Comparación entre la eficacia de CIMT y NDT junto con el tratamiento de fisioterapia convencional en la rehabilitación de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular (CIMT)
2 de julio de 2024 actualizado por: ayesha fatima, Shalamar Institute of Health Sciences
Comparar la eficacia de CIMT y NDT entre pacientes con accidente cerebrovascular Estudiar los fenómenos de transferencia de entrenamiento Estudiar la relación entre la puntuación MMSE y la rehabilitación del accidente cerebrovascular
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta investigación tiene como objetivo proporcionar una comparación integral de CIMT y NDT, complementados con fisioterapia convencional, en la rehabilitación de la función de las extremidades superiores entre pacientes con accidente cerebrovascular.
Los hallazgos informarán la práctica clínica y guiarán el desarrollo de estrategias de rehabilitación optimizadas y centradas en el paciente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Ayesha Fatima
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Contacto:
- JAVERIYA ASLAM
- Número de teléfono: 03119353656
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Contacto:
- MASOOMA GULL
- Número de teléfono: 03244283378
- Correo electrónico: masoomagull2@ymail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes tendrán entre 40 y 65 años y habrán experimentado un accidente cerebrovascular hemorrágico o isquémico con presentación hemipléjica en los últimos 1 a 6 meses. Además, deben tener una puntuación de 23 en el Mini Examen del Estado Mental (MMSE).
Criterio de exclusión:
- Se excluirán del estudio los participantes con déficits visuales o auditivos, trastornos musculoesqueléticos (MSK), discapacidades mentales o antecedentes de cirugía.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Terapia de movimiento inducida por restricciones
El plan de rehabilitación involucra varios componentes para promover la recuperación del miembro afectado.
Inicialmente, inmovilizaremos la extremidad no afectada utilizando un dispositivo de sujeción, como un guante o un cabestrillo, durante aproximadamente el 90% de las horas de vigilia durante un período de seis semanas.
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es una técnica de rehabilitación utilizada para mejorar la función motora en personas que han sufrido un derrame cerebral u otras afecciones neurológicas.
CIMT restringe el uso de la extremidad no afectada, generalmente con un guante o cabestrillo, para fomentar el uso de la extremidad afectada.
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Otro: tratamiento del neurodesarrollo
El enfoque de rehabilitación incluye técnicas prácticas para guiar al paciente a través de patrones de movimiento normales.
Al proporcionar información sensorial, nuestro objetivo es mejorar el control motor y la alineación postural, utilizando técnicas como manipulación, guía y asistencia a los movimientos.
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La terapia es un enfoque de rehabilitación que se utiliza para abordar los déficits de control motor y del movimiento en personas con enfermedades neurológicas como accidentes cerebrovasculares, parálisis cerebral o lesiones cerebrales traumáticas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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rehabilitación de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 6 SEMANAS
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La Escala de Evaluación Motora (MAS) de Carr y Shepherd es una herramienta clínica utilizada para evaluar la rehabilitación de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular.
Evalúa la recuperación motora a través de ocho ítems, cada uno de los cuales refleja las actividades diarias, puntuados en una escala de 7 puntos de 0 (incapaz de realizar) a 6 (rendimiento óptimo).
Para la evaluación de las extremidades superiores, la MAS incluye tareas como movimientos de la mano (agarrar, soltar, manipular objetos), actividades manuales avanzadas (habilidades motoras finas como escribir o abrocharse una camisa) y función de la parte superior del brazo (alcanzar, levantar, colocar objetos).
Los pacientes realizan estas tareas mientras los médicos observan y califican su desempeño.
La MAS proporciona una medida cuantitativa de la recuperación motora, lo que facilita el seguimiento del progreso, el establecimiento de objetivos y las intervenciones terapéuticas personalizadas, lo que la convierte en una herramienta fiable y sencilla para capturar cambios funcionales en pacientes con accidente cerebrovascular.
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6 SEMANAS
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- 1. Kwakkel G, Veerbeek JM, van Wegen EE, Wolf SL. Constraint-induced movement therapy after stroke. The Lancet Neurology. 201514(2):224-34. 2. Uswatte G, Taub E. Constraint-induced movement therapy: a method for harnessing neuroplasticity to Page 5 of 7 treat motor disorders. Progress in brain research. 2013207:379-401. 3. Budhota A, Chua KSG, Hussain A, Kager S, Cherpin A, Contu S, et al. Robotic Assisted Upper Limb Training Post Stroke: A Randomized Control Trial Using Combinatory Approach Toward Reducing Workforce Demands. Frontiers in neurology. 202112:622014. 4. Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. Mini-mental state: A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. Journal of Psychiatric Research. 197512(3):189-98. 5. Bohannon RW, Smith MB. Interrater reliability of a modified Ashworth scale of muscle spasticity. Phys Ther. 198767(2):206-7. 6. Carr JH, Shepherd RB, Nordholm L, Lynne D. Investigation of a new motor assessment scale for stroke patients. Phys Ther. 198565(2):175-80. 7. Ahn SY, Bok S-K, Lee JY, Ryoo HW, Lee HY, Park HJ, et al. Benefits of Robot-Assisted Upper-Limb Rehabilitation from the Subacute Stage after a Stroke of Varying Severity: A Multicenter Randomized Controlled Trial. Journal of Clinical Medicine. 202413(3):808. 8. Winstein CJ, Wolf SL, Dromerick AW, Lane CJ, Nelsen MA, Lewthwaite R, et al. Effect of a Task-Oriented Rehabilitation Program on Upper Extremity Recovery Following Motor Stroke: The ICARE Randomized Clinical Trial. JAMA. 2016315(6):571-81. 9. Sakzewski L, Ziviani J, Abbott DF, Macdonell RA, Jackson GD, Boyd RN. Randomized trial of constraint-induced movement therapy and bimanual training on activity outcomes for children with congenital hemiplegia. Developmental medicine and child neurology. 201153(4):313-20.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
28 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
29 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
29 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
3 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ShalamarIHR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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