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Effets biomécaniques de trois types d'orthèses plantaires chez les personnes présentant un dysfonctionnement du tendon du tibial postérieur

30 avril 2024 mis à jour par: Philippe Corbeil, Laval University

Arrière-plan :

Le dysfonctionnement du tendon du tibial postérieur (PTTD) se caractérise par une perte de fonction du muscle provoquée par la dégénérescence du tendon entraînant un aplatissement de la voûte plantaire. Les FO peuvent être utilisés comme option de traitement, mais leurs effets biomécaniques ne sont pas encore entièrement compris. Le but de cette étude était d'étudier les effets de trois types différents d'orthèses plantaires (FO) sur la biomécanique de la marche chez les individus souffrant de PTTD.

Méthodes :

Quatorze individus ont été recrutés avec un PTTD douloureux de stade 1 ou 2 sur la base de la classification de Johnson et Strom. L'analyse quantitative de la marche du membre affecté a été réalisée dans quatre conditions : condition chaussée (chaussure), condition de FO préfabriqués (PFO), condition de FO personnalisé neutre (CFO) et varus à cinq degrés (coin médial) avec un FO personnalisé de 4 mm de skive de talon médial. état (CVFO). Une analyse de courbe, utilisant la cartographie paramétrique statistique 1D (SMP), a été utilisée pour évaluer les différences dans les mouvements articulaires des membres inférieurs, les moments articulaires et l'activité musculaire au cours de la phase d'appui de la démarche dans toutes les conditions.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Quebec, Canada, G1V 0A6
        • Pavillon de l'Éducation Physique et des Sports - Université Laval

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Symptômes localisés à la cheville ou au pied médial Douleur à la palpation du tendon du muscle tibial postérieur Test positif de montée du talon simple ou double Aplatissement du pied et signe « trop d'orteils »

Critère d'exclusion:

  • Rigidité de ces déformations Douleur à la palpation des muscles péroniers Port de tout type d'orthèses de pied et/ou de cheville un mois avant le début de l'étude Antécédents d'injection de corticostéroïdes dans le tendon un mois avant le début de l'étude Avoir une maladie neurologique ou des antécédents de chirurgie à la cheville affectée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pas d'orthèses
Marchez à un rythme choisi sans orthèses.
Comparateur actif: Orthèses plantaires préfabriquées (PFO)
Marchez à un rythme choisi par vous-même avec des orthèses plantaires préfabriquées (PFO).
Trois types d'orthèses plantaires (FO), FO préfabriquées, FO sur mesure, FO sur mesure avec un varus de 5° FO
Autres noms:
  • Orthèse de pied
Comparateur actif: Orthèses sur mesure (CFO)
Marchez à un rythme choisi par vous-même avec des orthèses sur mesure (CFO)
Trois types d'orthèses plantaires (FO), FO préfabriquées, FO sur mesure, FO sur mesure avec un varus de 5° FO
Autres noms:
  • Orthèse de pied
Comparateur actif: Orthèses sur mesure avec un varus de 5 degrés (CFVO)
Marchez à un rythme choisi par vous-même avec des orthèses sur mesure avec un varus de 5 degrés (CFVO)
Trois types d'orthèses plantaires (FO), FO préfabriquées, FO sur mesure, FO sur mesure avec un varus de 5° FO
Autres noms:
  • Orthèse de pied

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mouvements articulaires des membres inférieurs, moments articulaires et activité musculaire
Délai: Pendant la séance de laboratoire
Une comparaison des mouvements articulaires des membres inférieurs, des moments articulaires et de l'activité musculaire au cours de la phase d'appui de la démarche entre les conditions
Pendant la séance de laboratoire
Confort des orthèses
Délai: Pendant la séance de laboratoire
Une comparaison du confort moyen perçu dans chaque condition expérimentale.
Pendant la séance de laboratoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

12 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2024

Première publication (Réel)

3 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MP-20-2018-4003

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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