Сравнение эффективности CIMT и NDT вместе с традиционным физиотерапевтическим лечением при реабилитации верхних конечностей среди пациентов, перенесших инсульт (CIMT)
2 июля 2024 г. обновлено: ayesha fatima, Shalamar Institute of Health Sciences
Сравнить эффективность CIMT и NDT среди пациентов, перенесших инсульт. Изучить феномен переноса обучения. Изучить взаимосвязь между показателем MMSE и реабилитацией после инсульта.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является всестороннее сравнение CIMT и NDT, дополненных традиционной физиотерапией, при реабилитации функции верхних конечностей у пациентов, перенесших инсульт.
Полученные результаты послужат основой клинической практики и помогут разработать оптимизированные, ориентированные на пациента стратегии реабилитации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Ayesha Fatima
-
Контакт:
- JAVERIYA ASLAM
- Номер телефона: 03119353656
-
Контакт:
- MASOOMA GULL
- Номер телефона: 03244283378
- Электронная почта: masoomagull2@ymail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участники будут в возрасте 40-65 лет и перенесут геморрагический или ишемический инсульт с гемиплегией в течение последних 1-6 месяцев. Кроме того, они должны иметь оценку 23 на мини-психологическом экзамене (MMSE).
Критерий исключения:
- Участники с нарушениями зрения или слуха, нарушениями опорно-двигательного аппарата (MSK), психическими нарушениями или перенесенными хирургическими вмешательствами в анамнезе будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Двигательная терапия, вызванная ограничениями
План реабилитации включает в себя несколько компонентов, способствующих восстановлению пораженной конечности.
Первоначально мы иммобилизуем непораженную конечность с помощью ограничительного устройства, такого как рукавица или повязка, примерно на 90% часов бодрствования в течение шести недель.
|
— это реабилитационный метод, используемый для улучшения двигательных функций у людей, перенесших инсульт или другие неврологические заболевания.
CIMT ограничивает использование непораженной конечности, обычно с помощью рукавицы или перевязи, чтобы стимулировать использование пораженной конечности.
|
|
Другой: лечение нервно-психического развития
Реабилитационный подход включает в себя практические методы, помогающие пациенту выполнять нормальные движения.
Предоставляя сенсорную информацию, мы стремимся улучшить двигательный контроль и выравнивание позы, используя такие методы, как управление, руководство и вспомогательные движения.
|
Терапия — это реабилитационный подход, используемый для устранения нарушений двигательного контроля и контроля движений у людей с неврологическими заболеваниями, такими как инсульт, церебральный паралич или черепно-мозговая травма.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
реабилитация верхних конечностей
Временное ограничение: 6 НЕДЕЛЬ
|
Шкала оценки моторики (MAS) Карра и Шепарда — это клинический инструмент, используемый для оценки реабилитации верхних конечностей у пациентов, перенесших инсульт.
Он оценивает восстановление моторики по восьми пунктам, каждый из которых отражает повседневную деятельность и оценивается по 7-балльной шкале от 0 (неспособность работать) до 6 (оптимальная работоспособность).
Для оценки верхних конечностей MAS включает в себя такие задачи, как движения рук (схватывание, отпускание, манипулирование объектами), продвинутая деятельность рук (мелкая моторика, такая как письмо или застегивание рубашки) и функция плеча (достижение, подъем, размещение предметов).
Пациенты выполняют эти задачи, а врачи наблюдают и оценивают их работу.
MAS обеспечивает количественную оценку восстановления моторики, облегчает отслеживание прогресса, постановку целей и персонализированные терапевтические вмешательства, что делает его надежным и простым инструментом для отслеживания функциональных изменений у пациентов, перенесших инсульт.
|
6 НЕДЕЛЬ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- 1. Kwakkel G, Veerbeek JM, van Wegen EE, Wolf SL. Constraint-induced movement therapy after stroke. The Lancet Neurology. 201514(2):224-34. 2. Uswatte G, Taub E. Constraint-induced movement therapy: a method for harnessing neuroplasticity to Page 5 of 7 treat motor disorders. Progress in brain research. 2013207:379-401. 3. Budhota A, Chua KSG, Hussain A, Kager S, Cherpin A, Contu S, et al. Robotic Assisted Upper Limb Training Post Stroke: A Randomized Control Trial Using Combinatory Approach Toward Reducing Workforce Demands. Frontiers in neurology. 202112:622014. 4. Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. Mini-mental state: A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. Journal of Psychiatric Research. 197512(3):189-98. 5. Bohannon RW, Smith MB. Interrater reliability of a modified Ashworth scale of muscle spasticity. Phys Ther. 198767(2):206-7. 6. Carr JH, Shepherd RB, Nordholm L, Lynne D. Investigation of a new motor assessment scale for stroke patients. Phys Ther. 198565(2):175-80. 7. Ahn SY, Bok S-K, Lee JY, Ryoo HW, Lee HY, Park HJ, et al. Benefits of Robot-Assisted Upper-Limb Rehabilitation from the Subacute Stage after a Stroke of Varying Severity: A Multicenter Randomized Controlled Trial. Journal of Clinical Medicine. 202413(3):808. 8. Winstein CJ, Wolf SL, Dromerick AW, Lane CJ, Nelsen MA, Lewthwaite R, et al. Effect of a Task-Oriented Rehabilitation Program on Upper Extremity Recovery Following Motor Stroke: The ICARE Randomized Clinical Trial. JAMA. 2016315(6):571-81. 9. Sakzewski L, Ziviani J, Abbott DF, Macdonell RA, Jackson GD, Boyd RN. Randomized trial of constraint-induced movement therapy and bimanual training on activity outcomes for children with congenital hemiplegia. Developmental medicine and child neurology. 201153(4):313-20.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
28 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
29 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
29 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ShalamarIHR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .