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Verbesserung der Kompetenz zum klinischen Denken (Reasoning)

15. April 2024 aktualisiert von: Sung Hae Kim, Tongmyong University

Verbesserung der klinischen Argumentationskompetenz für Krankenpflegestudenten im Grundstudium durch eine auf virtueller Simulation basierende Ausbildung basierend auf dem Rasch-Modell

Verbesserung der klinischen Argumentationskompetenz für Krankenpflegestudenten im Grundstudium durch eine auf virtueller Simulation basierende Ausbildung auf der Grundlage des Rasch-Modells

Ziele: Clinical Reasoning ist eine Kernkompetenz der Pflege, die die Analyse patientenbezogener Daten und die Bereitstellung geeigneter Pflegepraktiken umfasst. Eine auf Simulationen basierende Ausbildung trägt wirksam dazu bei, die Kompetenzen des klinischen Denkens und die Kommunikationsfähigkeiten von Krankenpflegeschülern zu verbessern. Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit der auf virtuellen Simulationen basierenden Ausbildung zu überprüfen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Methoden: In dieser Studie wurde ein experimentelles Design für eine einzelne Gruppe vor und nach dem Test verwendet, um die Wirksamkeit der auf virtuellen Simulationen basierenden Ausbildung zu überprüfen. Die Daten wurden von Juni bis September 2020 erhoben. Als Teilnehmer wurden 36 Krankenpflegeschüler der 3. und 4. Klasse ausgewählt, die den Zweck dieser Studie verstanden hatten. Die gesammelten Daten wurden mit SPSS Statistics 25.0 und Winsteps 3.68.2 analysiert.

Schlüsselwörter: Clinical Reasoning, Kompetenz, Kommunikation, Pflege, virtuelle Simulation

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei den Teilnehmern handelte es sich um Krankenpflegestudenten im dritten und vierten Studienjahr, die den Zweck der Studie verstanden und sich freiwillig zur Teilnahme bereit erklärten

Ausschlusskriterien:

  • Eine Person, die Kommunikationsschwierigkeiten hat oder nicht zur Teilnahme bereit ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verbesserung der klinischen Argumentationskompetenz für Studierende der Krankenpflege
Verbesserung der klinischen Argumentationskompetenz für Krankenpflegestudenten im Grundstudium durch eine auf virtueller Simulation basierende Ausbildung auf der Grundlage des Rasch-Modells
Als virtuelles, simulationsbasiertes Ausbildungsprogramm verwendeten wir „vSim® for Nursing – Nursing Medical-Surgical“. Vier Module waren enthalten: (a) akuter Myokardinfarkt, (b) Diabetes mellitus, (c) Transfusion und (4) Asthma. Die Lernsitzungen jedes Moduls wurden auf der Grundlage von Szenarien durchgeführt, die aus fünf Schritten bestanden: Empfohlene Lektüre, Quiz vor der Simulation, vSim, Quiz nach der Simulation und Reflexionsfragen im Leitfaden. Für jedes Modul wurde die Intervention zwei Stunden lang durchgeführt. Die Teilnehmer besuchten vier Modul-Lernsitzungen und erhielten acht Stunden Schulung. Die Nachbesprechung mithilfe von geführten Reflexionsfragen wurde in Form einer Teamreflexion abgeschlossen, gefolgt von einer Dozenten-Lernenden-Diskussion und einem 20-minütigen Feedback zu jedem Modul.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Argumentationsskala für Krankenschwestern
Zeitfenster: 4 Monate
Die Nurses Clinical Reasoning Scale (NCRS) umfasst 15 Elemente, die auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = stimme überhaupt nicht zu, 5 = stimme völlig zu, min. 15 und max. 75) (Liou et al., 2016). In dieser Studie verwendeten wir die koreanische Version des NCRS (Joung & Han, 2017). Höhere Werte deuteten auf ein besseres klinisches Denken hin. Cronbachs α betrug 0,94 für das ursprüngliche NCRS und 0,93 für die koreanische Version des NCRS.
4 Monate
Skala für Kommunikationsfähigkeiten
Zeitfenster: 4 Monate
Die Global Interpersonal Communication Competence Scale (GICC-15) umfasst 15 Elemente, die auf einer fünfstufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme völlig zu). min:15 & max:75) (Rubin & Martin, 1994). Wir haben die koreanische Version des GICC-15 (Hur, 2003) verwendet. Cronbachs α betrug in der Studie von Hur (2003) 0,72.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sung Hae Kim, PhD, Tongmyong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202005-HR-003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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