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Effets de la manipulation de Mill ainsi que de la technique d'énergie musculaire dans l'épicondylite latérale

12 juillet 2024 mis à jour par: Riphah International University
Les effets de l'intervention de la technique d'énergie musculaire ont été étudiés dans des études récentes sur l'épicondylite latérale. Certaines études ont été menées sur la manipulation des moulins et la technique de l'énergie musculaire, mais selon la revue de la littérature, il n'existe aucune étude pour déterminer les effets de la manipulation de Mill ainsi que de la technique de l'énergie musculaire dans l'épicondylite latérale. Pour cette raison, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour découvrir les effets de la manipulation de Mill ainsi que de la technique d'énergie musculaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap dans l'épicondylite latérale. Le but de l'étude est donc de déterminer si ces techniques sont efficaces et devraient être incorporées fréquemment dans un contexte clinique par rapport à la thérapie conventionnelle. Cette étude aidera le clinicien à identifier le régime de traitement le meilleur et le plus rapide qui n'aura aucun effet indésirable ni risque et le rendra plus efficace pour le patient atteint d'épicondylite latérale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan
        • Ghosia Medical Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Patient ayant reçu un diagnostic d'épicondylite latérale (douleur et sensibilité ponctuelle sur l'épicondyle latéral et/ou 1 à 2 cm en aval de l'épicondyle).
  • Patients hommes et femmes âgés de 18 à 45 ans.
  • L’un des tests suivants est positif : Cozen Test, Mills, Maudsley.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de polyarthrite rhumatismale
  • Antécédents d'instabilité du coude
  • Antécédents d'ancienne fracture du coude
  • Antécédents de radiculopathie cervicale.
  • Antécédents de syndrome du tunnel radial (le patient atteint de RTS signalera une douleur au niveau de l'avant-bras latéral à environ 3 à 5 cm en aval du coude qui s'aggrave avec les mouvements de rotation de l'avant-bras).
  • Antécédents de néoplasie
  • Toute déformation congénitale ou acquise du membre supérieur.
  • Antécédents de traumatisme.
  • Antécédents d'injection de corticostéroïdes dans les 6 mois.
  • Individu présentant des symptômes de vertige

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de manipulation et d'énergie musculaire de Mill
Le groupe A recevra (Manipulation de Mills + Technique d'énergie musculaire + Thérapie conventionnelle).
Autre: Technique de manipulation et d'énergie musculaire de Mill

Manipulation de Mill : le thérapeute doit appliquer une poussée à haute vitesse et de faible amplitude accompagnée d'une seule application. Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 2 semaines consécutives.

Technique d'énergie musculaire : étirement de l'extenseur radial du carpe pendant 30 secondes répété 5 fois au cours d'une seule séance de traitement. Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 2 semaines consécutives.

Thérapie conventionnelle :

Thérapie par ultrasons : Fréquence : 1Mhz Ultrasons pulsés : 1:4 Intensité : 1,5 W/cm2 Durée : 5min.

Étirements des extenseurs du poignet, maintien 15 sec, 10 étirements/séance/jour. Extenseurs de poignet Isométriques, résistance 5 à 10 secondes, 15 contractions/séance/jour.

Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 2 semaines consécutives.
Autre: Manipulation du moulin
Le groupe B recevra (Mills Manipulation + Conventional Therapy).
Autre: Manipulation du moulin

Manipulation de Mill : le thérapeute doit appliquer une poussée à haute vitesse et de faible amplitude accompagnée d'une seule application. Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 2 semaines consécutives.

Thérapie conventionnelle :

Thérapie par ultrasons : Fréquence : 1Mhz Ultrasons pulsés : 1:4 Intensité : 1,5 W/cm2 Durée : 5 min.

Étirement des extenseurs du poignet : 15 sec de maintien, 10 étirements/séance/jour. Extenseurs de poignet Isométrique : résistance 5 à 10 secondes, 15 contractions/séance/jour.

Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 2 semaines consécutives.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: 2 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) mesure l'intensité subjective de la douleur. NPRS est une échelle de onze points de 0 à 10, la version la plus couramment utilisée qui a une bonne fiabilité test-retest (r = 0,79-0,96). Le NPRS est une échelle d'évaluation de la douleur fiable et valide en LE.
2 semaines
Goniomètre
Délai: 2 semaines
Le goniomètre universel est utilisé pour mesurer la ROM du poignet en flexion, extension, déviation radiale, déviation ulnaire, pronation de l'avant-bras et supination de l'avant-bras. Les coefficients de corrélation intraclasse (ICC) allaient de 0,945 à 0,973 qui sont classés pour les mesures du goniomètre.
2 semaines
PRFEQ
Délai: 2 semaines
Le PRTEE, anciennement connu sous le nom de Questionnaire d'évaluation de l'avant-bras évalué par le patient (PRFEQ), est un questionnaire en 15 éléments conçu pour mesurer la douleur et l'incapacité de l'avant-bras chez les patients atteints d'épicondylite latérale (également connue sous le nom de « tennis elbow »). Le PRTEE permet aux patients d'évaluer leurs niveaux de douleur et d'invalidité au tennis elbow de 0 à 10 et se compose de 2 sous-échelles : 1) Sous-échelle DOULEUR : (0 = aucune douleur, 10 = pire imaginable) Douleur - 5 éléments 2) Sous-échelle FONCTION : (0 = aucune difficulté, 10 = incapable de faire) Activités spécifiques - 6 éléments, Activités habituelles - 4 éléments. La fiabilité test-retest de la version coréenne PRTEE était bonne ICC totale = 0,962 (IC = 0,922-,982). C’est donc une mesure utile pour évaluer l’état des patients atteints d’épicondylite latérale.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shamaila Yaqub, masters, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2024

Première publication (Réel)

15 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/01788

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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