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Identificación del nivel sérico de glutatión peroxidasa 4

11 de agosto de 2024 actualizado por: Gehad Abdel Hakeem Abdullah Fahem, Assiut University

"Identificación de la glutatión peroxidasa 4 en la detección de ferroptosis en pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica axial".

  • Análisis del nivel de glutatión peroxidasa 4 (GPX4) en pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica axial.
  • La asociación de la glutatión peroxidasa 4 (GPX4) con la actividad y la gravedad de la enfermedad en pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica axial.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Ferroptosis, reportada por primera vez por Dixon et al. en 2012, es una forma de muerte celular no apoptótica impulsada por especies de oxígeno reactivo a lípidos (ROS) dependientes de hierro y acelerada por la acumulación de peróxidos de lípidos, lo que en última instancia conduce a daño oxidativo a las membranas de fosfolípidos y muerte celular.

La ferroptosis podría ser inducida por un trastorno del metabolismo del hierro, acumulación de peroxidación lipídica, deficiencia de glutatión (GSH) e inactivación de la enzima antioxidante glutatión peroxidasa 4 (GPX4).

Las características morfológicas de las células ferroptóticas se manifiestan como una ultraestructura mitocondrial aberrante, que incluye una reducción en el volumen mitocondrial, un aumento en la densidad de la membrana mitocondrial y la desaparición de las crestas mitocondriales en las células ferroptóticas.

Estudios recientes han informado cada vez más sobre asociaciones complejas entre la ferroptosis y el sistema inmunológico. La actividad reguladora de la ferroptosis en la función inmune y la inflamación es multifacética e involucra inmunidad innata, adquirida y autoinmunidad.

La evidencia acumulada en los últimos tiempos ha demostrado una asociación de la ferroptosis con la patogénesis y el desarrollo de enfermedades autoinmunes.

La espondiloartropatía comprende un grupo de enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas, que incluyen la espondilitis anquilosante, la artritis reactiva (síndrome de Reiter), la artritis o espondilitis asociada con la enfermedad inflamatoria intestinal y la artritis psoriásica, así como la espondiloartritis indiferenciada. Estas afecciones afectan predominantemente al esqueleto axial, provocando dolor y rigidez.

Actualmente, la investigación sobre ferroptosis aún se encuentra en sus primeras etapas; por lo tanto, explorar la patogénesis de la ferroptosis y su papel en diversas enfermedades y proponer métodos de tratamiento eficaces y específicos tiene una importancia teórica y un valor práctico significativos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

85

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes se seleccionarán entre pacientes con EA y artritis psoriásica axial presentados secuencialmente en la clínica ambulatoria y en la unidad de internación del Departamento de Reumatología, Rehabilitación y Medicina Física. Facultad de Medicina .Assiut University.in además de controles emparejados por edad y sexo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes diagnosticados de espondilitis anquilosante según criterios ASAS. [13]
  • Pacientes diagnosticados de artritis psoriásica según criterios CASPAR. [14]
  • Edad (>18).

Criterios de exclusión:

  • Paciente con otras enfermedades reumáticas autoinmunes.
  • pacientes con cualquiera de las siguientes condiciones: I) disfunción hepática y renal grave; II) enfermedades hematopoyéticas; III) enfermedades infecciosas; IV) tumores; o V) otras enfermedades debilitantes. [15]
  • los pacientes recibieron ciertos medicamentos (por ejemplo, sulfasalazina, artemisinina, estatinas) y reactivos experimentales (como erastina).[16]

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con espondilitis anquilosante
Identificación de glutatión peroxidasa 4 en sangre.
Muestra de sangre de cada sujeto para detectar Glutatión Peroxidasa 4.
Pacientes con artritis psoriásica axial
Identificación de glutatión peroxidasa 4 en sangre.
Muestra de sangre de cada sujeto para detectar Glutatión Peroxidasa 4.
controles saludables
Identificación de glutatión peroxidasa 4 en sangre.
Muestra de sangre de cada sujeto para detectar Glutatión Peroxidasa 4.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis del nivel sérico de glutatión peroxidasa 4 (GPX4) en pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica axial.
Periodo de tiempo: base
Análisis del nivel sérico de glutatión peroxidasa 4 (GPX4) en pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica axial para detectar el proceso de ferroptosis en esos pacientes.
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La asociación de la glutatión peroxidasa 4 (GPX4) con la actividad y la gravedad de la enfermedad en pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica axial.
Periodo de tiempo: base
La asociación de la glutatión peroxidasa 4 (GPX4) con la actividad y la gravedad de la enfermedad en pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica axial.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Marwa Abdelaziz, Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • Director de estudio: Marwa Galal, Ass. Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • Director de estudio: Nesreen Ibrahim, Dr, Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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