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Mejora de la competencia de razonamiento clínico (Reasoning)

15 de abril de 2024 actualizado por: Sung Hae Kim, Tongmyong University

Mejora de la competencia de razonamiento clínico para estudiantes de pregrado en enfermería mediante educación basada en simulación virtual basada en el modelo de Rasch

Mejora de la competencia de razonamiento clínico para estudiantes de pregrado en enfermería mediante educación basada en simulación virtual basada en el modelo de Rasch

Objetivos: El razonamiento clínico es una competencia central de enfermería que implica analizar datos relacionados con los pacientes y proporcionar prácticas de enfermería adecuadas. La educación basada en simulación es eficaz para mejorar las competencias de razonamiento clínico y las habilidades de comunicación de los estudiantes de enfermería. Este estudio tuvo como objetivo verificar la efectividad de la educación virtual basada en simulación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Métodos: Este estudio utilizó un diseño experimental de prueba previa y posterior de un solo grupo para verificar la efectividad de la educación virtual basada en simulación. Los datos se recolectaron de junio a septiembre de 2020. Se seleccionaron como participantes 36 estudiantes de enfermería de 3º y 4º grado que entendieron el propósito de este estudio. Los datos recopilados se analizaron utilizando SPSS Statistics 25.0 y Winsteps 3.68.2.

Palabras clave: Razonamiento Clínico, Competencia, Comunicación, Enfermería, Simulación Virtual

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes fueron estudiantes de tercer y cuarto año de enfermería que entendieron el propósito del estudio y aceptaron participar voluntariamente.

Criterio de exclusión:

  • Una persona que tiene dificultades para comunicarse o no tiene voluntad de participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mejora de la competencia de razonamiento clínico para estudiantes de pregrado en enfermería
Mejora de la competencia de razonamiento clínico para estudiantes de pregrado en enfermería mediante educación basada en simulación virtual basada en el modelo de Rasch
Utilizamos "vSim® for Nursing - Nursing Medical-Surgical" como programa educativo virtual basado en simulación. Se incluyeron cuatro módulos: (a) infarto agudo de miocardio, (b) diabetes mellitus, (c) transfusión y (4) asma. Las sesiones de aprendizaje de cada módulo se realizaron en base a escenarios, que constaron de cinco pasos: lectura sugerida, cuestionario previo a la simulación, vSim, cuestionario posterior a la simulación y preguntas guía de reflexión. Para cada módulo, la intervención se realizó durante dos horas. Los participantes asistieron a cuatro sesiones de aprendizaje de módulos y recibieron ocho horas de formación. Se completaron sesiones informativas utilizando preguntas de reflexión guiada en forma de reflexión en equipo, seguidas de una discusión y retroalimentación entre instructor y alumno durante 20 minutos de cada módulo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de razonamiento clínico de enfermeras
Periodo de tiempo: 4 meses
La Escala de Razonamiento Clínico de Enfermeras (NCRS) incluye 15 ítems calificados en una escala Likert de cinco puntos (1=Muy en desacuerdo, 5=Muy de acuerdo, min:15 y max:75) (Liou et al., 2016). En este estudio utilizamos la versión coreana del NCRS (Joung y Han, 2017). Las puntuaciones más altas indicaron un mejor razonamiento clínico. El α de Cronbach fue de 0,94 para el NCRS original y de 0,93 para la versión coreana del NCRS.
4 meses
Escala de habilidades comunicativas
Periodo de tiempo: 4 meses
La Escala Global de Competencia en Comunicación Interpersonal (GICC-15) incluye 15 ítems calificados en una escala Likert de cinco puntos (1= totalmente en desacuerdo a 5= totalmente de acuerdo. min:15 y máx:75) (Rubin y Martin, 1994). Utilizamos la versión coreana del GICC-15 (Hur, 2003). El α de Cronbach en el estudio de Hur (2003) fue de 0,72.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sung Hae Kim, PhD, Tongmyong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202005-HR-003

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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