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코로나19 기간 동안 노인 인구를 대상으로 한 온라인 운동 훈련의 효과

2025년 1월 10일 업데이트: Sıla YILMAZ, Medipol University

코로나19 팬데믹으로 인해 일상생활 활동 수준이 감소한 노인 인구를 대상으로 온라인 운동훈련의 효과성 조사

본 연구의 목적은 코로나19 팬데믹으로 인해 일상생활 활동 수준이 감소한 노인 인구를 대상으로 온라인 운동 훈련의 효과를 조사하는 것입니다.

답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 온라인 운동 훈련이 코로나19 팬데믹으로 인해 일상생활 활동 수준이 감소한 노인 인구의 삶의 질을 향상시키는가?
  • 온라인 운동 훈련이 코로나19 팬데믹으로 인해 일상생활 활동 수준이 감소한 노인 인구의 수면의 질을 개선합니까?
  • 온라인 운동 훈련이 코로나19 팬데믹으로 인해 일상생활 활동 수준이 감소한 노인 인구의 우울증 상태에 영향을 미치나요?
  • 온라인 운동 훈련은 코로나19 팬데믹으로 인해 일상생활 활동 수준이 감소한 노인 인구의 균형과 기능적 독립성을 향상시켜 낙상의 위험을 감소시키는가?
  • 온라인 운동 훈련이 코로나19 팬데믹으로 인해 일상 생활 활동 수준이 감소한 노인 인구의 자세를 개선합니까?

연구 데이터는 사회인구학적 정보 양식, 36개 항목 약식 설문조사, 피츠버그 수면 질 지수, 노인 우울증 척도, Timed Up & Go 테스트 및 뉴욕 자세 평가 차트를 통해 수집되었습니다.

대조군에는 신청을 하지 않았으나, 연구군은 가동범위, 스트레칭, 전신 훈련을 위한 저강도 유산소 운동 등 구조화된 운동 프로그램을 통해 주 1회, 10주간 온라인 운동 훈련을 받았다. 60분 동안 지속됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34000
        • Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 자발적으로 참여하기
  • 65세 이상일 것

제외 기준:

  • 의사소통을 할 수 없는 수준의 정신지체를 가지고 있음
  • 통제할 수 없는 심장 및 고혈압 문제가 있는 경우
  • 균형 수준에 영향을 미칠 수 있는 균형을 위해 치료 또는 재활을 받고 있는 경우
  • 운동이 위험하다고 간주될 수 있는 수준의 골다공증이 있는 경우
  • 운동이 금기시되는 건강상의 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
연구그룹 참가자들은 가동범위, 스트레칭, 전신 훈련을 위한 저강도 유산소 운동 등 구조화된 운동 프로그램을 통해 주 1회, 60분씩 10주 동안 온라인 운동 훈련을 받았다.
다른: 체계적인 운동 프로그램
본 연구에 적용된 중재는 가동 범위, 스트레칭, 저강도 유산소 운동 등 다양한 유형의 운동을 포함하는 구조화된 운동 프로그램으로 진행되는 온라인 운동 훈련입니다. 운동 프로그램은 매주 1회, 60분씩 10주 동안 지속되었습니다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 참가자들은 매일의 신체 활동 루틴을 유지하도록 요청 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형
기간: 이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.
낙상 위험을 확인하고 균형, 앉았다 일어서기, 걷기 진행 정도를 측정하기 위해 Timed-Up and Go 테스트를 사용했습니다. 이는 노인의 낙상 확률을 민감하고 구체적으로 측정하는 간단한 선별 검사입니다. 테스트를 완료하는 데 12초 이상이 걸리는 노인은 넘어질 위험이 있습니다. Timed-Up 및 Go 테스트의 결과는 몇 초 만에 얻어졌습니다. 이 일차 결과는 이러한 결과를 해석하여 평가되었습니다.
이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.
유동성
기간: 이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.
낙상 위험을 확인하고 균형, 앉았다 일어서기, 걷기 진행 정도를 측정하기 위해 Timed-Up and Go 테스트를 사용했습니다. 이는 노인의 낙상 확률을 민감하고 구체적으로 측정하는 간단한 선별 검사입니다. 테스트를 완료하는 데 12초 이상이 걸리는 노인은 넘어질 위험이 있습니다. Timed-Up 및 Go 테스트의 결과는 몇 초 만에 얻어졌습니다. 이 일차 결과는 이러한 결과를 해석하여 평가되었습니다.
이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수면의 질
기간: 이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.
이 결과는 피츠버그 수면 품질 지수(Pittsburgh Sleep Quality Index)에 의해 평가되었습니다. 본 설문지는 1개월 간격으로 수면의 질을 평가하는 자가 보고형 설문지입니다. 측정값은 19개의 개별 항목으로 구성되어 하나의 전체 점수를 생성하는 7개의 구성 요소를 생성합니다. 각 항목에는 0~3 간격 척도로 가중치가 부여됩니다. 그런 다음 전체 점수는 7개 구성 요소 점수를 합산하여 계산되며 0~21점 범위의 전체 점수를 제공하며, 점수가 낮을수록 더 건강한 수면의 질을 나타냅니다.
이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.
우울증 상태
기간: 이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.
이 결과는 노인 우울증 척도(Geriatric Depression Scale)를 통해 평가되었습니다. 본 설문지 결과에 따르면 점수가 높을수록 우울증이 심한 것으로 간주됩니다.
이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.
자세
기간: 이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.
이 결과는 New York Posture Rating Chart를 통해 평가되었습니다. 이 테스트에는 전반적인 자세 정렬에 기여하는 다양한 신체 정렬 세그먼트 각각에 대한 세 가지 그림 그림 세트가 포함됩니다. 본 테스트 결과에 따르면 점수가 높을수록 자세가 좋은 지표로 간주됩니다.
이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.
QoL
기간: 이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.
이 결과는 36개 항목의 약식 설문조사를 통해 평가되었습니다. 본 설문지는 건강과 관련된 8가지 기본 개념을 36개의 질문으로 평가합니다. 각 삶의 질 영역에 대한 항목 점수는 알고리즘을 사용하여 코딩되어 0~100(0은 최악, 100은 최고) 범위로 배치됩니다.
이 결과는 운동 프로그램을 시작하기 전과 운동 프로그램을 마친 후에 두 번 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medipol University

협력자

Istanbul Gedik University

수사관

  • 연구 의자: Gönül ERTUNÇ GÜLÇELİK, Ph.D., Kocaeli University
  • 연구 책임자: Sıla YILMAZ, M.Sc., Medipol University
  • 수석 연구원: Fatma Nur DÜLGER, Miss, Medipol University
  • 수석 연구원: Elvan EKİNCİ, Miss, Istanbul Gedik University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-714577430500104202121124-255

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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