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Identification du taux sérique de glutathion peroxydase 4

11 août 2024 mis à jour par: Gehad Abdel Hakeem Abdullah Fahem, Assiut University

Identification de la glutathion peroxydase 4 dans la détection de la ferroptose chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et de polyarthrite psoriasique axiale.

  • Analyse du taux de glutathion peroxydase 4 (GPX4) chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et de rhumatisme psoriasique axial.
  • L'association de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) avec l'activité et la gravité de la maladie chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et de rhumatisme psoriasique axial.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

La ferroptose, rapportée pour la première fois par Dixon et al. en 2012, il s'agit d'une forme de mort cellulaire non apoptotique provoquée par des espèces lipidiques réactives de l'oxygène (ROS) dépendantes du fer et accélérée par l'accumulation de peroxydes lipidiques, conduisant finalement à des dommages oxydatifs des membranes phospholipidiques et à la mort cellulaire.

La ferroptose pourrait être induite par un trouble du métabolisme du fer, une accumulation de peroxydation lipidique, un déficit en glutathion (GSH) et l'inactivation de l'enzyme antioxydante glutathion peroxydase 4 (GPX4).

Les caractéristiques morphologiques des cellules ferroptotiques se manifestent par une ultrastructure mitochondriale aberrante, notamment une réduction du volume mitochondrial, une augmentation de la densité de la membrane mitochondriale et la disparition des crêtes mitochondriales dans les cellules ferroptotiques.

Des études récentes font de plus en plus état d'associations complexes entre la ferroptose et le système immunitaire. L'activité régulatrice de la ferroptose dans la fonction immunitaire et l'inflammation comporte de multiples facettes et implique l'immunité innée, acquise et auto-immune.

De plus en plus de preuves ont récemment montré une association entre la ferroptose et la pathogenèse et le développement de maladies auto-immunes.

La spondylarthropathie comprend un groupe de maladies rhumatismales inflammatoires chroniques, notamment la spondylarthrite ankylosante, l'arthrite réactive (syndrome de Reiter), l'arthrite ou la spondylarthrite associée à une maladie inflammatoire de l'intestin et l'arthrite psoriasique, ainsi que la spondylarthrite indifférenciée. Ces affections affectent majoritairement le squelette axial, provoquant des douleurs et des raideurs.

Actuellement, la recherche sur la ferroptose en est encore à ses débuts ; par conséquent, explorer la pathogenèse de la ferroptose et son rôle dans diverses maladies, et proposer des méthodes de traitement efficaces et ciblées ont une signification théorique et une valeur pratique significatives.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

85

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients seront sélectionnés parmi les patients atteints de SA et de rhumatisme psoriasique axial présentés séquentiellement à la clinique externe et à l'unité d'hospitalisation du Département de rhumatologie, de réadaptation et de médecine physique. Faculté de médecine .Assiut University.in en plus des contrôles appariés selon l’âge et le sexe.

La description

Critères d'intégration :

  • Patients diagnostiqués comme spondylarthrite ankylosante selon les critères ASAS. [13]
  • Patients diagnostiqués comme rhumatisme psoriasique selon les critères CASPAR. [14]
  • Âge (>18).

Critères d'exclusion :

  • Patient atteint d'autres maladies rhumatismales auto-immunes.
  • patients présentant l'une des affections suivantes : I) dysfonctionnement hépatique et rénal grave ; II) maladies hématopoïétiques ; III) maladies infectieuses ; IV) tumeurs ; ou V) d'autres maladies débilitantes. [15]
  • les patients ont reçu certains médicaments (par exemple, la sulfasalazine, l'artémisinine, les statines) et des réactifs expérimentaux (tels que l'érastine).[16]

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de spondylarthrite ankylosante
Identification de la glutathion peroxydase 4 dans le sang.
Échantillon de sang de chaque sujet pour détecter la glutathion peroxydase 4.
Patients atteints de polyarthrite psoriasique axiale
Identification de la glutathion peroxydase 4 dans le sang.
Échantillon de sang de chaque sujet pour détecter la glutathion peroxydase 4.
contrôles sains
Identification de la glutathion peroxydase 4 dans le sang.
Échantillon de sang de chaque sujet pour détecter la glutathion peroxydase 4.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse du taux sérique de glutathion peroxydase 4 (GPX4) chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et de rhumatisme psoriasique axial.
Délai: ligne de base
Analyse du taux sérique de glutathion peroxydase 4 (GPX4) chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et de rhumatisme psoriasique axial pour détecter le processus de ferroptose chez ces patients.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'association de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) avec l'activité et la gravité de la maladie chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et de rhumatisme psoriasique axial.
Délai: ligne de base
L'association de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) avec l'activité et la gravité de la maladie chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et de rhumatisme psoriasique axial.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Marwa Abdelaziz, Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • Directeur d'études: Marwa Galal, Ass. Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • Directeur d'études: Nesreen Ibrahim, Dr, Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2024

Première publication (Réel)

15 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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