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Aprimorando a competência de raciocínio clínico (Reasoning)

15 de abril de 2024 atualizado por: Sung Hae Kim, Tongmyong University

Aprimorando a competência de raciocínio clínico para estudantes de graduação em enfermagem usando educação baseada em simulação virtual com base no modelo Rasch

Aprimorando a competência de raciocínio clínico para estudantes de graduação em enfermagem usando educação baseada em simulação virtual com base no modelo Rasch

Objetivos: O raciocínio clínico é uma competência central da enfermagem que envolve a análise de dados relacionados ao paciente e o fornecimento de práticas de enfermagem adequadas. A educação baseada em simulação é eficaz para melhorar as competências de raciocínio clínico e habilidades de comunicação dos estudantes de enfermagem. Este estudo teve como objetivo verificar a eficácia da educação baseada em simulação virtual.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Métodos: Este estudo utilizou um desenho experimental pré e pós-teste de grupo único para verificar a eficácia da educação baseada em simulação virtual. Os dados foram coletados no período de junho a setembro de 2020. Foram selecionados como participantes 36 estudantes de enfermagem do 3º e 4º ano que compreenderam o objetivo deste estudo. Os dados coletados foram analisados ​​utilizando SPSS Statistics 25.0 e Winsteps 3.68.2.

Palavras-chave: Raciocínio Clínico, Competência, Comunicação, Enfermagem, Simulação Virtual

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

37

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes foram estudantes do terceiro e quarto anos de graduação em enfermagem que compreenderam o objetivo do estudo e concordaram voluntariamente em participar.

Critério de exclusão:

  • Uma pessoa que tem dificuldade de se comunicar ou não tem vontade de participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aprimorando a competência de raciocínio clínico para estudantes de graduação em enfermagem
Aprimorando a competência de raciocínio clínico para estudantes de graduação em enfermagem usando educação baseada em simulação virtual com base no modelo Rasch
Utilizamos o "vSim® for Nursing - Nursing Médico-Cirúrgico" como programa educacional baseado em simulação virtual. Foram incluídos quatro módulos: (a) infarto agudo do miocárdio, (b) diabetes mellitus, (c) transfusão e (4) asma. Cada sessão de aprendizagem do módulo foi conduzida com base em cenários, que consistiam em cinco etapas: leitura sugerida, questionário pré-simulação, vSim, questionário pós-simulação e perguntas guia para reflexão. Para cada módulo a intervenção foi realizada durante duas horas. Os participantes participaram de quatro sessões de aprendizagem de módulos e receberam oito horas de treinamento. O debriefing com perguntas de reflexão guiada foi concluído na forma de uma reflexão em equipe, seguida de uma discussão entre instrutor e aluno e feedback durante 20 minutos de cada módulo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Raciocínio Clínico de Enfermeiros
Prazo: 4 meses
A Escala de Raciocínio Clínico de Enfermeiros (NCRS) inclui 15 itens avaliados em uma escala Likert de cinco pontos (1 = Discordo totalmente, 5 = Concordo totalmente, min: 15 e máx: 75) (Liou et al., 2016). Utilizamos a versão coreana do NCRS neste estudo (Joung & Han, 2017). Pontuações mais altas indicaram melhor raciocínio clínico. O α de Cronbach foi de 0,94 para a NCRS original e de 0,93 para a versão coreana da NCRS.
4 meses
Escala de habilidades de comunicação
Prazo: 4 meses
A Escala Global de Competência em Comunicação Interpessoal (GICC-15) inclui 15 itens avaliados em uma escala Likert de cinco pontos (1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente. min:15 e máx:75) (Rubin & Martin, 1994). Utilizamos a versão coreana do GICC-15 (Hur, 2003). O α de Cronbach no estudo de Hur (2003) foi de 0,72.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sung Hae Kim, PhD, Tongmyong University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202005-HR-003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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