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Comparaison de l'effet de la réalité virtuelle et des exercices en chaîne cinétique dans l'arthrose du genou

15 juillet 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effet comparatif de la formation basée sur la réalité virtuelle non immersive (Xbox Kinect) et des exercices en chaîne cinétique chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Il est nécessaire d’explorer de nouvelles stratégies de rééducation pour traiter l’arthrose du genou. Bien que les exercices en chaîne cinétique aient montré leur efficacité, la formation en réalité virtuelle utilisant Xbox Kinect suscite un intérêt croissant car elle a le potentiel d'améliorer la motivation et l'adhésion du patient à la rééducation. Le but de cette étude est de comparer l'efficacité des deux interventions et de fournir des informations précieuses pour optimiser les stratégies thérapeutiques pour traiter l'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'arthrose du genou (OA) est une maladie musculo-squelettique répandue qui a un impact sur la qualité de vie. Malgré diverses options thérapeutiques, la gestion de l’arthrose du genou reste un défi pour les professionnels de la santé. Cependant, il existe un intérêt croissant pour l'exploration des interventions innovantes pour diminuer les symptômes et améliorer les résultats fonctionnels chez les patients atteints d'arthrose du genou. Le projet sera un essai contrôlé randomisé mené pour vérifier l'effet de la réalité virtuelle et des exercices en chaîne cinétique chez les patients souffrant d'arthrose du genou. donc que nous pouvons avoir la meilleure option de traitement. La durée de cette étude sera de 8 semaines, un échantillonnage pratique sera effectué, les sujets répondant aux critères d'éligibilité de l'hôpital général IIMCT Pakistan Railway seront répartis au hasard en deux groupes, une évaluation de base sera effectuée, le groupe A recevra une formation cinétique Xbox et un groupe. B recevra des exercices en chaîne cinétique. Les résultats mesurent si cette recherche sera la douleur, l'étendue du mouvement, la fonction et le handicap. L'évaluation post-intervention sera effectuée via NPRS, WOMAC, KOOS_PS et mesures goniométriques des gammes de genoux. Les données ont été analysées à l'aide du logiciel SPSS. Il y a un manque de recherche comparant l’efficacité de la réalité virtuelle Xbox Kinect et des exercices en chaîne cinétique chez les patients souffrant d’arthrose du genou. Certaines études ont exploré l’efficacité de ces interventions séparément. Dans le passé, peu de recherches soutiennent le fait que la réadaptation en réalité virtuelle est plus efficace que la physiothérapie conventionnelle et peu de recherches soutiennent que les exercices en chaîne cinétique sont plus efficaces pour l'arthrose du genou. Cependant, aucune étude n'a comparé ces deux interventions. Par conséquent, des recherches plus approfondies sont nécessaires pour comparer ces deux interventions qui, à l'avenir, fourniront une stratégie de rééducation optimale, plus personnalisée et plus efficace pour les personnes souffrant d'arthrose du genou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • IIMCT Railway general hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tahira Nazeer, MS-OMPT
        • Sous-enquêteur:
          • Iqra Khan, Mphil

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Homme et femme

    • 50 ans ou plus.
    • Indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18,9 kg/m2 et 29,9 kg/m2.
    • Diagnostic d'arthrose du genou de grade II
    • Vous avez une douleur au genou > 4 au NPRS
    • Capacité à pratiquer une activité physique modérée.

Critère d'exclusion:

  • Comorbidités sévères limitant l’activité physique.

    • Histoire de l'arthroplastie de la hanche et du genou.
    • Déficiences cognitives affectant la compréhension

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Réalité virtuelle non immersive (Xbox cinétique)
  • Athlétisme.
  • Ski.
  • Centrale de danse.
  • Kinect sport.
Dispositif: Réalité virtuelle non immersive (Xbox Kinetic)

Le traitement commence par un échauffement doux, c'est-à-dire une compresse chaude pendant 10 minutes et un léger étirement des quadriceps, des ischio-jambiers et des mollets. Chaque partie durait 10 minutes avec 1 minute de repos entre les parties. 3 séances par semaine pendant 8 semaines (45 minutes par séance) ont été dispensées. Tous les jeux d'exercices ciblent les muscles comme les ischio-jambiers, les quadriceps et les mollets pour améliorer le fonctionnement de l'articulation du genou et réduire la douleur.

Une évaluation de base a été effectuée au début de la séance et une récupération et des étirements appropriés seront effectués à la fin de chaque séance pour favoriser la flexibilité et réduire les douleurs musculaires.
Comparateur actif: Exercices en chaîne cinétique

Chaîne fermée :

Extension terminale du genou.

  • Semi-accroupi.
  • Avancez de haut en bas.

Chaîne ouverte :

  • SLR en mentant.
  • Extension du genou en position assise.
Autre: Exercices en chaîne cinétique
La séance commence par un échauffement doux, c'est-à-dire Pack chaud pendant 10 minutes et étirements doux. Chaque exercice est effectué en 2 séries, chaque série de 10 répétitions avec 1 minute de repos entre les séries. 3 séances par semaine pendant 8 semaines (45 minutes par séance) ont été dispensées. Les exercices en chaîne cinétique impliquent des mouvements intégrés qui engagent plusieurs articulations et groupes musculaires et se concentrent sur le renforcement des muscles comme les quadriceps, les ischio-jambiers, les fessiers et les muscles des mollets, améliorant ainsi la stabilité et la fonction des articulations. , et réduire la douleur. Une évaluation de base a été effectuée au début de la séance et une récupération et des étirements appropriés ont été effectués à la fin de chaque séance pour favoriser la flexibilité et réduire les douleurs musculaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur :
Délai: [Délai : 8 semaines]
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est utilisée pour évaluer la douleur. Sur une échelle numérique de 11 points, 0 représente aucune douleur et 10 représente la pire douleur imaginable.
[Délai : 8 semaines]
Blessure au genou et score de résultat de l'arthrose (KOOS PS) :
Délai: [Délai : 8 semaines]

Il s'agit d'un questionnaire auto-administré, conçu pour l'évaluation des personnes souffrant d'arthrose et de blessures du genou. Il se compose de cinq sous-échelles telles que la douleur, les activités de la vie quotidienne, les symptômes, les activités sportives et récréatives et la qualité de vie liée au genou. Le formulaire court KOOS se compose généralement de 7 questions couvrant cinq domaines :

Douleur : 1 question Autres symptômes : 1 question Fonction dans la vie quotidienne (AVQ) : 1 question Fonction dans le sport et les loisirs (Sport/Rec) : 2 questions Qualité de vie liée au genou (QOL) : 2 questions Chaque question est notée sur un Échelle de Likert allant de 0 à 4, 0 indiquant l'absence de symptômes et 4 indiquant des symptômes extrêmes. Le score total pour la forme courte KOOS peut varier de 0 à 28, mais nous utilisons un pourcentage inversé pour le score qui est de 0 à 100 pour cent, des scores plus élevés indiquant une plus grande gravité de la fonction du genou.
[Délai : 8 semaines]
Indice d’arthrose de Western Ontario et des universités McMaster (WOMAC) :
Délai: [Délai : 8 semaines]

Il s'agit d'un questionnaire auto-administré largement utilisé pour l'évaluation de l'état de santé des personnes souffrant d'arthrose de la hanche ou du genou. Il comporte trois sous-échelles telles que la douleur, la raideur et la fonction physique.

Le questionnaire WOMAC se compose de 24 questions réparties en trois sous-échelles :

Douleur (5 questions) Raideur (2 questions) Fonction physique (17 questions) Chaque question reçoit une réponse sur une échelle de Likert allant de 0 à 4, 0 indiquant l'absence de symptômes et 4 indiquant des symptômes extrêmes. Par conséquent, le score total de l’indice WOMAC peut varier de 0 à 96, des scores plus élevés indiquant une plus grande sévérité des symptômes de l’arthrose.
[Délai : 8 semaines]
Amplitude de mouvement (goniomètre) :
Délai: [Délai : 8 semaines]
Elle est utilisée comme technique de référence pour l'évaluation de l'amplitude de mouvement d'une articulation, mesurée à l'aide d'un goniomètre. Le goniomètre mesure les plages articulaires dans chaque plan de l'articulation, ses mesures sont très fiables.
[Délai : 8 semaines]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: syed shakil urrehman, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2024

Première publication (Réel)

22 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS /23/01115

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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