Comparaison entre l'efficacité de la CIMT et du NDT avec le traitement de physiothérapie conventionnel sur la réadaptation des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC (CIMT)
2 juillet 2024 mis à jour par: ayesha fatima, Shalamar Institute of Health Sciences
Comparer l'efficacité du CIMT et du NDT chez les patients victimes d'un AVC Étudier les phénomènes de transfert d'entraînement Étudier la relation entre le score MMSE et la rééducation après un AVC
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche vise à fournir une comparaison complète de la CIMT et du CND, complétées par la physiothérapie conventionnelle, dans la rééducation de la fonction des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC.
Les résultats éclaireront la pratique clinique, guidant le développement de stratégies de réadaptation optimisées et centrées sur le patient.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Ayesha Fatima
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Contact:
- JAVERIYA ASLAM
- Numéro de téléphone: 03119353656
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Contact:
- MASOOMA GULL
- Numéro de téléphone: 03244283378
- E-mail: masoomagull2@ymail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les participants seront âgés de 40 à 65 ans et auront subi un accident vasculaire cérébral hémorragique ou ischémique avec présentation hémiplégique au cours des 1 à 6 derniers mois. De plus, ils doivent avoir un score de 23 au mini-examen de l’état mental (MMSE).
Critère d'exclusion:
- Les participants présentant des déficits visuels ou auditifs, des troubles musculo-squelettiques (MSK), des déficiences mentales ou des antécédents de chirurgie seront exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Thérapie par le mouvement induit par la contrainte
Le plan de réadaptation comporte plusieurs volets pour favoriser la récupération du membre affecté.
Dans un premier temps, nous immobiliserons le membre non affecté à l'aide d'un dispositif de contrainte tel qu'un gant ou une écharpe pendant environ 90 % des heures d'éveil sur une période de six semaines.
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est une technique de rééducation utilisée pour améliorer la fonction motrice chez les personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral ou d'autres problèmes neurologiques.
Le CIMT restreint l'utilisation du membre non affecté, généralement avec un gant ou une écharpe, pour encourager l'utilisation du membre affecté.
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Autre: traitement neurodéveloppemental
L'approche de réadaptation comprend des techniques pratiques pour guider le patient dans ses mouvements normaux.
En fournissant des informations sensorielles, nous visons à améliorer le contrôle moteur et l’alignement postural, en utilisant des techniques telles que la manipulation, le guidage et l’assistance aux mouvements.
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La thérapie est une approche de réadaptation utilisée pour remédier aux déficits de mouvement et de contrôle moteur chez les personnes atteintes de maladies neurologiques telles qu'un accident vasculaire cérébral, une paralysie cérébrale ou un traumatisme crânien.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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rééducation des membres supérieurs
Délai: 6 SEMAINES
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L'échelle d'évaluation motrice (MAS) de Carr et Shepherd est un outil clinique utilisé pour évaluer la rééducation des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC.
Il évalue la récupération motrice à travers huit éléments, chacun reflétant les activités quotidiennes, notés sur une échelle de 7 points allant de 0 (incapacité à performer) à 6 (performance optimale).
Pour l'évaluation des membres supérieurs, le MAS comprend des tâches telles que les mouvements de la main (saisir, relâcher, manipuler des objets), les activités avancées des mains (motricité fine comme écrire ou boutonner une chemise) et la fonction du haut du bras (atteindre, soulever, placer des objets).
Les patients effectuent ces tâches pendant que les cliniciens observent et notent leurs performances.
Le MAS fournit une mesure quantitative de la récupération motrice, facilitant le suivi des progrès, l'établissement d'objectifs et les interventions thérapeutiques personnalisées, ce qui en fait un outil fiable et simple pour capturer les changements fonctionnels chez les patients victimes d'un AVC.
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6 SEMAINES
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Publications générales
- 1. Kwakkel G, Veerbeek JM, van Wegen EE, Wolf SL. Constraint-induced movement therapy after stroke. The Lancet Neurology. 201514(2):224-34. 2. Uswatte G, Taub E. Constraint-induced movement therapy: a method for harnessing neuroplasticity to Page 5 of 7 treat motor disorders. Progress in brain research. 2013207:379-401. 3. Budhota A, Chua KSG, Hussain A, Kager S, Cherpin A, Contu S, et al. Robotic Assisted Upper Limb Training Post Stroke: A Randomized Control Trial Using Combinatory Approach Toward Reducing Workforce Demands. Frontiers in neurology. 202112:622014. 4. Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. Mini-mental state: A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. Journal of Psychiatric Research. 197512(3):189-98. 5. Bohannon RW, Smith MB. Interrater reliability of a modified Ashworth scale of muscle spasticity. Phys Ther. 198767(2):206-7. 6. Carr JH, Shepherd RB, Nordholm L, Lynne D. Investigation of a new motor assessment scale for stroke patients. Phys Ther. 198565(2):175-80. 7. Ahn SY, Bok S-K, Lee JY, Ryoo HW, Lee HY, Park HJ, et al. Benefits of Robot-Assisted Upper-Limb Rehabilitation from the Subacute Stage after a Stroke of Varying Severity: A Multicenter Randomized Controlled Trial. Journal of Clinical Medicine. 202413(3):808. 8. Winstein CJ, Wolf SL, Dromerick AW, Lane CJ, Nelsen MA, Lewthwaite R, et al. Effect of a Task-Oriented Rehabilitation Program on Upper Extremity Recovery Following Motor Stroke: The ICARE Randomized Clinical Trial. JAMA. 2016315(6):571-81. 9. Sakzewski L, Ziviani J, Abbott DF, Macdonell RA, Jackson GD, Boyd RN. Randomized trial of constraint-induced movement therapy and bimanual training on activity outcomes for children with congenital hemiplegia. Developmental medicine and child neurology. 201153(4):313-20.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
28 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
29 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
29 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2024
Première publication (Réel)
3 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ShalamarIHR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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