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Programme de mentorat par les pairs pour les jeunes autochtones et les jeunes adultes diabétiques

Le but de cette étude est de savoir si un programme de mentorat par les pairs dirigé par des Autochtones peut fournir aux jeunes et aux jeunes adultes autochtones le soutien nécessaire pour améliorer leur détresse et améliorer leur contrôle du diabète. Nous en apprendrons également davantage sur l’expérience des jeunes et des jeunes adultes autochtones atteints du diabète.

  • Un programme de mentorat par les pairs peut-il réduire la détresse liée au diabète chez les jeunes autochtones et les jeunes adultes diabétiques ?
  • Qu’est-ce que cela fait pour les jeunes et les jeunes adultes autochtones de vivre avec le diabète ?
  • Un programme de mentorat par les pairs peut-il réduire la détresse mondiale et améliorer la résilience des jeunes autochtones et des jeunes adultes diabétiques ?
  • Un programme de mentorat par les pairs peut-il conduire à des changements dans le mode de vie (alimentation, activité physique, consommation de substances) et dans les résultats cliniques liés au diabète chez les jeunes autochtones et les jeunes adultes diabétiques.

Les chercheurs compareront la détresse, la résilience, les modes de vie et les résultats cliniques liés au diabète avant de participer au programme de mentorat par les pairs et à 6 et 12 mois après le début du programme. De plus, les participants seront invités à partager leur parcours avec le diabète à travers des photos tout au long du programme.

Les participants :

  • Faites équipe avec des pairs mentors qui souffrent également de diabète et partageront leur parcours avec le diabète.
  • Participer à des activités (visites d'épicerie, clubs de marche, activités terrestres, cours de cuisine) organisées par des pairs-mentors
  • Remplissez des questionnaires sur la détresse, la résilience et le mode de vie tous les 6 mois.
  • Participez aux ateliers Photovoice pour partager leurs histoires à travers des images.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les taux de diabète augmentent chez les jeunes et les jeunes adultes. Cette augmentation est particulièrement forte parmi les peuples autochtones qui sont également confrontés à des taux élevés de dépression et de détresse émotionnelle en raison de l'héritage continu de la colonisation entraînant un racisme systémique et un traumatisme intergénérationnel. Les soins du diabète comprennent de nombreux aspects des soins personnels (vérification de la glycémie, prise de médicaments, suivi des conseils en matière d’exercice et de régime alimentaire), qui sont influencés négativement par la détresse émotionnelle. La détresse émotionnelle spécifique au diabète, connue sous le nom de détresse liée au diabète (DD), est due au sentiment d'être dépassé par les exigences liées aux soins personnels, à la peur des complications et à la culpabilité ou à la honte face aux choix de style de vie. On sait que la DD est liée à une diminution du bien-être et à un mauvais contrôle du diabète. Le taux de DD n’a pas été étudié chez les jeunes autochtones, pas plus que les interventions visant à le réduire pour améliorer la gestion du diabète.

Il a été démontré que le soutien par les pairs contribue à responsabiliser les jeunes et les jeunes adultes en normalisant leurs expériences et en leur offrant un espace sûr pour s'exprimer. Dans la communauté crie d'Eeyou Istchee au Québec, Jonathan Linton, un jeune adulte autochtone atteint de diabète, a développé un programme pour les jeunes diabétiques sur la gestion et les soins personnels du diabète qui intègre des éléments traditionnels. En aidant les participants à être plus actifs et à manger plus sainement, il les soutient dans leur parcours avec le diabète et crée un espace sûr où ils peuvent exprimer leurs préoccupations, atténuant ainsi leur détresse.

Cette étude de recherche s'appuiera sur l'initiative développée par M. Linton pour créer une communauté de pairs-mentors afin de fournir aux jeunes et aux jeunes adultes autochtones le soutien nécessaire pour améliorer leur détresse et améliorer leur contrôle du diabète. Pour évaluer le programme, une combinaison de questionnaires pour évaluer les changements dans la DD et d'autres facteurs émotionnels, des mesures des résultats du diabète (glycémie, tension artérielle, poids) et Photovoice, un outil de recherche qui permet aux participants d'utiliser des images pour expliquer leur expérience du diabète. , sera utilisé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Âge 10-29 ans Diagnostic clinique de diabète ou de diabète gestationnel

Critère d'exclusion:

Âge > 29 ans Pas de risque de diabète

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mentorat par les pairs
Mentorat par les pairs qui comprendra des activités terrestres, un enseignement sur la nutrition et l'activité physique.
Des jeunes mentors autochtones adultes qui développeront et offriront le programme en fonction des besoins et des désirs de nos participants. Le programme sera construit sur leur expérience et leurs idées. Ils seront habilités à guider le programme dans la direction qu’ils jugent la meilleure pour leurs communautés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détresse diabétique
Délai: 0,6 et 12 mois
Échelle des zones à problèmes du diabète (PAID) de 0 à 100, un score plus élevé signifie plus de détresse
0,6 et 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détresse mondiale
Délai: 0,6 et 12 mois
0 élément Échelle de détresse psychologique de Kessler (K10), de 10 à 50, plus le score est élevé, plus la détresse globale est grande.
0,6 et 12 mois
Résilience-Enfants
Délai: 0,6 et 12 mois
Mesure de résilience des enfants et des jeunes révisée (CYRM-R), pour les 10-18 ans. Échelle de 17 à 85, plus le score est élevé, plus la résilience est grande
0,6 et 12 mois
Résilience-Adultes
Délai: 0,6 et 12 mois
Mesure de résilience des adultes révisée (ARM-R), pour les personnes de > 18 ans. Échelle de 17 à 85, plus le score est élevé, plus la résilience est grande
0,6 et 12 mois
Indice de masse corporelle
Délai: 0 et 12 mois
Poids (kg)/[Hauteur (m)]^2
0 et 12 mois
rapport albumine/créatine urinaire
Délai: 0 et 12 mois
mg/mmol
0 et 12 mois
lipoprotéines de basse densité
Délai: 0 et 12 mois
mmol/L
0 et 12 mois
Pression artérielle
Délai: 0 et 12 mois
mmHg
0 et 12 mois
Hémoglobine a1c
Délai: 0 et 12 mois
Pourcentage d'HbA1c
0 et 12 mois
Questionnaire style de vie
Délai: 0 et 12 mois
Développé par le Conseil Cri de la santé pour évaluer l’alimentation et l’activité physique. Pas une balance
0 et 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Romina Pace, MUHC-RI

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2024

Première publication (Réel)

28 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-10728

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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