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Efficacité de la formation physique en ligne dans la population gériatrique pendant le COVID-19

10 janvier 2025 mis à jour par: Sıla YILMAZ, Medipol University

Enquête sur l'efficacité de l'entraînement physique en ligne dans la population gériatrique dont le niveau d'activité quotidienne a diminué pendant la pandémie de COVID-19

Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité de l'entraînement physique en ligne dans la population gériatrique dont le niveau d'activité de la vie quotidienne a diminué pendant la pandémie de COVID-19.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • L’entraînement physique en ligne améliore-t-il la qualité de vie de la population gériatrique dont les niveaux d’activité quotidienne ont diminué pendant la pandémie de COVID-19 ?
  • L’entraînement physique en ligne améliore-t-il la qualité du sommeil dans la population gériatrique dont les niveaux d’activité quotidienne ont diminué pendant la pandémie de COVID-19 ?
  • L’entraînement physique en ligne affecte-t-il l’état dépressif de la population gériatrique dont les niveaux d’activité quotidienne ont diminué pendant la pandémie de COVID-19 ?
  • L’entraînement physique en ligne réduit-il le risque de chutes en améliorant l’équilibre et l’indépendance fonctionnelle de la population gériatrique dont les niveaux d’activité quotidienne ont diminué pendant la pandémie de COVID-19 ?
  • L’entraînement physique en ligne améliore-t-il la posture dans la population gériatrique dont les niveaux d’activité quotidienne ont diminué pendant la pandémie de COVID-19 ?

Les données de recherche ont été collectées à l'aide d'un formulaire d'informations sociodémographiques, d'une enquête abrégée en 36 éléments, de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh, de l'échelle de dépression gériatrique, du test Timed Up & Go et du tableau d'évaluation de la posture de New York.

Bien qu'aucune candidature n'ait été remise au groupe témoin, le groupe d'étude a reçu une formation en ligne avec un programme d'exercices structuré comprenant une amplitude de mouvement, des étirements et, pour entraîner tout le corps, des exercices aérobiques de faible intensité, une fois par semaine pendant 10 semaines, chacun durée 60 minutes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34000
        • Medipol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Volontariat pour participer à l'étude
  • Avoir plus de 65 ans

Critères d'exclusion :

  • Avoir un retard mental à un niveau qui empêche la communication
  • Avoir un problème cardiaque et d'hypertension incontrôlable
  • Recevoir un traitement médical ou une rééducation pour l'équilibre qui peut affecter le niveau d'équilibre
  • Souffrir d'ostéoporose à un niveau où l'exercice peut être considéré comme risqué
  • Avoir un problème de santé où l'exercice est considéré comme contre-indiqué

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'étude
Les participants au groupe d'étude ont reçu une formation physique en ligne avec un programme d'exercices structuré comprenant une amplitude de mouvement, des étirements et, pour entraîner tout le corps, des exercices aérobiques de faible intensité, une fois par semaine pendant 10 semaines, chacun durant 60 minutes.
Autre: Programme d'exercices structuré
L'intervention appliquée dans cette recherche comprend une formation physique en ligne conduite avec un programme d'exercices structuré comprenant différents types d'exercices qui sont l'amplitude de mouvement, les étirements et les exercices aérobiques de faible intensité. Le programme d'exercices s'est poursuivi avec des séances d'une durée de 60 minutes chacune, une fois par semaine pendant 10 semaines.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants du groupe témoin ont été invités à maintenir leur routine quotidienne d’activité physique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
équilibre
Délai: Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.
Pour déterminer le risque de chute et mesurer les progrès de l’équilibre, de la position assise, debout et de la marche, le test Timed-Up and Go a été utilisé. Il s’agit d’un simple test de dépistage qui constitue une mesure sensible et spécifique de la probabilité de chute chez les personnes âgées. Une personne âgée qui met ≥12 secondes pour terminer le test risque de tomber. Les résultats du test Timed-Up and Go ont été obtenus en quelques secondes. Ce résultat principal a été évalué en interprétant ces résultats.
Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.
mobilité
Délai: Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.
Pour déterminer le risque de chute et mesurer les progrès de l’équilibre, de la position assise, debout et de la marche, le test Timed-Up and Go a été utilisé. Il s’agit d’un simple test de dépistage qui constitue une mesure sensible et spécifique de la probabilité de chute chez les personnes âgées. Une personne âgée qui met ≥12 secondes pour terminer le test risque de tomber. Les résultats du test Timed-Up and Go ont été obtenus en quelques secondes. Ce résultat principal a été évalué en interprétant ces résultats.
Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
qualité du sommeil
Délai: Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.
Ce résultat a été évalué par le Pittsburgh Sleep Quality Index. Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation qui évalue la qualité du sommeil sur un intervalle de temps d'un mois. La mesure se compose de 19 éléments individuels, créant 7 composants qui produisent un score global. Chaque élément est pondéré sur une échelle d’intervalle de 0 à 3. Le score global est ensuite calculé en totalisant les sept scores composants, ce qui donne un score global allant de 0 à 21, les scores les plus faibles dénotant une qualité de sommeil plus saine.
Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.
état de dépression
Délai: Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.
Ce résultat a été évalué par l'échelle de dépression gériatrique. D’après les résultats de ce questionnaire, un score plus élevé est considéré comme un indicateur d’une dépression plus sévère.
Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.
posture
Délai: Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.
Ce résultat a été évalué par le New York Posture Rating Chart. Ce test comprend un ensemble de trois dessins pour chacun des différents segments d'alignement du corps contribuant à l'alignement postural global. Selon les résultats de ce test, un score plus élevé est considéré comme un indicateur d’une bonne posture.
Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.
QdV
Délai: Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.
Ce résultat a été évalué par une enquête abrégée en 36 éléments. Ce questionnaire évalue 8 concepts de base liés à la santé avec 36 questions. Les scores des éléments pour chaque domaine de qualité de vie sont codés et placés sur une échelle de 0 à 100 (0 est le pire, 100 est le meilleur) à l’aide d’algorithmes.
Ce résultat a été évalué deux fois, avant de commencer le programme d'exercices et après avoir terminé le programme d'exercices.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medipol University

Collaborateurs

Istanbul Gedik University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Gönül ERTUNÇ GÜLÇELİK, Ph.D., Kocaeli University
  • Directeur d'études: Sıla YILMAZ, M.Sc., Medipol University
  • Chercheur principal: Fatma Nur DÜLGER, Miss, Medipol University
  • Chercheur principal: Elvan EKİNCİ, Miss, Istanbul Gedik University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2024

Première publication (Réel)

12 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2025

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-714577430500104202121124-255

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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