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新型コロナウイルス感染症流行下における高齢者集団におけるオンライン運動トレ​​ーニングの効果

2025年1月10日 更新者：Sıla YILMAZ、Medipol University

新型コロナウイルス感染症流行下で日常生活活動量が低下した高齢者を対象としたオンライン運動訓練の効果に関する調査

この研究の目的は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に日常生活活動レベルが低下した高齢者を対象に、オンライン運動トレ​​ーニングの有効性を調査することです。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • オンライン運動トレ​​ーニングは、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に日常生活活動レベルが低下した高齢者集団の生活の質を改善しますか?
  • オンライン運動トレ​​ーニングは、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に日常生活活動レベルが低下した高齢者集団の睡眠の質を改善しますか?
  • オンライン運動トレ​​ーニングは、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に日常生活活動レベルが低下した高齢者集団のうつ病の状態に影響を及ぼしますか?
  • オンライン運動トレ​​ーニングは、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に日常生活活動レベルが低下した高齢者集団のバランスと機能的自立を改善することにより、転倒のリスクを軽減しますか?
  • オンライン運動トレ​​ーニングは、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に日常生活活動レベルが低下した高齢者の姿勢を改善しますか?

研究データは、社会人口統計情報フォーム、36 項目の短形式調査、ピッツバーグ睡眠の質指数、老人性うつ病尺度、タイムアップ & ゴー テスト、およびニューヨーク姿勢評価表によって収集されました。

対照群には適用されなかったが、研究グループは、可動域、ストレッチング、全身を鍛えるための低強度の有酸素運動など、体系化された運動プログラムによるオンライン運動トレ​​ーニングを週に1回、10週間受けた。 60分間続きます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥、34000
        • Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 65歳以上であること

除外基準:

  • コミュニケーションが困難なレベルの精神薄弱がある
  • 制御不能な心臓と高血圧の問題を抱えている
  • 平衡レベルに影響を与える可能性のある平衡感覚の治療やリハビリテーションを受けている方
  • 運動が危険であると考えられるレベルの骨粗鬆症を患っている
  • 運動が禁忌と考えられる健康上の問題を抱えている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研究会
研究グループの参加者は、可動域、ストレッチング、全身を鍛えるための低強度の有酸素運動など、体系化された運動プログラムによるオンライン運動トレ​​ーニングを週に1回、1回60分間、10週間受けた。
他の：体系化された運動プログラム
この研究で適用された介入では、可動域、ストレッチ、低強度の有酸素運動など、さまざまな種類の運動を含む構造化された運動プログラムで実施されるオンライン運動トレ​​ーニングが行われます。 運動プログラムは、各 60 分間のセッションを週に 1 回、10 週間継続しました。
介入なし：対照群
対照群の参加者には、毎日の身体活動習慣を維持するよう求めた。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠：この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。
転倒の危険性を判断し、バランス、座位から立位、歩行までの進行状況を測定するために、タイムアップ アンド ゴー テストが使用されました。 これは、高齢者の転倒確率を高感度かつ具体的に測定する簡単なスクリーニング検査です。 高齢者がテストを完了するまでに 12 秒以上かかる場合、転倒の危険があります。 タイムアップテストとゴーテストの結果は数秒で得られました。 この主要結果は、これらの結果を解釈することによって評価されました。
この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。
モビリティ
時間枠：この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。
転倒の危険性を判断し、バランス、座位から立位、歩行までの進行状況を測定するために、タイムアップ アンド ゴー テストが使用されました。 これは、高齢者の転倒確率を高感度かつ具体的に測定する簡単なスクリーニング検査です。 高齢者がテストを完了するまでに 12 秒以上かかる場合、転倒の危険があります。 タイムアップテストとゴーテストの結果は数秒で得られました。 この主要結果は、これらの結果を解釈することによって評価されました。
この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠の質
時間枠：この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。
この結果は、ピッツバーグ睡眠の質指数によって評価されました。 これは、1 か月の期間にわたって睡眠の質を評価する自己申告式のアンケートです。 この尺度は 19 の個別項目で構成され、1 つのグローバル スコアを生成する 7 つのコンポーネントを作成します。 各項目は 0 ～ 3 の間隔スケールで重み付けされます。 次に、7 つのコンポーネント スコアを合計することによってグローバル スコアが計算され、0 ～ 21 の範囲の全体スコアが得られます。スコアが低いほど健康的な睡眠の質が高いことを示します。
この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。
うつ病の状態
時間枠：この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。
この結果は、老年うつ病スケールによって評価されました。 このアンケートの結果によると、スコアが高いほどうつ病がより深刻であると考えられます。
この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。
姿勢
時間枠：この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。
この結果は、ニューヨーク姿勢評価チャートによって評価されました。 このテストには、全体的な姿勢の調整に寄与するさまざまな体の調整セグメントごとに 3 つの図のセットが含まれています。 このテストの結果によると、スコアが高いほど姿勢が良好であると考えられます。
この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。
QoL
時間枠：この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。
この結果は、36 項目の短い形式の調査によって評価されました。 このアンケートでは、健康に関する 8 つの基本概念を 36 の質問で評価します。 各生活の質領域の項目スコアはコード化され、アルゴリズムを使用して 0 ～ 100 のスケールで配置されます (0 が最悪、100 が最高)。
この結果は、運動プログラムの開始前と運動プログラムの終了後の 2 回評価されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Medipol University

協力者

Istanbul Gedik University

捜査官

  • スタディチェア：Gönül ERTUNÇ GÜLÇELİK, Ph.D.、Kocaeli University
  • スタディディレクター：Sıla YILMAZ, M.Sc.、Medipol University
  • 主任研究者：Fatma Nur DÜLGER, Miss、Medipol University
  • 主任研究者：Elvan EKİNCİ, Miss、Istanbul Gedik University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2023年5月31日

研究の完了 (実際)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年8月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月8日

最初の投稿 (実際)

2024年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月10日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-714577430500104202121124-255

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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