Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние транскраниальной стимуляции постоянным током на способность выполнять бурпи

18 июня 2024 г. обновлено: Salvador Romero Arenas, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Влияние транскраниальной стимуляции постоянным током на способность выполнять бурпи: рандомизированное контролируемое исследование

Введение и предыстория:

Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) стала потенциальным вмешательством для улучшения физической работоспособности. Основная цель этого исследования — изучить влияние tDCS, примененного к первичной моторной коре (M1) и дорсолатеральной префронтальной коре (DLPFC), на производительность при выполнении задачи с максимальным усилием, в частности упражнения «Бурпи без прыжка».

Дизайн исследования:

В этом исследовании будет использоваться двойной слепой перекрестный дизайн, в котором каждый испытуемый будет выполнять три экспериментальных условия: a-DLPFC, a-M1 и SHAM.

Участники:

Для исследования будут привлечены двадцать здоровых мужчин.

Вмешательство:

Каждый участник пройдет три условия в случайном порядке:

a-DLPFC: tDCS применяется к дорсолатеральной префронтальной коре.

a-M1: tDCS применяется к первичной моторной коре. SHAM: стимуляция плацебо.

Процедура:

Перед выполнением упражнения «Бёрпи без прыжка» до изнеможения вводится tDCS током 2 миллиампера (мА) в течение 20 минут.

Размеры:

В ходе упражнения будут измеряться следующие переменные:

Общее количество повторений упражнения Берпи без прыжков. Насыщение кислородом широкой латеральной мышцы. Частота сердцебиения. Субъективное восприятие нагрузки (СНП).

Анализ данных:

ANOVA с повторными измерениями будет использоваться для анализа влияния различных условий tDCS на результаты производительности.

Этические соображения:

Протокол исследования будет рассмотрен и одобрен соответствующим комитетом по этике. Перед участием в исследовании от всех участников будет получено письменное информированное согласие.

Цели:

Основная цель — оценить влияние tDCS на физическую работоспособность, в частности, измерить общее количество повторений упражнения «Бёрпи без прыжков». Вторичные цели включают оценку изменений насыщения мышц кислородом, частоты сердечных сокращений и субъективного восприятия нагрузки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Murcia
      • Guadalupe, Murcia, Испания, 30107
        • Catholic University of Murcia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый субъект.
  • Никакого использования эргогенных веществ.
  • Участники должны вести рекреационно-активный образ жизни, то есть заниматься умеренной физической активностью не менее 3 раз в неделю в течение последних 6 месяцев.

Критерий исключения:

  • Любые противопоказания к транскраниальной стимуляции постоянным током, такие как металлические имплантаты в голове, активные имплантированные медицинские устройства (например, кардиостимуляторы) или кожные заболевания, поражающие кожу головы.
  • Текущее или недавнее (в течение последних 6 месяцев) злоупотребление психоактивными веществами, включая алкоголь или легкие наркотики.
  • Скелетно-мышечная травма в течение последних 6 недель.
  • Боль в нижних конечностях выше 3 и более баллов по числовой шкале боли.
  • Эпилепсия или судорожный кризис в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: tDCS, нацеленная на дорсолатеральную префронтальную кору (DLPFC)
Участники этой группы получат транскраниальную стимуляцию постоянным током (tDCS), нацеленную на DLPFC. tDCS будет вводиться при силе тока 2 мА в течение 20 минут. Целью этой группы является оценка влияния стимуляции DLPFC на производительность во время упражнения «Бёрпи без прыжка» с максимальным усилием.
Устройство: tDCS, нацеленный на DLPFC
Анодный электрод будет помещен в левую ДЛПФК (область F3), а катод — в правую орбитофронтальную кору (область Fp2). Участники получат 20 минут tDCS при токе 2 мА, сидя.
Экспериментальный: tDCS, нацеленная на первичную моторную кору (M1)
Участники этой группы получат транскраниальную стимуляцию постоянным током (tDCS), нацеленную на первичную моторную кору (M1). tDCS будет вводиться при силе тока 2 мА в течение 20 минут. Целью этой руки является оценка влияния стимуляции М1 на производительность во время упражнения «Бёрпи без прыжка» с максимальными усилиями.
Устройство: tDCS, нацеленный на M1
Аноды будут располагаться над С3 и С4 (по системе ЭЭГ 10-20), а катоды – над ипсилатеральными плечами. Участники получат 20 минут tDCS при токе 2 мА, сидя.
Фальшивый компаратор: ФИМАЛЬНЫЙ tDCS
Участники этой группы получат имитацию сеанса tDCS, который имитирует опыт tDCS без реальной стимуляции. Этот рычаг служит средством контроля, обеспечивающим ослепление участников и оценщиков.
Устройство: ФИМАЛЬНЫЙ tDCS
Электроды будут размещены так же, как и в других условиях, но стимуляция отключится через 30 секунд, обеспечивая первоначальное ощущение жжения без постоянной стимуляции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество бурпи без прыжков до изнеможения
Временное ограничение: Измеряется сразу в конце каждой экспериментальной сессии (DLPFC, M1, SHAM), примерно через 5-10 минут после начала теста.
Основная цель исследования — измерить количество повторений упражнения «Бёрпи без прыжка», которое участники могут выполнять до утомления. Это упражнение выполняется с частотой 20 берпи в минуту, а утомление определяется, когда участник больше не может поддерживать правильный темп или технику.
Измеряется сразу в конце каждой экспериментальной сессии (DLPFC, M1, SHAM), примерно через 5-10 минут после начала теста.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рейтинг воспринимаемого напряжения (RPE)
Временное ограничение: Измеряется каждые 20 секунд во время тренировки, от начала до момента утомления участника, примерно 5–15 минут за тренировку.
Оценка воспринимаемого напряжения с использованием шкалы Borg CR10, измеряемой каждые 20 секунд во время тренировки.
Измеряется каждые 20 секунд во время тренировки, от начала до момента утомления участника, примерно 5–15 минут за тренировку.
Насыщение мышц кислородом в латеральной широкой мышце
Временное ограничение: Измеряется непрерывно с частотой 1 Гц во время упражнения, от начала до момента утомления участника, примерно 5–15 минут за сеанс.
Непрерывное измерение насыщения мышц кислородом (SmO2) с помощью устройства ближней инфракрасной спектроскопии (NIRS).
Измеряется непрерывно с частотой 1 Гц во время упражнения, от начала до момента утомления участника, примерно 5–15 минут за сеанс.
Частота пульса во время тренировки
Временное ограничение: Измеряется непрерывно по каждому удару во время упражнения, от начала до момента утомления участника, примерно 5–15 минут за сеанс.
Непрерывное измерение пульса во время выполнения упражнения «Бёрпи без прыжка» до утомления.
Измеряется непрерывно по каждому удару во время упражнения, от начала до момента утомления участника, примерно 5–15 минут за сеанс.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состояние настроения перед тренировкой
Временное ограничение: Перед каждым экспериментальным сеансом.
Оценка состояния настроения с использованием профиля состояний настроения (POMS) до и после каждой тренировки. POMS — это психологическая рейтинговая шкала, используемая для оценки преходящих, отчетливых состояний настроения. Шкала состоит из 65 пунктов, каждый из которых оценивается по 5-балльной шкале от 0 (совсем нет) до 4 (чрезвычайно). Минимальный балл — 0, максимальный — 260. Более высокие баллы указывают на худшее состояние настроения.
Перед каждым экспериментальным сеансом.
Уровень беспокойства перед тренировкой
Временное ограничение: Перед каждой экспериментальной сессией
Оценка тревожности с помощью опросника тревожности Бека (BAI) перед каждой тренировкой. BAI — это опросник для самоотчета из 21 пункта, используемый для измерения степени тревоги человека. Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале от 0 (совсем нет) до 3 (серьезно). Минимальный балл — 0, максимальный — 63. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревожности во время сеанса.
Перед каждой экспериментальной сессией
Качество сна в ночь перед тренировкой
Временное ограничение: Перед каждым экспериментальным сеансом.
Оценка качества сна с использованием Питтсбургского индекса качества сна (PSQI) перед каждой тренировкой. PSQI — это опросник для самостоятельной оценки, который оценивает качество сна и нарушения в течение 1-месячного интервала времени. Он состоит из 19 пунктов, генерирующих оценки по семи компонентам, которые в сумме составляют глобальную оценку. Общий балл варьируется от 0 до 21, причем более высокие баллы указывают на худшее качество сна.
Перед каждым экспериментальным сеансом.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Соавторы

University of A Coruna, La Coruna, Spain

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

25 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

25 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CE-031908-A
  • PID2021-128204OA-I00-AEI/FEDER (Другой номер гранта/финансирования: Spanish Ministry of Science, Innovation, and Universities)
  • ED431B 2021/28 (Другой номер гранта/финансирования: Xunta de Galicia)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования tDCS, нацеленный на DLPFC

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться