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グルタチオンペルオキシダーゼ 4 の血清レベルの同定

2024年8月11日 更新者：Gehad Abdel Hakeem Abdullah Fahem、Assiut University

強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎患者におけるフェロトーシスの検出におけるグルタチオンペルオキシダーゼ 4 の同定。

  • 強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎患者におけるグルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) レベルの分析。
  • 強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎患者におけるグルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) と疾患活動性および重症度との関連性。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

フェロトーシス、Dixon et al. によって最初に報告されました。 2012 年に発見された非アポトーシス細胞死は、鉄依存性脂質活性酸素種 (ROS) によって引き起こされ、過酸化脂質の蓄積によって加速され、最終的にはリン脂質膜への酸化的損傷と細胞死につながります。

フェロトーシスは、鉄代謝障害、脂質過酸化の蓄積、グルタチオン（GSH）の欠乏、抗酸化酵素グルタチオンペルオキシダーゼ 4（GPX4）の不活性化によって誘発される可能性があります。

フェロトーシス細胞の形態学的特徴は、ミトコンドリア体積の減少、ミトコンドリア膜密度の増加、フェロトーシス細胞におけるミトコンドリアクリスタの消失など、異常なミトコンドリア超微細構造として現れます。

最近の研究では、フェロトーシスと免疫系の間の複雑な関連性についての報告が増えています。 免疫機能と炎症におけるフェロトーシスの調節活性は多面的であり、先天性、後天性、自己免疫が関与します。

最近の証拠の蓄積により、フェロトーシスと自己免疫疾患の発症および発症との関連が示されています。

脊椎関節症は、強直性脊椎炎、反応性関節炎（ライター症候群）、炎症性腸疾患に関連する関節炎または脊椎炎、乾癬性関節炎、および未分化脊椎関節炎を含む慢性炎症性リウマチ性疾患のグループで構成されます。 これらの症状は主に軸骨格に影響を及ぼし、痛みや硬直を引き起こします。

現在、フェロトーシスに関する研究はまだ初期段階にあります。したがって、フェロトーシスの病因とさまざまな疾患におけるその役割を調査し、効果的で標的を絞った治療方法を提案することには、理論的に重要な意義と実用的価値があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、リウマチ科、リハビリテーション科、理学療法科の外来診療所および入院病棟に順次来院された AS および軸性乾癬性関節炎の患者から選択されます。 アシュート大学医学部 年齢と性別に合わせたコントロールに加えて。

説明

包含基準:

  • ASAS基準に従って強直性脊椎炎と診断された患者。 [13]
  • CASPAR基準に従って乾癬性関節炎と診断された患者。 [14]
  • 年齢 (>18)。

除外基準:

  • 他の自己免疫性リウマチ性疾患を患っている患者。
  • 以下の症状のいずれかを有する患者: I) 重度の肝臓および腎臓の機能障害。 II）造血系疾患。 III）感染症。 IV) 腫瘍;または V) 他の消耗性疾患。 [15]
  • 患者には特定の薬剤（スルファサラジン、アルテミシニン、スタチンなど）および実験試薬（エラスチンなど）が投与されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
強直性脊椎炎患者
血液中のグルタチオンペルオキシダーゼ 4 の同定。
診断テスト：血液サンプル
グルタチオンペルオキシダーゼ 4 を検出するための各被験者の血液サンプル。
軸性乾癬性関節炎の患者さん
血液中のグルタチオンペルオキシダーゼ 4 の同定。
診断テスト：血液サンプル
グルタチオンペルオキシダーゼ 4 を検出するための各被験者の血液サンプル。
健康的なコントロール
血液中のグルタチオンペルオキシダーゼ 4 の同定。
診断テスト：血液サンプル
グルタチオンペルオキシダーゼ 4 を検出するための各被験者の血液サンプル。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎患者におけるグルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) の血清レベルの分析。
時間枠：ベースライン
強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎の患者におけるフェロトーシスのプロセスを検出するための、これらの患者におけるグルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) の血清レベルの分析。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎患者におけるグルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) と疾患活動性および重症度との関連性。
時間枠：ベースライン
強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎患者におけるグルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) と疾患活動性および重症度との関連性。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

捜査官

  • スタディディレクター：Marwa Abdelaziz, Prof.、Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • スタディディレクター：Marwa Galal, Ass. Prof.、Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • スタディディレクター：Nesreen Ibrahim, Dr、Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月11日

最初の投稿 (実際)

2024年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月11日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Glutathione Peroxidase 4

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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