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Réalité virtuelle basée sur la gamification dans l'enseignement des compétences d'injection sous-cutanée

30 septembre 2025 mis à jour par: Nihal Taskiran, Aydin Adnan Menderes University

Effet de l'application de réalité virtuelle basée sur la gamification et des méthodes d'enseignement assistées par vidéo sur l'apprentissage des compétences et les niveaux de confiance des étudiants en soins infirmiers dans la formation par injection sous-cutanée

Cette étude expérimentale contrôlée randomisée visait à déterminer l'effet des applications de réalité virtuelle basées sur la gamification et des méthodes de démonstration vidéo sur l'apprentissage des compétences et les niveaux de confiance des étudiants en soins infirmiers dans la formation aux techniques d'injection sous-cutanée.

La population de l'étude était composée de 96 étudiants en soins infirmiers de première année inscrits au cours Fondamentaux des soins infirmiers d'une faculté de soins infirmiers d'une université au cours du semestre de printemps de l'année universitaire 2024-2025. Les étudiants seront randomisés en trois groupes, chacun contenant 32 étudiants : deux groupes expérimentaux et un groupe témoin. Tout d’abord, le sujet de l’application de l’injection sous-cutanée sera théoriquement expliqué à tous les étudiants pendant 90 minutes. Après avoir terminé l'explication théorique, la compétence d'application d'injection sous-cutanée sera enseignée en laboratoire en utilisant la méthode Application de réalité virtuelle basée sur la gamification + Démonstration pour les étudiants du groupe expérimental 1, la méthode Démonstration vidéo + Démonstration pour les étudiants du groupe expérimental 2, et uniquement la méthode Démonstration pour les étudiants du groupe témoin. Après l'explication théorique et les pratiques de laboratoire en fonction de leurs groupes, les niveaux de compétence en injection sous-cutanée des étudiants des trois groupes seront d'abord évalués en laboratoire à l'aide de l'examen clinique objectif structuré (ECOS), puis évalués en milieu clinique à l'aide de l'examen clinique objectif structuré (ECOS). Liste de contrôle des compétences en matière d'injection sous-cutanée. Les niveaux de confiance des étudiants seront déterminés par l'auto-évaluation à l'aide de « l'échelle de confiance » une fois toutes les pratiques cliniques terminées.

Les données de recherche seront collectées entre avril et juin 2025. Des statistiques descriptives (nombre, pourcentage, moyenne, écart type, minimum-maximum) et comparatives (test du chi carré, test U de Mann Whitney, test de Wilcoxon) seront utilisées dans l'analyse des données. Le niveau de signification statistique sera considéré à p <0,05.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La formation infirmière est un système éducatif structuré conçu pour transmettre une identité professionnelle infirmière aux étudiants et les préparer à la vie professionnelle. Ce système intègre l'enseignement théorique et pratique dans son ensemble. Il vise à développer les compétences cognitives, affectives et psychomotrices, ainsi que les capacités de pensée critique, de prise de décision et de résolution de problèmes.

L'objectif principal est de déterminer la méthode d'apprentissage la plus efficace en comparant deux méthodes différentes d'enseignement de la technique d'injection sous-cutanée, l'une des procédures invasives les plus fréquemment rencontrées dans la pratique clinique. L'objectif secondaire est d'évaluer l'impact des méthodes d'apprentissage appliquées sur le niveau de confiance des étudiants. De plus, il vise à démontrer la convivialité et l’efficacité de ces méthodes dans la formation aux compétences infirmières.

La population de la recherche sera composée d'étudiants en sciences infirmières de première année (N = 280) inscrits au cours Fondements des sciences infirmières à la Faculté des sciences infirmières d'une université au semestre de printemps de l'année universitaire 2024-2025. Le programme Power-3.1.9.2" a été utilisé pour estimer le nombre approprié d'étudiants nécessaires pour un échantillon d'étude. Grâce à une analyse de puissance, il a été constaté qu'un échantillon de 96 étudiants (p <0,05 significative) a fourni une puissance théorique de 88 % avec un niveau de confiance de 95 % et une ampleur d'effet de 0,30. Les étudiants à échantillonner seront sélectionnés au hasard dans la population en utilisant la méthode d'échantillonnage aléatoire simple, en considérant une table de nombres aléatoires, et seront divisés à parts égales en Expérience-1 (n=32), Expérience-2 (n=32) et Groupes de contrôle (n = 32).

Le sujet de l'injection sous-cutanée, qui devrait être enseigné dans le cadre de la recherche, sera expliqué théoriquement à tous les étudiants en face-à-face en classe pendant 2 heures de cours (90 min), puis les étudiants seront conçu pour mettre en pratique la compétence sur des modèles à faible réalité en laboratoire pendant 4 heures de cours (180 min). En laboratoire, la compétence en matière d'injection sous-cutanée sera montrée à tous les étudiants par les chercheurs par une méthode de démonstration et les étudiants seront assurés de répéter l'application jusqu'à ce qu'ils acquièrent la compétence.

« Formulaire d'information sur l'étudiant », « Liste de contrôle des compétences d'injection SC », « Échelle de confiance en soi » seront utilisés pour collecter des données de recherche.

Formulaire d'information sur les étudiants : il comprend 8 questions sur les caractéristiques des étudiants, telles que l'âge, le sexe, le diplôme d'études secondaires, la ville de résidence la plus longue, le désir d'exercer la profession d'infirmière et la raison du choix de la profession, le statut d'utilisation de la technologie.

Liste de contrôle des compétences en injection SC : Le formulaire préparé par les chercheurs conformément aux informations de la littérature a été préparé pour mesurer les niveaux de compétence des étudiants en matière d'injection SC. Le formulaire préparé sera envoyé à 3 membres du corps professoral qui sont des experts dans le domaine des principes fondamentaux des soins infirmiers et qui ont des études sur l'injection SC et l'opinion d'un expert sera obtenue avant le début de l'étude pour en évaluer l'adéquation. Le formulaire composé de 27 éléments dans lesquels chaque étape de candidature est notée indique le niveau de compétence sous forme de score.

Échelle de confiance en soi (SCS) : L'échelle de confiance en soi développée par Akın (2007) en adoptant la théorie de l'auto-efficacité dans le cadre de la théorie socio-cognitive de Bandura comprend 33 éléments collectés sous deux facteurs : la confiance en soi interne et la confiance en soi externe. confiance. Dans l'échelle d'auto-évaluation et de type Likert en 5 points, 17 items collectés sous le facteur de confiance en soi interne sont principalement liés à la confiance en soi des individus envers eux-mêmes, tandis que la dimension de confiance en soi externe composée de 16 items est liée à la confiance en soi des individus vis-à-vis de leur environnement extérieur et de leur vie sociale. Les coefficients de fiabilité de cohérence interne de l'échelle sont de 0,91 pour l'ensemble de l'échelle, de 0,83 pour la dimension de confiance en soi interne et de 0,85 pour la dimension de confiance en soi externe.

Une fois les applications théoriques et de laboratoire terminées en fonction de leurs groupes respectifs, les niveaux d'apprentissage des compétences des étudiants des trois groupes seront évalués par un examen clinique objectif structuré (ECOS) en laboratoire et une liste de contrôle des compétences en injection sous-cutanée dans les cliniques de l'hôpital universitaire.

Enfin, au cours de la dernière semaine de l'application clinique, les niveaux de confiance des étudiants des trois groupes seront évalués à l'aide de « l'échelle de confiance ».

Analyse statistique des données Les données obtenues à partir de la recherche seront analysées à l'aide du logiciel IBM SPSS (Statistical Package for Social Science) 25.0. Des statistiques descriptives (nombre, pourcentage, moyenne, écart type, minimum-maximum) et des statistiques comparatives (test du chi carré, test U de Mann Whitney, test de Wilcoxon) seront utilisées dans l'analyse des données. Une valeur p inférieure à 0,05 sera considérée comme statistiquement significative.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 50 ans
  • Être étudiant en département de soins infirmiers
  • Etre étudiante en 1ère année d'infirmière
  • Se porter volontaire pour participer à la recherche
  • Avoir accès à Internet

Critère d'exclusion:

  • Etre diplômé d'une école secondaire professionnelle de santé
  • Ayant reçu une formation sur l'injection SC,
  • Avoir une expérience clinique,
  • S'absenter des cours théoriques et de laboratoire aux dates de sujet d'injection SC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: réalité virtuelle basée sur un jeu

24 heures après le cours théorique, les étudiants bénéficieront d'une présentation démonstrative de l'application en laboratoire par l'instructeur (chercheur).

Tous les étudiants réaliseront l'application sur des modèles basse fidélité (entraîneurs de tâches) sous la supervision de l'instructeur.

Après l'application en laboratoire, les étudiants devront jouer à une expérience de réalité virtuelle gamifiée à l'aide des casques de réalité virtuelle interactifs Oculus 2 dans les 7 jours précédant l'application clinique.

les étudiants regarderont une vidéo sur l'injection sous-cutanée ou les étudiants joueront une vidéo sur l'injection sous-cutanée avec des lunettes de réalité virtuelle
Expérimental: Vidéo

24 heures après le cours théorique, les étudiants bénéficieront d'une présentation démonstrative de l'application en laboratoire par l'instructeur (chercheur).

Tous les étudiants réaliseront l'application sur des modèles basse fidélité (entraîneurs de tâches) sous la supervision de l'instructeur.

Après l'application en laboratoire, les étudiants verront un enregistrement vidéo préparé par les chercheurs via des casques de réalité virtuelle non interactifs VR Box dans les 7 jours précédant l'application clinique.

les étudiants regarderont une vidéo sur l'injection sous-cutanée ou les étudiants joueront une vidéo sur l'injection sous-cutanée avec des lunettes de réalité virtuelle
Aucune intervention: Contrôle

24 heures après le cours théorique, les étudiants bénéficieront d'une présentation démonstrative de l'application en laboratoire par l'instructeur (chercheur).

Tous les étudiants réaliseront l'application sur des modèles basse fidélité (entraîneurs de tâches) sous la supervision de l'instructeur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des compétences
Délai: deux fois, la première évaluation aura lieu jusqu'à 10 semaines après le début de l'étude (fin de la formation en laboratoire) et la deuxième évaluation aura lieu jusqu'à 12 semaines après le début de l'étude (après 7 ou 15 jours de formation en laboratoire) à l'hôpital

Tout d'abord, l'évaluation sera effectuée à l'aide de l'examen clinique objectif structuré (ECOS). Le score OSCE sera déterminé selon les étapes de la procédure spécifiées dans la liste de contrôle des compétences d'injection SC. Le formulaire composé de 27 éléments dans lesquels chaque étape de candidature est notée indique le niveau de compétence sous forme de points. Dans l'évaluation, chaque étape que l'étudiant effectue correctement sera calculée pour 2 points, chaque étape incomplète sera calculée pour 1 point et chaque étape que l'étudiant n'effectue pas ou exécute incorrectement sera calculée pour 0 point. Le score le plus bas pouvant être obtenu à partir du formulaire est 0 et le score le plus élevé est 54.

Dans la deuxième étape, tous les étudiants seront évalués dans les cliniques de l'hôpital universitaire. Les évaluations des compétences seront effectuées à l'aide de la liste de contrôle des compétences en matière d'injection sous-cutanée. Le score moyen obtenu à la suite des deux évaluations déterminera le niveau de compétence de l'étudiant.

deux fois, la première évaluation aura lieu jusqu'à 10 semaines après le début de l'étude (fin de la formation en laboratoire) et la deuxième évaluation aura lieu jusqu'à 12 semaines après le début de l'étude (après 7 ou 15 jours de formation en laboratoire) à l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Confiance
Délai: une fois, jusqu'à 20 semaines (une fois la recherche terminée)
Les niveaux de confiance des étudiants des trois groupes seront évalués à l'aide de « l'échelle de confiance en soi ». L'échelle se compose de 33 éléments collectés sous deux facteurs : la confiance en soi interne et la confiance en soi externe. Dans l'échelle d'auto-évaluation et de type Likert en 5 points, 17 items collectés sous le facteur de confiance en soi interne sont principalement liés à la confiance en soi des individus envers eux-mêmes, tandis que la dimension de confiance en soi externe composée de 16 items est liée à la confiance en soi des individus vis-à-vis de leur environnement extérieur et de leur vie sociale. Le score le plus élevé pouvant être obtenu sur l’échelle est de 165 et le score le plus bas est de 33. Un score élevé obtenu à l’échelle indique un niveau élevé de confiance en soi. Le score total obtenu à partir de l'échelle divisé par le nombre d'items détermine le niveau de confiance en soi. En conséquence, <2,5 indique une faible confiance en soi, 2,5 à 3,5 indique une confiance en soi moyenne et 3,5 et plus indique une confiance en soi élevée.
une fois, jusqu'à 20 semaines (une fois la recherche terminée)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Barış Atiker, Aydin Adnan Menderes University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

2 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2024

Première publication (Réel)

10 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Adnan Menderes Univ-Nursing

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données qui étayent les conclusions de cette étude sont disponibles sur demande auprès de l'auteur correspondant.

Délai de partage IPD

fin de l'étude

Critères d'accès au partage IPD

Les données qui étayent les conclusions de cette étude sont disponibles sur demande auprès de l'auteur correspondant.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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