Impact de la stimulation transcrânienne par courant continu sur la capacité à effectuer des burpees
Impact de la stimulation transcrânienne par courant continu sur la capacité à effectuer des burpees : un essai contrôlé randomisé
Introduction et contexte :
La stimulation transcrânienne en courant continu (tDCS) est apparue comme une intervention potentielle pour améliorer les performances physiques. L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets du tDCS appliqué au cortex moteur primaire (M1) et au cortex préfrontal dorsolatéral (DLPFC) sur la performance dans une tâche d'effort maximal, en particulier l'exercice No Jump Burpee.
Étudier le design:
Cette étude utilisera une conception croisée en double aveugle, où chaque sujet remplira trois conditions expérimentales : a-DLPFC, a-M1 et SHAM.
Participants :
Vingt sujets masculins en bonne santé seront recrutés pour l'étude.
Intervention:
Chaque participant sera soumis à trois conditions dans un ordre aléatoire :
a-DLPFC : tDCS appliqué au cortex préfrontal dorsolatéral.
a-M1 : tDCS appliqué au cortex moteur primaire. SHAM : Stimulation par placebo.
Procédure:
Avant d'effectuer l'exercice No Jump Burpee jusqu'à épuisement, le tDCS sera administré à un courant de 2 milliampères (mA) pendant 20 minutes.
Des mesures:
Les variables suivantes seront mesurées au cours de l'exercice :
Nombre total de répétitions de l’exercice No Jump Burpee. Saturation en oxygène du muscle vaste latéral. Rythme cardiaque. Perception subjective de l'effort (RPE).
L'analyse des données:
Des ANOVA à mesures répétées seront utilisées pour analyser les effets des différentes conditions tDCS sur les résultats de performance.
Considérations éthiques:
Le protocole de l'étude sera examiné et approuvé par un comité d'éthique approprié. Un consentement éclairé écrit sera obtenu de tous les participants avant de participer à l'étude.
Objectifs:
L'objectif principal est d'évaluer l'impact du tDCS sur la performance physique, en mesurant spécifiquement le nombre total de répétitions de l'exercice No Jump Burpee. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation des changements dans la saturation musculaire en oxygène, la fréquence cardiaque et la perception subjective de l'effort.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Murcia
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Guadalupe, Murcia, Espagne, 30107
- Catholic University of Murcia
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Sujet sain.
- Aucune utilisation de substance ergogène.
- Les participants doivent être actifs sur le plan récréatif, c'est-à-dire s'engager dans une activité physique modérée au moins 3 fois par semaine au cours des 6 derniers mois.
Critère d'exclusion:
- Toute contre-indication à la stimulation transcrânienne par courant continu, telle que les implants métalliques dans la tête, les dispositifs médicaux implantés actifs (par exemple, les stimulateurs cardiaques) ou les affections cutanées affectant le cuir chevelu.
- Abus de substances actuel ou récent (au cours des 6 derniers mois), y compris l'alcool ou les drogues récréatives.
- Blessure musculo-squelettique au cours des 6 dernières semaines.
- Douleur des membres inférieurs supérieure à 3 ou plus selon l’échelle numérique de la douleur.
- Antécédents d'épilepsie ou de crise convulsive.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: tDCS ciblant le cortex préfrontal dorsolatéral (DLPFC)
Les participants de ce bras recevront une stimulation transcrânienne par courant continu (tDCS) ciblant le DLPFC.
Le tDCS sera administré à une intensité de 2 mA pendant 20 minutes.
Ce bras vise à évaluer les effets de la stimulation DLPFC sur les performances lors d'un exercice d'effort maximal « No Jump Burpee ».
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L'électrode anodique sera placée sur le DLPFC gauche (zone F3) et la cathode sur le cortex orbitofrontal droit (zone Fp2).
Les participants recevront 20 minutes de tDCS à 2 mA en position assise.
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Expérimental: tDCS ciblant le cortex moteur primaire (M1)
Les participants de ce bras recevront une stimulation transcrânienne par courant continu (tDCS) ciblant le cortex moteur primaire (M1).
Le tDCS sera administré à une intensité de 2 mA pendant 20 minutes.
Ce bras vise à évaluer les effets de la stimulation M1 sur la performance lors d'un exercice d'effort maximal « No Jump Burpee ».
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Les anodes seront placées sur C3 et C4 (selon le système EEG 10-20), et les cathodes sur les épaules ipsilatérales.
Les participants recevront 20 minutes de tDCS à 2 mA en position assise.
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Comparateur factice: SHAM tDCS
Les participants de ce bras recevront une séance simulée de tDCS, qui simule l'expérience du tDCS sans stimulation réelle.
Ce bras sert de contrôle pour assurer l'aveuglement des participants et des évaluateurs.
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Les électrodes seront placées comme dans les autres conditions, mais la stimulation sera désactivée au bout de 30 secondes, procurant une première sensation de picotement sans stimulation continue.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de « No Jump Burpees » jusqu’à l’épuisement
Délai: Mesuré immédiatement à la fin de chaque session expérimentale (DLPFC, M1, SHAM), environ 5 à 10 minutes après le début du test.
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L'objectif principal de l'étude est de mesurer le nombre de répétitions de l'exercice « No Jump Burpee » que les participants peuvent effectuer jusqu'à épuisement.
Cet exercice est effectué à une cadence de 20 burpees par minute, et l'épuisement est déterminé lorsque le participant ne parvient plus à maintenir le bon rythme ou la bonne technique.
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Mesuré immédiatement à la fin de chaque session expérimentale (DLPFC, M1, SHAM), environ 5 à 10 minutes après le début du test.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de l’effort perçu (RPE)
Délai: Mesuré toutes les 20 secondes pendant l'exercice, depuis le début jusqu'à ce que le participant atteigne l'épuisement, environ 5 à 15 minutes par séance.
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Évaluation de l'effort perçu à l'aide de l'échelle Borg CR10, mesurée toutes les 20 secondes pendant l'exercice.
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Mesuré toutes les 20 secondes pendant l'exercice, depuis le début jusqu'à ce que le participant atteigne l'épuisement, environ 5 à 15 minutes par séance.
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Saturation musculaire en oxygène dans le vaste latéral
Délai: Mesuré en continu à une fréquence de 1 Hz pendant l'exercice, du début jusqu'à l'épuisement du participant, environ 5 à 15 minutes par séance.
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Mesure continue de la saturation musculaire en oxygène (SmO2) à l'aide d'un appareil de spectroscopie proche infrarouge (NIRS).
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Mesuré en continu à une fréquence de 1 Hz pendant l'exercice, du début jusqu'à l'épuisement du participant, environ 5 à 15 minutes par séance.
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Fréquence cardiaque pendant l'exercice
Délai: Mesuré en continu, battement par battement pendant l'exercice, du début jusqu'à ce que le participant atteigne l'épuisement, environ 5 à 15 minutes par séance.
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Mesure continue de la fréquence cardiaque pendant la réalisation de l'exercice « No Jump Burpee » jusqu'à épuisement.
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Mesuré en continu, battement par battement pendant l'exercice, du début jusqu'à ce que le participant atteigne l'épuisement, environ 5 à 15 minutes par séance.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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État d'humeur avant l'exercice
Délai: Avant chaque séance expérimentale.
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Évaluation de l'état d'humeur à l'aide du profil des états d'humeur (POMS) avant et après chaque séance d'exercices.
Le POMS est une échelle d’évaluation psychologique utilisée pour évaluer les états d’humeur transitoires et distincts.
L'échelle comprend 65 items, chacun noté sur une échelle de 5 points allant de 0 (Pas du tout) à 4 (Extrêmement).
Le score minimum est de 0 et le score maximum est de 260.
Des scores plus élevés indiquent une pire humeur.
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Avant chaque séance expérimentale.
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Niveau d'anxiété avant l'exercice
Délai: Avant chaque séance expérimentale
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Évaluation de l'anxiété à l'aide du Beck Anxiety Inventory (BAI) avant chaque séance d'exercices.
Le BAI est un inventaire d'auto-évaluation de 21 éléments utilisé pour mesurer la gravité de l'anxiété d'un individu.
Chaque élément est noté sur une échelle de 4 points allant de 0 (Pas du tout) à 3 (Sévèrement).
Le score minimum est de 0 et le score maximum est de 63.
Des scores plus élevés indiquent des niveaux d'anxiété plus élevés lors de la séance.
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Avant chaque séance expérimentale
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Qualité du sommeil la nuit précédant l'exercice
Délai: Avant chaque séance expérimentale.
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Évaluation de la qualité du sommeil à l'aide du Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) avant chaque séance d'exercice.
Le PSQI est un questionnaire d'auto-évaluation qui évalue la qualité et les perturbations du sommeil sur un intervalle de temps d'un mois.
Il se compose de 19 éléments, générant sept scores composants qui totalisent un score global.
Le score global varie de 0 à 21, les scores plus élevés indiquant une moins bonne qualité du sommeil.
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Avant chaque séance expérimentale.
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CE-031908-A
- PID2021-128204OA-I00-AEI/FEDER (Autre subvention/numéro de financement: Spanish Ministry of Science, Innovation, and Universities)
- ED431B 2021/28 (Autre subvention/numéro de financement: Xunta de Galicia)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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