Porównanie skuteczności CIMT i NDT wraz z konwencjonalnym leczeniem fizjoterapeutycznym w rehabilitacji kończyn górnych u pacjentów po udarze mózgu (CIMT)
2 lipca 2024 zaktualizowane przez: ayesha fatima, Shalamar Institute of Health Sciences
Porównanie skuteczności CIMT i NDT wśród pacjentów po udarze mózgu Badanie zjawiska transferu treningu Badanie związku pomiędzy wynikiem MMSE a rehabilitacją po udarze
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem badania jest kompleksowe porównanie CIMT i NDT, uzupełnionych konwencjonalną fizjoterapią, w rehabilitacji funkcji kończyny górnej u pacjentów po udarze mózgu.
Odkrycia posłużą do praktyki klinicznej i pomogą w opracowaniu zoptymalizowanych strategii rehabilitacji skupionych na pacjencie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Ayesha Fatima
-
Kontakt:
- JAVERIYA ASLAM
- Numer telefonu: 03119353656
-
Kontakt:
- MASOOMA GULL
- Numer telefonu: 03244283378
- E-mail: masoomagull2@ymail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy będą w wieku 40–65 lat i przeżyli udar krwotoczny lub niedokrwienny z porażeniem połowiczym w ciągu ostatnich 1 do 6 miesięcy. Dodatkowo muszą mieć wynik Mini-Mental State Examination (MMSE) wynoszący 23.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy z deficytami wzroku lub słuchu, zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego (MSK), upośledzeniem umysłowym lub przebytymi operacjami zostaną wykluczeni z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Terapia ruchowa wywołana ograniczeniami
Plan rehabilitacji obejmuje kilka elementów wspomagających powrót do zdrowia chorej kończyny.
Początkowo unieruchomimy zdrową kończynę za pomocą urządzenia ograniczającego, takiego jak rękawica lub chusta, przez około 90% godzin czuwania w ciągu sześciu tygodni.
|
to technika rehabilitacyjna stosowana w celu poprawy funkcji motorycznych u osób po udarze mózgu lub innych schorzeniach neurologicznych.
CIMT ogranicza użycie zdrowej kończyny, zazwyczaj za pomocą rękawicy lub temblak, aby zachęcić do korzystania z dotkniętej kończyny.
|
|
Inny: leczenie neurorozwojowe
Podejście rehabilitacyjne obejmuje praktyczne techniki prowadzenia pacjenta przez normalne wzorce ruchowe.
Dostarczając bodźców sensorycznych, staramy się poprawić kontrolę motoryczną i wyrównanie postawy, stosując techniki takie jak manipulowanie, prowadzenie i wspomaganie ruchów.
|
Terapia to podejście rehabilitacyjne stosowane w celu usunięcia deficytów kontroli ruchowej i motorycznej u osób z chorobami neurologicznymi, takimi jak udar, porażenie mózgowe lub urazowe uszkodzenie mózgu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rehabilitacja kończyn górnych
Ramy czasowe: 6 TYGODNI
|
Skala Oceny Motorycznej (MAS) Carra i Shepherda jest narzędziem klinicznym stosowanym do oceny rehabilitacji kończyn górnych u pacjentów po udarze mózgu.
Ocenia regenerację motoryczną za pomocą ośmiu elementów, z których każdy odzwierciedla codzienne czynności, ocenianych w 7-punktowej skali od 0 (niezdolność do wykonywania) do 6 (optymalna wydajność).
Do oceny kończyn górnych MAS obejmuje zadania takie jak ruchy rąk (chwytanie, puszczanie, manipulowanie przedmiotami), zaawansowane czynności rąk (umiejętności motoryczne, takie jak pisanie lub zapinanie guzików koszuli) oraz funkcjonowanie ramienia (sięganie, podnoszenie, umieszczanie przedmiotów).
Pacjenci wykonują te zadania, podczas gdy klinicyści obserwują i oceniają ich wykonanie.
MAS zapewnia ilościową miarę powrotu do zdrowia motorycznego, ułatwiając śledzenie postępów, wyznaczanie celów i spersonalizowane interwencje terapeutyczne, co czyni go niezawodnym i prostym narzędziem do wychwytywania zmian funkcjonalnych u pacjentów po udarze.
|
6 TYGODNI
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- 1. Kwakkel G, Veerbeek JM, van Wegen EE, Wolf SL. Constraint-induced movement therapy after stroke. The Lancet Neurology. 201514(2):224-34. 2. Uswatte G, Taub E. Constraint-induced movement therapy: a method for harnessing neuroplasticity to Page 5 of 7 treat motor disorders. Progress in brain research. 2013207:379-401. 3. Budhota A, Chua KSG, Hussain A, Kager S, Cherpin A, Contu S, et al. Robotic Assisted Upper Limb Training Post Stroke: A Randomized Control Trial Using Combinatory Approach Toward Reducing Workforce Demands. Frontiers in neurology. 202112:622014. 4. Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. Mini-mental state: A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. Journal of Psychiatric Research. 197512(3):189-98. 5. Bohannon RW, Smith MB. Interrater reliability of a modified Ashworth scale of muscle spasticity. Phys Ther. 198767(2):206-7. 6. Carr JH, Shepherd RB, Nordholm L, Lynne D. Investigation of a new motor assessment scale for stroke patients. Phys Ther. 198565(2):175-80. 7. Ahn SY, Bok S-K, Lee JY, Ryoo HW, Lee HY, Park HJ, et al. Benefits of Robot-Assisted Upper-Limb Rehabilitation from the Subacute Stage after a Stroke of Varying Severity: A Multicenter Randomized Controlled Trial. Journal of Clinical Medicine. 202413(3):808. 8. Winstein CJ, Wolf SL, Dromerick AW, Lane CJ, Nelsen MA, Lewthwaite R, et al. Effect of a Task-Oriented Rehabilitation Program on Upper Extremity Recovery Following Motor Stroke: The ICARE Randomized Clinical Trial. JAMA. 2016315(6):571-81. 9. Sakzewski L, Ziviani J, Abbott DF, Macdonell RA, Jackson GD, Boyd RN. Randomized trial of constraint-induced movement therapy and bimanual training on activity outcomes for children with congenital hemiplegia. Developmental medicine and child neurology. 201153(4):313-20.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
28 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
29 listopada 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
29 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ShalamarIHR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .