Sammenligning mellom effekten av CIMT og NDT sammen med konvensjonell fysioterapibehandling på øvre ekstremitetsrehabilitering blant pasienter med hjerneslag (CIMT)
2. juli 2024 oppdatert av: ayesha fatima, Shalamar Institute of Health Sciences
For å sammenligne effekten av CIMT og NDT blant slagpasienter For å studere fenomenene med overføring av trening For å studere sammenhengen mellom MMSE-skår og slagrehabilitering
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen tar sikte på å gi en omfattende sammenligning av CIMT og NDT, supplert med konvensjonell fysioterapi, i rehabilitering av øvre ekstremitetsfunksjon blant slagpasienter.
Funnene vil informere klinisk praksis, veilede utviklingen av optimaliserte, pasientsentrerte rehabiliteringsstrategier.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Ayesha Fatima
-
Ta kontakt med:
- JAVERIYA ASLAM
- Telefonnummer: 03119353656
-
Ta kontakt med:
- MASOOMA GULL
- Telefonnummer: 03244283378
- E-post: masoomagull2@ymail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne vil være i alderen 40-65 år og vil ha opplevd enten et hemorragisk eller iskemisk slag med hemiplegisk presentasjon i løpet av de siste 1 til 6 månedene. I tillegg må de ha en Mini-Mental State Examination (MMSE) poengsum på 23.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere med syns- eller hørselsvansker, muskel- og skjelettlidelser (MSK), psykiske funksjonshemminger eller tidligere operasjoner vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Begrensningsindusert bevegelsesterapi
Rehabiliteringsplanen involverer flere komponenter for å fremme utvinningen av det berørte lemmet.
Til å begynne med vil vi immobilisere det upåvirkede lemmet ved hjelp av en begrensningsanordning som en vott eller slynge i omtrent 90 % av de våkne timene over en periode på seks uker.
|
er en rehabiliteringsteknikk som brukes for å forbedre motorisk funksjon hos personer som har hatt hjerneslag eller andre nevrologiske tilstander.
CIMT begrenser bruken av det upåvirkede lemmet, vanligvis med en vott eller slynge, for å oppmuntre til bruk av det berørte lemmet.
|
|
Annen: nevroutviklingsbehandling
Rehabiliteringstilnærmingen inkluderer praktiske teknikker for å veilede pasienten gjennom normale bevegelsesmønstre.
Ved å gi sensoriske input, tar vi sikte på å forbedre motorisk kontroll og postural justering, ved å bruke teknikker som håndtering, veiledning og assisterende bevegelser.
|
Terapi er en rehabiliteringstilnærming som brukes til å adressere bevegelses- og motorkontrollmangler hos personer med nevrologiske sykdommer som hjerneslag, cerebral parese eller traumatisk hjerneskade.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rehabilitering av øvre ekstremiteter
Tidsramme: 6 UKER
|
Motor Assessment Scale (MAS) av Carr og Shepherd er et klinisk verktøy som brukes til å evaluere rehabilitering av øvre ekstremiteter hos slagpasienter.
Den vurderer motorisk restitusjon gjennom åtte elementer, som hver gjenspeiler daglige aktiviteter, scoret på en 7-punkts skala fra 0 (ikke i stand til å utføre) til 6 (optimal ytelse).
For vurdering av øvre ekstremiteter inkluderer MAS oppgaver som håndbevegelser (gripe, slippe, manipulere gjenstander), avanserte håndaktiviteter (finmotoriske ferdigheter som å skrive eller kneppe en skjorte) og overarmsfunksjon (å nå, løfte, plassere gjenstander).
Pasienter utfører disse oppgavene mens klinikere observerer og skårer ytelsen deres.
MAS gir et kvantitativt mål på motorisk restitusjon, og letter fremdriftssporing, målsetting og personaliserte terapiintervensjoner, noe som gjør det til et pålitelig og enkelt verktøy for å fange opp funksjonsendringer hos slagpasienter.
|
6 UKER
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- 1. Kwakkel G, Veerbeek JM, van Wegen EE, Wolf SL. Constraint-induced movement therapy after stroke. The Lancet Neurology. 201514(2):224-34. 2. Uswatte G, Taub E. Constraint-induced movement therapy: a method for harnessing neuroplasticity to Page 5 of 7 treat motor disorders. Progress in brain research. 2013207:379-401. 3. Budhota A, Chua KSG, Hussain A, Kager S, Cherpin A, Contu S, et al. Robotic Assisted Upper Limb Training Post Stroke: A Randomized Control Trial Using Combinatory Approach Toward Reducing Workforce Demands. Frontiers in neurology. 202112:622014. 4. Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. Mini-mental state: A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. Journal of Psychiatric Research. 197512(3):189-98. 5. Bohannon RW, Smith MB. Interrater reliability of a modified Ashworth scale of muscle spasticity. Phys Ther. 198767(2):206-7. 6. Carr JH, Shepherd RB, Nordholm L, Lynne D. Investigation of a new motor assessment scale for stroke patients. Phys Ther. 198565(2):175-80. 7. Ahn SY, Bok S-K, Lee JY, Ryoo HW, Lee HY, Park HJ, et al. Benefits of Robot-Assisted Upper-Limb Rehabilitation from the Subacute Stage after a Stroke of Varying Severity: A Multicenter Randomized Controlled Trial. Journal of Clinical Medicine. 202413(3):808. 8. Winstein CJ, Wolf SL, Dromerick AW, Lane CJ, Nelsen MA, Lewthwaite R, et al. Effect of a Task-Oriented Rehabilitation Program on Upper Extremity Recovery Following Motor Stroke: The ICARE Randomized Clinical Trial. JAMA. 2016315(6):571-81. 9. Sakzewski L, Ziviani J, Abbott DF, Macdonell RA, Jackson GD, Boyd RN. Randomized trial of constraint-induced movement therapy and bimanual training on activity outcomes for children with congenital hemiplegia. Developmental medicine and child neurology. 201153(4):313-20.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
28. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
29. november 2024
Studiet fullført (Antatt)
29. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ShalamarIHR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .