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Realidad virtual basada en gamificación en la enseñanza de habilidades de inyección subcutánea

30 de septiembre de 2025 actualizado por: Nihal Taskiran, Aydin Adnan Menderes University

Efecto de la aplicación de realidad virtual basada en gamificación y los métodos de enseñanza asistidos por video en el aprendizaje de habilidades y los niveles de confianza de los estudiantes de enfermería en el entrenamiento de inyecciones subcutáneas

Este estudio experimental controlado aleatorio tuvo como objetivo determinar el efecto de las aplicaciones de realidad virtual basadas en gamificación y los métodos de demostración en video en el aprendizaje de habilidades y los niveles de confianza de los estudiantes de enfermería en el entrenamiento de habilidades de inyección subcutánea.

La población del estudio estuvo compuesta por 96 estudiantes de primer año de enfermería matriculados en el curso de Fundamentos de Enfermería de la Facultad de Enfermería de una universidad durante el semestre de primavera del año académico 2024-2025. Los estudiantes serán asignados al azar en tres grupos, cada uno con 32 estudiantes: dos grupos experimentales y un grupo de control. En primer lugar, se explicará teóricamente a todos los estudiantes el tema de la aplicación de inyecciones subcutáneas durante 90 minutos. Luego de completar la explicación teórica, se enseñará la habilidad de aplicación de inyecciones subcutáneas en un ambiente de laboratorio utilizando el método de Aplicación de Realidad Virtual Basado en Gamificación + Demostración para estudiantes del Grupo Experimental 1, el método de Video Demostración + Demostración para estudiantes del Grupo Experimental 2, y sólo el método de Demostración para estudiantes del Grupo de Control. Después de la explicación teórica y las prácticas de laboratorio según sus grupos, los niveles de habilidad de inyección subcutánea de los estudiantes de los tres grupos se evaluarán primero en el laboratorio utilizando el Examen Clínico Objetivo Estructurado (ECOE) y luego evaluados en el entorno clínico utilizando el Lista de verificación de habilidades para la inyección subcutánea. Los niveles de confianza de los estudiantes se determinarán mediante autoinforme utilizando la "Escala de Confianza" una vez finalizadas todas las prácticas clínicas.

Los datos de la investigación se recopilarán entre abril y junio de 2025. En el análisis de los datos se utilizarán estadísticas descriptivas (número, porcentaje, media, desviación estándar, mínimo-máximo) y comparativas (prueba de chi-cuadrado, prueba U de Mann Whitney, prueba de Wilcoxon). Se considerará nivel de significancia estadística p<0,05.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La educación en enfermería es un sistema educativo estructurado diseñado para impartir una identidad profesional de enfermería a los estudiantes y prepararlos para la vida profesional. Este sistema integra la educación teórica y práctica en su conjunto. Tiene como objetivo desarrollar habilidades cognitivas, afectivas y psicomotoras, así como habilidades de pensamiento crítico, toma de decisiones y resolución de problemas.

El objetivo principal es determinar el método de aprendizaje más eficaz comparando dos métodos diferentes para enseñar la habilidad de inyección subcutánea, uno de los procedimientos invasivos más frecuentes en la práctica clínica. El objetivo secundario es evaluar el impacto de los métodos de aprendizaje aplicados en los niveles de confianza de los estudiantes. Además, su objetivo es demostrar la usabilidad y eficacia de estos métodos en la educación de habilidades de enfermería.

La población de la investigación estará compuesta por estudiantes de primer año de enfermería (N=280) matriculados en la carrera de Fundamentos de Enfermería de la Facultad de Enfermería de una universidad en el semestre de primavera del año académico 2024-2025. Se utilizó el programa Power-3.1.9.2" para estimar el número apropiado de estudiantes necesarios para una muestra de estudio. Se encontró mediante análisis de poder que un tamaño de muestra de 96 estudiantes (p<0.05 significancia) proporcionó un poder teórico del 88% con un 95% de confianza y un tamaño del efecto de 0,30. Los estudiantes a ser muestreados serán seleccionados aleatoriamente de la población utilizando el método de muestreo aleatorio simple, considerando una tabla de números aleatorios, y se dividirán equitativamente en Experimento-1 (n=32), Experimento-2 (n=32) y Grupos de control (n = 32).

El tema de la inyección subcutánea, que se prevé impartir en el ámbito de la investigación, se explicará teóricamente a todos los estudiantes de manera presencial en el ambiente del aula durante 2 horas de clase (90 min), y luego los estudiantes serán Realizado para practicar la habilidad sobre modelos de baja realidad en el laboratorio durante 4 horas de clase (180 min). En el laboratorio, los investigadores mostrarán a todos los estudiantes la habilidad de inyección subcutánea mediante un método de demostración y se asegurará que los estudiantes repitan la aplicación hasta que aprendan la habilidad.

Se utilizarán el "Formulario de información del estudiante", la "Lista de verificación de habilidades de inyección SC" y la "Escala de confianza en uno mismo" para recopilar datos de la investigación.

Formulario de Información del Estudiante: Consta de 8 preguntas características de los estudiantes como edad, género, bachillerato graduado, ciudad de residencia por mayor tiempo, deseo por la profesión de enfermería y motivo de elección de la profesión, estado de uso de la tecnología.

Lista de verificación de habilidades de inyección SC: el formulario preparado por los investigadores de acuerdo con la información de la literatura se preparó para medir los niveles de habilidades de los estudiantes con respecto a la inyección SC. El formulario preparado se enviará a 3 profesores que sean expertos en el campo de los Fundamentos de Enfermería y que tengan estudios sobre la inyección SC y se obtendrá la opinión de los expertos antes del inicio del estudio para evaluar su idoneidad. El formulario que consta de 27 ítems en los que se puntúa cada paso de la aplicación muestra el nivel de habilidad como puntuación.

Escala de autoconfianza (SCS): la escala de autoconfianza desarrollada por Akın (2007) mediante la adopción de la teoría de la autoeficacia dentro del alcance de la teoría sociocognitiva de Bandura consta de 33 ítems recopilados bajo dos factores como autoconfianza interna y autoconfianza externa. confianza. En el autoinforme y escala tipo Likert de 5 puntos, 17 ítems recogidos bajo el factor de autoconfianza interna se relacionan en su mayoría con la autoconfianza de los individuos hacia sí mismos, mientras que la dimensión de autoconfianza externa que consta de 16 ítems se relaciona con La confianza de los individuos en sí mismos hacia su entorno externo y su vida social. Los coeficientes de confiabilidad de consistencia interna de la escala son 0,91 para toda la escala, 0,83 para la dimensión de autoconfianza interna y 0,85 para la dimensión de autoconfianza externa.

Una vez completadas las aplicaciones teóricas y de laboratorio según sus respectivos grupos, los niveles de aprendizaje de habilidades de los estudiantes en los tres grupos serán evaluados mediante un examen clínico objetivo estructurado (OSCE) en el laboratorio y una lista de verificación de habilidades de inyección subcutánea en las clínicas del Hospital Universitario.

Finalmente, en la última semana de la aplicación clínica, se evaluarán los niveles de confianza de los estudiantes de los tres grupos mediante la "Escala de Confianza".

Análisis estadístico de datos Los datos obtenidos de la investigación se analizarán utilizando el software IBM SPSS (Statistical Package for Social Science) 25.0. En el análisis de los datos se utilizarán estadísticas descriptivas (número, porcentaje, media, desviación estándar, mínimo-máximo) y estadísticas comparativas (prueba de chi-cuadrado, prueba U de Mann Whitney, prueba de Wilcoxon). Un valor de p inferior a 0,05 se considerará estadísticamente significativo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 50 años.
  • Ser estudiante del departamento de enfermería.
  • Ser estudiante de 1er año de enfermería.
  • Ser voluntario para participar en la investigación.
  • Tener acceso a internet

Criterio de exclusión:

  • Ser egresado de una escuela secundaria vocacional de salud.
  • Habiendo recibido capacitación sobre inyección SC,
  • Tener una experiencia clínica,
  • Estar ausente de los cursos teóricos y de laboratorio en las fechas de la asignatura inyección SC

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: realidad virtual basada en juegos

24 horas después de la charla teórica, el instructor (investigador) realizará a los estudiantes una presentación demostrativa de la aplicación en el ambiente de laboratorio.

Todos los estudiantes realizarán la aplicación en modelos de baja fidelidad (entrenadores de tareas) bajo la supervisión del instructor.

Después de la solicitud de laboratorio, los estudiantes deberán jugar una experiencia de realidad virtual gamificada utilizando los auriculares interactivos de realidad virtual Oculus 2 dentro de los 7 días anteriores a la solicitud clínica.

los estudiantes verán un vídeo sobre la inyección subcutánea o jugarán un vídeo sobre la inyección subcutánea con gafas de realidad virtual.
Experimental: Video

24 horas después de la charla teórica, el instructor (investigador) realizará a los estudiantes una presentación demostrativa de la aplicación en el ambiente de laboratorio.

Todos los estudiantes realizarán la aplicación en modelos de baja fidelidad (entrenadores de tareas) bajo la supervisión del instructor.

Después de la solicitud de laboratorio, a los estudiantes se les mostrará una grabación de video preparada por los investigadores a través de auriculares de realidad virtual no interactivos VR Box dentro de los 7 días anteriores a la solicitud clínica.

los estudiantes verán un vídeo sobre la inyección subcutánea o jugarán un vídeo sobre la inyección subcutánea con gafas de realidad virtual.
Sin intervención: Control

24 horas después de la charla teórica, el instructor (investigador) realizará a los estudiantes una presentación demostrativa de la aplicación en el ambiente de laboratorio.

Todos los estudiantes realizarán la aplicación en modelos de baja fidelidad (entrenadores de tareas) bajo la supervisión del instructor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de habilidades
Periodo de tiempo: dos veces, la primera evaluación se llevará a cabo hasta 10 semanas después del inicio del estudio (final de la capacitación de laboratorio) y la segunda evaluación se llevará a cabo hasta 12 semanas después del inicio del estudio (después de 7 o 15 días de capacitación de laboratorio) en el hospital

Primero, la evaluación se realizará mediante el examen clínico objetivo estructurado (OSCE). La puntuación OSCE se determinará de acuerdo con los pasos del procedimiento especificados en la Lista de verificación de habilidades de inyección SC. El formulario que consta de 27 ítems en los que se puntúa cada paso de la aplicación muestra el nivel de habilidad en puntos. En la evaluación cada paso que el estudiante realice correctamente se calculará como 2 puntos, cada paso incompleto se calculará como 1 punto y cada paso que el estudiante no realice o realice incorrectamente se calculará como 0 puntos. La puntuación más baja que se puede obtener del formulario es 0 y la puntuación más alta es 54.

En la segunda etapa, todos los estudiantes serán evaluados en Clínicas del Hospital Universitario. Las evaluaciones de habilidades se realizarán utilizando la Lista de verificación de habilidades de inyección subcutánea. El puntaje promedio obtenido como resultado de las dos evaluaciones determinará el nivel de habilidad del estudiante.

dos veces, la primera evaluación se llevará a cabo hasta 10 semanas después del inicio del estudio (final de la capacitación de laboratorio) y la segunda evaluación se llevará a cabo hasta 12 semanas después del inicio del estudio (después de 7 o 15 días de capacitación de laboratorio) en el hospital

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Confianza
Periodo de tiempo: una vez, hasta 20 semanas (cuando finalice la investigación)
Los niveles de confianza de los estudiantes en los tres grupos se evaluarán utilizando la "Escala de confianza en uno mismo". La escala consta de 33 ítems recogidos bajo dos factores como son la autoconfianza interna y la autoconfianza externa. En el autoinforme y escala tipo Likert de 5 puntos, 17 ítems recogidos bajo el factor de autoconfianza interna se relacionan en su mayoría con la autoconfianza de los individuos hacia sí mismos, mientras que la dimensión de autoconfianza externa que consta de 16 ítems se relaciona con La confianza de los individuos en sí mismos hacia su entorno externo y su vida social. La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 165 y la puntuación más baja es 33. Una puntuación alta obtenida en la escala indica un alto nivel de confianza en uno mismo. La puntuación total obtenida de la escala dividida por el número de ítems determina el nivel de confianza en uno mismo. En consecuencia, <2,5 indica baja confianza en uno mismo, 2,5-3,5 indica confianza media en uno mismo y 3,5 y más indica alta confianza en uno mismo.
una vez, hasta 20 semanas (cuando finalice la investigación)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Barış Atiker, Aydin Adnan Menderes University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

2 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

1 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Adnan Menderes Univ-Nursing

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos que respaldan los hallazgos de este estudio están disponibles previa solicitud del autor correspondiente.

Marco de tiempo para compartir IPD

final del estudio

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos que respaldan los hallazgos de este estudio están disponibles previa solicitud del autor correspondiente.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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