脳卒中患者の上肢リハビリテーションにおける従来の理学療法治療と併用したCIMTとNDTの有効性の比較 (CIMT)
2024年7月2日 更新者：ayesha fatima、Shalamar Institute of Health Sciences
脳卒中患者における CIMT と NDT の有効性を比較する トレーニングの移行現象を研究する MMSE スコアと脳卒中リハビリテーションの関係を研究する
調査の概要
詳細な説明
この研究は、脳卒中患者の上肢機能のリハビリテーションにおいて、従来の理学療法を補完したCIMTとNDTの包括的な比較を提供することを目的としています。
この研究結果は臨床実践に情報を提供し、最適化された患者中心のリハビリテーション戦略の開発を導きます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Ayesha Fatima
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コンタクト：
- JAVERIYA ASLAM
- 電話番号：03119353656
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コンタクト：
- MASOOMA GULL
- 電話番号：03244283378
- メール：masoomagull2@ymail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者の年齢は40～65歳で、過去1～6か月以内に片麻痺を伴う出血性脳卒中または虚血性脳卒中を経験していることが条件となります。 さらに、Mini-Mental State Exam (MMSE) のスコアが 23 である必要があります。
除外基準:
- 視覚障害または聴覚障害、筋骨格（MSK）障害、精神障害、または手術歴のある参加者は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：拘束誘発運動療法
リハビリテーション計画には、患肢の回復を促進するためのいくつかの要素が含まれます。
まず、ミットやスリングなどの拘束具を使用して、6週間にわたって起きている時間の約90％の間、健側の手足を固定します。
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脳卒中やその他の神経疾患を患った人の運動機能を改善するために使用されるリハビリテーション技術です。
CIMT は、患肢の使用を奨励するために、通常はミットやスリングを使用して、健常肢の使用を制限します。
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他の：神経発達治療
リハビリテーションのアプローチには、患者を通常の動作パターンに導くための実践的な技術が含まれます。
感覚入力を提供することで、動きの取り扱い、誘導、補助などの技術を使用して、運動制御と姿勢の調整を改善することを目指しています。
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治療は、脳卒中、脳性麻痺、外傷性脳損傷などの神経疾患を持つ人々の運動および運動制御の欠陥に対処するために使用されるリハビリテーションのアプローチです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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上肢リハビリテーション
時間枠：6週間
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Carr と Shepherd による運動評価スケール (MAS) は、脳卒中患者の上肢リハビリテーションを評価するために使用される臨床ツールです。
運動機能の回復を 8 つの項目で評価します。各項目は日常の活動を反映し、0 (実行不能) から 6 (最適なパフォーマンス) までの 7 点スケールで採点されます。
上肢の評価では、MAS には手の動き (物をつかむ、離す、操作する)、高度な手の活動 (字を書く、シャツのボタンを留めるなどの細かい運動能力)、上腕の機能 (物を伸ばす、持ち上げる、置く) などのタスクが含まれます。
患者はこれらのタスクを実行し、臨床医はそのパフォーマンスを観察して採点します。
MAS は運動回復の定量的な測定を提供し、進行状況の追跡、目標設定、個別の治療介入を容易にし、脳卒中患者の機能的変化を捉えるための信頼性が高く簡単なツールとなります。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- 1. Kwakkel G, Veerbeek JM, van Wegen EE, Wolf SL. Constraint-induced movement therapy after stroke. The Lancet Neurology. 201514(2):224-34. 2. Uswatte G, Taub E. Constraint-induced movement therapy: a method for harnessing neuroplasticity to Page 5 of 7 treat motor disorders. Progress in brain research. 2013207:379-401. 3. Budhota A, Chua KSG, Hussain A, Kager S, Cherpin A, Contu S, et al. Robotic Assisted Upper Limb Training Post Stroke: A Randomized Control Trial Using Combinatory Approach Toward Reducing Workforce Demands. Frontiers in neurology. 202112:622014. 4. Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. Mini-mental state: A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. Journal of Psychiatric Research. 197512(3):189-98. 5. Bohannon RW, Smith MB. Interrater reliability of a modified Ashworth scale of muscle spasticity. Phys Ther. 198767(2):206-7. 6. Carr JH, Shepherd RB, Nordholm L, Lynne D. Investigation of a new motor assessment scale for stroke patients. Phys Ther. 198565(2):175-80. 7. Ahn SY, Bok S-K, Lee JY, Ryoo HW, Lee HY, Park HJ, et al. Benefits of Robot-Assisted Upper-Limb Rehabilitation from the Subacute Stage after a Stroke of Varying Severity: A Multicenter Randomized Controlled Trial. Journal of Clinical Medicine. 202413(3):808. 8. Winstein CJ, Wolf SL, Dromerick AW, Lane CJ, Nelsen MA, Lewthwaite R, et al. Effect of a Task-Oriented Rehabilitation Program on Upper Extremity Recovery Following Motor Stroke: The ICARE Randomized Clinical Trial. JAMA. 2016315(6):571-81. 9. Sakzewski L, Ziviani J, Abbott DF, Macdonell RA, Jackson GD, Boyd RN. Randomized trial of constraint-induced movement therapy and bimanual training on activity outcomes for children with congenital hemiplegia. Developmental medicine and child neurology. 201153(4):313-20.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月28日
一次修了 (推定)
2024年11月29日
研究の完了 (推定)
2025年1月29日
試験登録日
最初に提出
2024年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月2日
最初の投稿 (推定)
2024年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月2日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。