, waarbij patiëntgerelateerde gegevens worden geanalyseerd en passende verpleegkundige praktijken worden geboden. Op simulatie gebaseerd onderwijs is effectief bij het verbeteren van de klinische redeneercompetenties en communicatieve vaardigheden van verpleegkundestudenten. Deze studie had tot doel de effectiviteit van op virtuele simulatie gebaseerd onderwijs te verifiëren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Methoden: Deze studie maakte gebruik van een pre- en post-test experimenteel ontwerp met één groep om de effectiviteit van op virtuele simulatie gebaseerd onderwijs te verifiëren. Gegevens werden verzameld van juni tot september 2020. Zesendertig studenten verpleegkunde in de 3e en 4e klas die het doel van dit onderzoek begrepen, werden als deelnemers geselecteerd. De verzamelde gegevens zijn geanalyseerd met SPSS Statistics 25.0 en Winsteps 3.68.2.

Trefwoorden: Klinisch Redeneren, Competentie, Communicatie, Verpleegkunde, Virtuele Simulatie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

37

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De deelnemers waren derde- en vierdejaarsstudenten verpleegkunde die het doel van het onderzoek begrepen en vrijwillig instemden met deelname

Uitsluitingscriteria:

  • Een persoon die moeite heeft met communiceren of niet bereid is om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Verbetering van de competentie op het gebied van klinisch redeneren voor studenten verpleegkunde
Verbetering van de competentie op het gebied van klinisch redeneren voor bachelorstudenten verpleegkunde met behulp van op virtuele simulatie gebaseerd onderwijs gebaseerd op het Rasch-model
We gebruikten "vSim® for Nursing - Nursing Medical-Surgical" als het virtuele, op simulatie gebaseerde onderwijsprogramma. Er waren vier modules opgenomen: (a) acuut hartinfarct, (b) diabetes mellitus, (c) transfusie en (4) astma. Elke module-leersessie werd uitgevoerd op basis van scenario's, die uit vijf stappen bestonden: aanbevolen leesmateriaal, pre-simulatiequiz, vSim, post-simulatiequiz en gidsreflectievragen. Voor elke module werd de interventie gedurende twee uur uitgevoerd. De deelnemers woonden vier module-leersessies bij en kregen acht uur training. De debriefing met behulp van begeleide reflectievragen werd afgerond in de vorm van een teamreflectie, gevolgd door een discussie tussen instructeur en leerling en feedback gedurende 20 minuten van elke module.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor klinisch redeneren voor verpleegkundigen
Tijdsspanne: 4 maanden
De Nurses Clinical Reasoning Scale (NCRS) omvat 15 items die worden beoordeeld op een vijfpunts Likert-schaal (1=Helemaal mee oneens, 5=Zeer mee eens, min:15 en max:75) (Liou et al., 2016). In dit onderzoek hebben we de Koreaanse versie van de NCRS gebruikt (Joung & Han, 2017). Hogere scores duidden op een beter klinisch redeneren. Cronbach's α was 0,94 voor de originele NCRS en 0,93 voor de Koreaanse versie van de NCRS.
4 maanden
Schaal voor communicatieve vaardigheden
Tijdsspanne: 4 maanden
De Global Interpersonal Communication Competence Scale (GICC-15) omvat 15 items die worden beoordeeld op een vijfpunts Likert-schaal (1 = helemaal niet mee eens tot 5 = helemaal mee eens). min: 15 en max: 75) (Rubin & Martin, 1994). We gebruikten de Koreaanse versie van de GICC-15 (Hur, 2003). De Cronbach's α in het onderzoek van Hur (2003) was 0,72.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sung Hae Kim, PhD, Tongmyong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202005-HR-003

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren