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Le rôle des mesures anthropométriques et de l'épaisseur du tissu adipeux suprasternal par échographie

13 juin 2024 mis à jour par: Ayça Özcan, Ankara City Hospital Bilkent

Prédire l'intubation difficile chez les patients obèses : le rôle des mesures anthropométriques et de l'épaisseur du tissu adipeux suprasternal par échographie

La prédiction d'une intubation préopératoire difficile chez les patients obèses et l'achèvement des préparatifs en cas d'intubation difficile réduisent le risque d'intubation répétée et préviennent les complications.

Dans cette étude, nous avions pour objectif d'évaluer si les mesures anthropométriques sont supérieures pour définir les voies respiratoires préopératoires difficiles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) définit l'obésité, dont l'incidence a considérablement augmenté dans le monde et constitue l'une des causes importantes de difficultés respiratoires en termes d'anesthésie, comme l'obésité lorsque l'indice de masse corporelle (IMC) est supérieur à 30. L'accès aux voies respiratoires supérieures est difficile chez les patients obèses, chez lesquels un excès de tissu adipeux s'accumule dans la poitrine, le cou, la poitrine et l'abdomen (1). La détermination des paramètres d'intubation préopératoires difficiles chez les patients obèses et l'entrée dans la préparation du cas réduisent le risque d'intubation répétée et préviennent les complications peropératoires et postopératoires.

Cependant, les tests sont encore insuffisants pour prédire une intubation difficile. De nombreuses études ont montré que plusieurs facteurs tels que le score de Mallampati (2), un indice de masse corporelle (IMC) élevé (3), une augmentation de la circonférence du cou (4) et le rapport entre la circonférence du cou et la distance thyromentale sont des prédicteurs d'intubation difficile chez les patients obèses. (5). L'introduction de l'échographie dans l'usage quotidien a conduit à l'utilisation de paramètres échographiques pour prédire l'intubation et la laryngoscopie difficiles (6). Dans cette étude, nous avions pour objectif d'évaluer si l'échographie est utile pour définir les voies respiratoires préopératoires difficiles, en plus des mesures anthropométriques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

40 patients âgés de 18 à 60 ans, ASA 1-3, IMC ≥30 kg/m2, ASA 1-3, programmés pour une chirurgie abdominale élective sous anesthésie générale.

La description

Critère d'intégration:

  • 18-60 ans
  • ASA 1-3
  • IMC ≥30 kg/m2
  • ASA 1-3
  • Prévu pour une chirurgie abdominale élective sous anesthésie générale

Critère d'exclusion:

  • <18 et >60 ans
  • AAS>3
  • IMC <30

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Intubation difficile

La circonférence abdominale, le tour de taille, la circonférence du bras, la distance entre les incisions, les mesures TMD et SMD, le test de Mallampati, le score de Wilson et l'épaisseur du tissu adipeux sous-cutané suprasternal ont été mesurés et enregistrés. Une surveillance ECG, SBP et DBP et SpO2 ont été effectuées. La pré-oxygénation a été réalisée à l'aide d'un masque facial à 100 % d'oxygène pendant 3 minutes avant l'induction de l'anesthésie. L'induction de l'anesthésie a été obtenue avec IV 1 mg/kg de lidocaïne, 0,125 mcgr/kg de fentanyl, 2 mg/kg de propofol et 0,6 mg/kg de bromure de rocuronium. Après 2 minutes de relaxation musculaire adéquate, le patient a été intubé avec une sonde endotrachéale de diamètre approprié. Le score de Cormack-Lehane a été évalué lors de la laryngoscopie. Les patients ayant subi plus de 3 tentatives d'intubation par un anesthésiste expérimenté étaient considérés comme difficiles à intuber. En entretien, 0,1 mcg/kg/h de rémifentanil a été administré dans un mélange sévoflurane O2-air.

L'âge, le sexe, le poids corporel, l'IMC et les scores ASA ont été enregistrés.

Noté pour chaque patient.
Autres noms:
  • COMME UN
  • IMC
  • Âge
  • Tour de bras
  • TMD
  • CMS
  • Distance entre les incisions
  • Circonférence abdominale
  • Tour de taille
  • Épaisseur du tissu adipeux suprasternal
  • Mallampati
  • Score de Cormack-Lehane
  • Score de Wilson
Noté pour chaque patient.
Autres noms:
  • COMME UN
  • IMC
  • Âge
  • Tour de bras
  • TMD
  • CMS
  • Distance entre les incisions
  • Circonférence abdominale
  • Tour de taille
  • Épaisseur du tissu adipeux suprasternal
  • Mallampati
  • Score de Cormack-Lehane
  • Score de Wilson
Intubation pas difficile

La circonférence abdominale, le tour de taille, la circonférence du bras, la distance entre les incisions, les mesures TMD et SMD, le test de Mallampati, le score de Wilson et l'épaisseur du tissu adipeux sous-cutané suprasternal ont été mesurés et enregistrés. Une surveillance ECG, SBP et DBP et SpO2 ont été effectuées. La pré-oxygénation a été réalisée à l'aide d'un masque facial à 100 % d'oxygène pendant 3 minutes avant l'induction de l'anesthésie. L'induction de l'anesthésie a été obtenue avec IV 1 mg/kg de lidocaïne, 0,125 mcgr/kg de fentanyl, 2 mg/kg de propofol et 0,6 mg/kg de bromure de rocuronium. Après 2 minutes de relaxation musculaire adéquate, le patient a été intubé avec une sonde endotrachéale de diamètre approprié. Le score de Cormack-Lehane a été évalué lors de la laryngoscopie. Les patients ayant subi plus de 3 tentatives d'intubation par un anesthésiste expérimenté étaient considérés comme difficiles à intuber. En entretien, 0,1 mcg/kg/h de rémifentanil a été administré dans un mélange sévoflurane O2-air.

L'âge, le sexe, le poids corporel, l'IMC et les scores ASA ont été enregistrés.

Noté pour chaque patient.
Autres noms:
  • COMME UN
  • IMC
  • Âge
  • Tour de bras
  • TMD
  • CMS
  • Distance entre les incisions
  • Circonférence abdominale
  • Tour de taille
  • Épaisseur du tissu adipeux suprasternal
  • Mallampati
  • Score de Cormack-Lehane
  • Score de Wilson
Noté pour chaque patient.
Autres noms:
  • COMME UN
  • IMC
  • Âge
  • Tour de bras
  • TMD
  • CMS
  • Distance entre les incisions
  • Circonférence abdominale
  • Tour de taille
  • Épaisseur du tissu adipeux suprasternal
  • Mallampati
  • Score de Cormack-Lehane
  • Score de Wilson

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur du tissu adipeux suprasternal
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
On prédit que cela peut indiquer une intubation difficile.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Circonférence abdominale
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Tour de taille
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Tour de bras
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Distance entre les incisions
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Mesure de la distance thyromentale
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Mesure de la distance sternomentale
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Score de Mallampati
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale (classe 1 à 4 ; 1 signifie bon et 4 signifie mauvais)
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale (classe 1 à 4 ; 1 signifie bon et 4 signifie mauvais)
Score de Wilson
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale (grade 0-10 ; 0 signifie bon, 10 signifie mauvais)
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale (grade 0-10 ; 0 signifie bon, 10 signifie mauvais)
Score de Cormack-Lehane
Délai: 1. minute après l'intubation (classe 1-4 ; 1 signifie bon et 4 signifie mauvais)
Noté pour chaque patient.
1. minute après l'intubation (classe 1-4 ; 1 signifie bon et 4 signifie mauvais)
Âge
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Sexe
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
COMME UN
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale (grades 1 à 6 ; 1 signifie bon et 6 signifie mauvais)
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale (grades 1 à 6 ; 1 signifie bon et 6 signifie mauvais)
IMC
Délai: dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale
Noté pour chaque patient.
dans les 10 minutes précédant l'intervention chirurgicale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayça Tuba Dumanlı Özcan, Ankara Bilkent City Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2024

Première publication (Réel)

13 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Difficult Intubation

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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