Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifikasjon av serumnivå av glutationperoksidase 4

11. august 2024 oppdatert av: Gehad Abdel Hakeem Abdullah Fahem, Assiut University

Identifikasjon av glutationperoksidase 4 ved påvisning av ferroptose hos pasienter med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt.

  • Analyse av nivået av glutationperoksidase 4 (GPX4) hos pasienter med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt.
  • Assosiasjonen av glutationperoksidase 4 (GPX4) med sykdomsaktivitet og alvorlighetsgrad hos pasienter med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ferroptosis, først rapportert av Dixon et al. i 2012, er en form for ikke-apoptotisk celledød drevet av jernavhengige lipid-reaktive oksygenarter (ROS) og akselerert av akkumulering av lipidperoksider, noe som til slutt fører til oksidativ skade på fosfolipidmembraner og celledød.

Ferroptose kan induseres av jernmetabolismeforstyrrelser, lipidperoksidasjonsakkumulering, mangel på glutation (GSH) og inaktivering av antioksidantenzymet glutationperoksidase 4 (GPX4).

De morfologiske egenskapene til ferroptotiske celler manifesterer seg som en avvikende mitokondriell ultrastruktur, inkludert en reduksjon i mitokondrielt volum, en økning i mitokondriell membrantetthet og forsvinningen av mitokondrielle cristae i ferroptotiske celler.

Nyere studier har i økende grad rapportert om komplekse assosiasjoner mellom ferroptose og immunsystemet. Den regulatoriske aktiviteten til ferroptose i immunfunksjon og betennelse er mangefasettert og involverer medfødt, ervervet og autoimmunitet.

Akkumulerende bevis i nyere tid har vist en assosiasjon av ferroptose med patogenesen og utviklingen av autoimmune sykdommer.

Spondyloartropati omfatter en gruppe av kroniske inflammatoriske revmatiske sykdommer, inkludert ankyloserende spondylitt, reaktiv artritt (Reiter syndrom), leddgikt eller spondylitt assosiert med inflammatorisk tarmsykdom, og psoriasisartritt, samt udifferensiert spondyloartrose. Disse plagene påvirker hovedsakelig det aksiale skjelettet, og forårsaker smerte og stivhet.

Foreløpig er forskning på ferroptose fortsatt i sin tidlige fase; derfor, å utforske patogenesen av ferroptosis og dens rolle i ulike sykdommer, og foreslå effektive og målrettede behandlingsmetoder har betydelig teoretisk betydning og praktisk verdi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

85

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter vil bli valgt blant pasienter med AS og aksial psoriasisartritt presentert sekvensielt ved poliklinikken og døgnavdelingen ved Revmatologisk avdeling, rehabilitering og fysikalsk medisin. Det medisinske fakultet .Assiut University.in tillegg til kontroller for alder og kjønn.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter diagnostisert som ankyloserende spondylitt i henhold til ASAS-kriterier. [13]
  • Pasienter diagnostisert som psoriasisartritt i henhold til CASPAR-kriterier. [14]
  • Alder (>18).

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med andre autoimmune revmatiske sykdommer.
  • pasienter med noen av følgende tilstander: I) alvorlig lever- og nyredysfunksjon; II) hematopoietiske sykdommer; III) smittsomme sykdommer; IV) svulster; eller V) andre svinnsykdommer. [15]
  • pasienter fikk visse medikamenter (for eksempel sulfasalazin, artemisinin, statiner) og eksperimentelle reagenser (som erastin). [16]

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med ankyloserende spondylitt
Identifikasjon av Glutathione Peroxidase 4 i blod.
Blodprøve fra hvert individ for å oppdage Glutation Peroxidase 4.
Pasienter med aksial psoriasisartritt
Identifikasjon av Glutathione Peroxidase 4 i blod.
Blodprøve fra hvert individ for å oppdage Glutation Peroxidase 4.
sunne kontroller
Identifikasjon av Glutathione Peroxidase 4 i blod.
Blodprøve fra hvert individ for å oppdage Glutation Peroxidase 4.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analyse av serumnivået av glutationperoksidase 4 (GPX4) hos pasienter med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt.
Tidsramme: grunnlinje
Analyse av serumnivået av glutationperoksidase 4 (GPX4) hos pasienter med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt for å oppdage ferroptoseprosess hos disse pasientene.
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assosiasjonen av glutationperoksidase 4 (GPX4) med sykdomsaktivitet og alvorlighetsgrad hos pasienter med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt.
Tidsramme: grunnlinje
Assosiasjonen av glutationperoksidase 4 (GPX4) med sykdomsaktivitet og alvorlighetsgrad hos pasienter med ankyloserende spondylitt og aksial psoriasisartritt.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Marwa Abdelaziz, Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • Studieleder: Marwa Galal, Ass. Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • Studieleder: Nesreen Ibrahim, Dr, Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blodprøve

Abonnere