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Gamification-basierte virtuelle Realität im Unterricht von Fähigkeiten zur subkutanen Injektion

30. September 2025 aktualisiert von: Nihal Taskiran, Aydin Adnan Menderes University

Auswirkung von Gamification-basierten Virtual-Reality-Anwendungen und videogestützten Lehrmethoden auf das Erlernen von Fähigkeiten und das Selbstvertrauen von Krankenpflegeschülern im Training für subkutane Injektionen

Diese randomisierte kontrollierte experimentelle Studie zielte darauf ab, die Wirkung von Gamification-basierten Virtual-Reality-Anwendungen und Videodemonstrationsmethoden auf das Erlernen von Fertigkeiten und das Selbstvertrauen von Krankenpflegeschülern beim Training der subkutanen Injektionsfähigkeiten zu bestimmen.

Die Grundgesamtheit der Studie bestand aus 96 Krankenpflegestudenten im ersten Studienjahr, die im Frühjahrssemester des Studienjahres 2024–2025 im Kurs „Grundlagen der Krankenpflege“ an der Fakultät für Krankenpflege einer Universität eingeschrieben waren. Die Studierenden werden in drei Gruppen mit jeweils 32 Studierenden randomisiert: zwei Versuchsgruppen und eine Kontrollgruppe. Zunächst wird allen Studierenden 90 Minuten lang das Thema der subkutanen Injektionsanwendung theoretisch erklärt. Nach Abschluss der theoretischen Erklärung wird die Fähigkeit zur subkutanen Injektionsanwendung in einer Laborumgebung unter Verwendung der Gamification-basierten Virtual-Reality-Anwendungs- und Demonstrationsmethode für Schüler der Versuchsgruppe 1 und der Videodemonstrations- und Demonstrationsmethode für Schüler der Versuchsgruppe 2 vermittelt. und nur die Demonstrationsmethode für Schüler der Kontrollgruppe. Nach der theoretischen Erklärung und den Laborübungen entsprechend ihrer Gruppen werden die Fertigkeiten der Schüler in allen drei Gruppen im Bereich der subkutanen Injektion zunächst im Labor mithilfe der Objective Structured Clinical Examination (OSCE) beurteilt und später im klinischen Umfeld mithilfe des bewertet Checkliste für die Fähigkeiten zur subkutanen Injektion. Das Selbstvertrauen der Studierenden wird durch Selbstauskunft anhand der „Konfidenzskala“ ermittelt, nachdem alle klinischen Übungen abgeschlossen sind.

Die Forschungsdaten werden zwischen April und Juni 2025 erhoben. Bei der Analyse der Daten werden beschreibende (Anzahl, Prozentsatz, Mittelwert, Standardabweichung, Minimum-Maximum) und vergleichende Statistiken (Chi-Quadrat-Test, Mann-Whitney-U-Test, Wilcoxon-Test) verwendet. Das Niveau der statistischen Signifikanz wird bei p<0,05 berücksichtigt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Krankenpflegeausbildung ist ein strukturiertes Bildungssystem, das darauf abzielt, Studierenden eine professionelle Pflegeidentität zu vermitteln und sie auf das Berufsleben vorzubereiten. Dieses System integriert theoretische und praktische Ausbildung als Ganzes. Ziel ist es, kognitive, affektive und psychomotorische Fähigkeiten sowie kritisches Denken, Entscheidungsfindung und Problemlösungsfähigkeiten zu entwickeln.

Das Hauptziel besteht darin, die effektivste Lernmethode zu ermitteln, indem zwei verschiedene Methoden zum Erlernen der Fähigkeit zur subkutanen Injektion verglichen werden, einem der am häufigsten vorkommenden invasiven Verfahren in der klinischen Praxis. Das sekundäre Ziel besteht darin, die Auswirkungen der angewandten Lernmethoden auf das Selbstvertrauen der Schüler zu bewerten. Darüber hinaus soll die Anwendbarkeit und Wirksamkeit dieser Methoden bei der Ausbildung von Pflegekompetenzen demonstriert werden.

Die Grundgesamtheit der Forschung wird aus Krankenpflegestudierenden im ersten Studienjahr (N=280) bestehen, die im Frühjahrssemester des akademischen Jahres 2024–2025 im Kurs „Grundlagen der Krankenpflege“ an der Fakultät für Krankenpflege einer Universität eingeschrieben sind. Das Programm „Power-3.1.9.2“ wurde verwendet, um die angemessene Anzahl der für eine Studienstichprobe benötigten Studenten abzuschätzen. Mittels Poweranalyse wurde festgestellt, dass eine Stichprobengröße von 96 Studierenden (p<0,05) Signifikanz) lieferte eine theoretische Trennschärfe von 88 % mit 95 % Konfidenz und einer Effektstärke von 0,30. Die zu befragenden Schüler werden mithilfe der einfachen Zufallsstichprobenmethode unter Berücksichtigung einer Zufallszahlentabelle zufällig aus der Grundgesamtheit ausgewählt und zu gleichen Teilen in Experiment-1 (n=32), Experiment-2 (n=32) und aufgeteilt Kontrollgruppen (n=32).

Das Thema der subkutanen Injektion, das im Rahmen der Forschung gelehrt werden soll, wird allen Schülern 2 Unterrichtsstunden (90 Minuten lang) persönlich im Klassenzimmer theoretisch erklärt, und anschließend werden die Schüler unterrichtet Entwickelt, um die Fertigkeit 4 Unterrichtsstunden lang (180 Minuten) an Modellen mit geringer Realität im Labor zu üben. Im Labor wird die Fähigkeit zur subkutanen Injektion allen Schülern von den Forschern anhand einer Demonstrationsmethode gezeigt und es wird sichergestellt, dass die Schüler die Anwendung wiederholen, bis sie die Fähigkeit erlernt haben.

Bei der Erhebung von Forschungsdaten werden das „Studenteninformationsformular“, die „SC-Injektionsfähigkeiten-Checkliste“ und die „Selbstvertrauensskala“ verwendet.

Informationsformular für Studierende: Es besteht aus 8 Fragen zu Merkmalen der Studierenden wie Alter, Geschlecht, Schulabschluss, Wohnort für die längste Zeit, Wunsch nach einem Krankenpflegeberuf und Grund für die Berufswahl, Technologienutzungsstatus.

Checkliste für SC-Injektionsfähigkeiten: Das von den Forschern im Einklang mit den Literaturinformationen erstellte Formular wurde erstellt, um das Fähigkeitsniveau der Schüler in Bezug auf SC-Injektionen zu messen. Das vorbereitete Formular wird an drei Fakultätsmitglieder gesendet, die Experten auf dem Gebiet der Grundlagen der Krankenpflege sind und über Studien zur SC-Injektion verfügen. Vor Beginn der Studie wird eine Expertenmeinung eingeholt, um die Eignung zu bewerten. Das aus 27 Items bestehende Formular, in dem jeder Bewerbungsschritt bewertet wird, zeigt das Kompetenzniveau als Score an.

Selbstvertrauensskala (SCS): Die von Akın (2007) durch Übernahme der Selbstwirksamkeitstheorie im Rahmen der sozial-kognitiven Theorie von Bandura entwickelte Selbstvertrauensskala besteht aus 33 Elementen, die unter zwei Faktoren erfasst werden: internes Selbstvertrauen und externes Selbstvertrauen. Vertrauen. Im Selbstbericht und auf der 5-Punkte-Likert-Skala beziehen sich 17 Items, die unter dem Faktor „internes Selbstvertrauen“ erfasst werden, hauptsächlich auf das Selbstvertrauen des Einzelnen gegenüber sich selbst, während sich die Dimension „externes Selbstvertrauen“, die aus 16 Items besteht, darauf bezieht das Selbstvertrauen des Einzelnen gegenüber seiner äußeren Umgebung und seinem sozialen Leben. Die internen Konsistenz-Zuverlässigkeitskoeffizienten der Skala betragen 0,91 für die gesamte Skala, 0,83 für die Dimension des internen Selbstvertrauens und 0,85 für die Dimension des externen Selbstvertrauens.

Nachdem die theoretischen und Laboranwendungen entsprechend den jeweiligen Gruppen abgeschlossen sind, werden die Kompetenzerwerbsniveaus der Studierenden in allen drei Gruppen durch eine objektive strukturierte klinische Untersuchung (OSCE) im Labor und eine Checkliste für subkutane Injektionsfähigkeiten in Kliniken des Universitätsklinikums bewertet.

Abschließend wird in der letzten Woche der klinischen Anwendung das Selbstvertrauen der Studierenden in allen drei Gruppen anhand der „Konfidenzskala“ bewertet.

Statistische Analyse der Daten Die aus der Forschung gewonnenen Daten werden mit der Software IBM SPSS (Statistical Package for Social Science) 25.0 analysiert. Bei der Analyse der Daten werden deskriptive Statistiken (Anzahl, Prozentsatz, Mittelwert, Standardabweichung, Minimum-Maximum) und Vergleichsstatistiken (Chi-Quadrat-Test, Mann-Whitney-U-Test, Wilcoxon-Test) verwendet. Ein p-Wert von weniger als 0,05 wird als statistisch signifikant angesehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss zwischen 18 und 50 Jahre alt sein
  • Student der Krankenpflegeabteilung sein
  • Ich bin Krankenpflegestudentin im ersten Jahr
  • Sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung verpflichten
  • Internetzugang haben

Ausschlusskriterien:

  • Absolvent einer gesundheitsberuflichen Oberschule
  • Nach einer Schulung zur SC-Injektion,
  • Sie verfügen über klinische Erfahrung,
  • An den Theorie- und Laborkursen zu den Terminen des Subjekts SC-Injektion nicht teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: spielbasierte virtuelle Realität

24 Stunden nach der theoretischen Vorlesung erhalten die Studierenden vom Dozenten (Forscher) eine demonstrative Präsentation der Anwendung im Laborumfeld.

Alle Studierenden führen die Anwendung an Low-Fidelity-Modellen (Aufgabentrainer) unter Aufsicht des Dozenten durch.

Nach der Laboranwendung müssen die Studierenden innerhalb von 7 Tagen vor der klinischen Anwendung ein spielerisches Virtual-Reality-Erlebnis mit Oculus 2 Interactive Virtual Reality Headsets spielen.

Die Schüler sehen sich ein Video über subkutane Injektionen an oder spielen mit einer Virtual-Reality-Brille ein Video über subkutane Injektionen
Experimental: Video

24 Stunden nach der theoretischen Vorlesung erhalten die Studierenden vom Dozenten (Forscher) eine demonstrative Präsentation der Anwendung im Laborumfeld.

Alle Studierenden führen die Anwendung an Low-Fidelity-Modellen (Aufgabentrainer) unter Aufsicht des Dozenten durch.

Nach der Laboranwendung wird den Studierenden innerhalb von 7 Tagen vor der klinischen Anwendung eine von den Forschern erstellte Videoaufzeichnung über nicht-interaktive Virtual-Reality-Headsets der VR Box gezeigt.

Die Schüler sehen sich ein Video über subkutane Injektionen an oder spielen mit einer Virtual-Reality-Brille ein Video über subkutane Injektionen
Kein Eingriff: Kontrolle

24 Stunden nach der theoretischen Vorlesung erhalten die Studierenden vom Dozenten (Forscher) eine demonstrative Präsentation der Anwendung im Laborumfeld.

Alle Studierenden führen die Anwendung an Low-Fidelity-Modellen (Aufgabentrainer) unter Aufsicht des Dozenten durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fähigkeitsbewertung
Zeitfenster: zweimal erfolgt die erste Auswertung bis zu 10 Wochen nach Studienbeginn (Ende der Laborausbildung) und die zweite Auswertung findet bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn (nach 7 bzw. 15 Tagen der Laborausbildung) im Krankenhaus statt

Zunächst wird die Bewertung anhand der Objective Structured Clinical Examination (OSCE) durchgeführt. Der OSCE-Score wird gemäß den in der SC-Injection-Skill-Checkliste angegebenen Verfahrensschritten ermittelt. Das aus 27 Items bestehende Formular, in dem jeder Bewerbungsschritt bewertet wird, zeigt das Qualifikationsniveau in Form von Punkten an. Bei der Bewertung wird jeder Schritt, den der Schüler richtig ausführt, mit 2 Punkten berechnet, jeder unvollständige Schritt wird mit 1 Punkt berechnet und jeder Schritt, den der Schüler nicht oder falsch ausführt, wird mit 0 Punkten berechnet. Die niedrigste mit dem Formular erreichbare Punktzahl ist 0 und die höchste Punktzahl ist 54.

Im zweiten Schritt werden alle Studierenden in Kliniken des Universitätsklinikums evaluiert. Die Fähigkeitsbewertung erfolgt anhand der Checkliste für die Fähigkeit zur subkutanen Injektion. Die durchschnittliche Punktzahl, die als Ergebnis der beiden Bewertungen erzielt wird, bestimmt das Fähigkeitsniveau des Schülers.

zweimal erfolgt die erste Auswertung bis zu 10 Wochen nach Studienbeginn (Ende der Laborausbildung) und die zweite Auswertung findet bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn (nach 7 bzw. 15 Tagen der Laborausbildung) im Krankenhaus statt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauen
Zeitfenster: einmalig, bis zu 20 Wochen (nach Abschluss der Forschung)
Das Selbstvertrauen der Schüler in allen drei Gruppen wird anhand der „Selbstvertrauensskala“ bewertet. Die Skala besteht aus 33 Items, die unter zwei Faktoren erfasst werden: inneres Selbstvertrauen und äußeres Selbstvertrauen. Im Selbstbericht und auf der 5-Punkte-Likert-Skala beziehen sich 17 Items, die unter dem Faktor „internes Selbstvertrauen“ erfasst werden, hauptsächlich auf das Selbstvertrauen des Einzelnen gegenüber sich selbst, während sich die Dimension „externes Selbstvertrauen“, die aus 16 Items besteht, darauf bezieht das Selbstvertrauen des Einzelnen gegenüber seiner äußeren Umgebung und seinem sozialen Leben. Der höchste auf der Skala erreichbare Wert liegt bei 165, der niedrigste bei 33. Ein hoher Wert auf der Skala weist auf ein hohes Maß an Selbstvertrauen hin. Die auf der Skala ermittelte Gesamtpunktzahl dividiert durch die Anzahl der Items bestimmt den Grad des Selbstvertrauens. Dementsprechend bedeutet <2,5 ein geringes Selbstvertrauen, 2,5–3,5 ein mittleres Selbstvertrauen und 3,5 und mehr ein hohes Selbstvertrauen.
einmalig, bis zu 20 Wochen (nach Abschluss der Forschung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Barış Atiker, Aydin Adnan Menderes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Adnan Menderes Univ-Nursing

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie stützen, sind auf Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Ende des Studiums

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie stützen, sind auf Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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