Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glutationiperoksidaasin seerumitason tunnistaminen 4

sunnuntai 11. elokuuta 2024 päivittänyt: Gehad Abdel Hakeem Abdullah Fahem, Assiut University

Glutationiperoksidaasin 4 tunnistaminen ferroptoosin havaitsemisessa selkärankareuma- ja aksiaalipsoriaasin niveltulehduspotilailla.

  • Glutationiperoksidaasi 4:n (GPX4) tason analyysi selkärankareuma- ja aksiaalista nivelpsoriaasia sairastavilla potilailla.
  • Glutationiperoksidaasin 4 (GPX4) yhteys sairauden aktiivisuuteen ja vaikeusasteeseen selkärankareuma- ja aksiaalista nivelpsoriaasia sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Ferroptosis, jonka ensimmäisenä raportoivat Dixon et ai. vuonna 2012, on eräänlainen ei-apoptoottinen solukuolema, jota ajavat raudasiippuvaiset lipidireaktiiviset happilajit (ROS) ja jota kiihdyttää lipidiperoksidien kertyminen, mikä lopulta johtaa fosfolipidikalvojen oksidatiiviseen vaurioitumiseen ja solukuolemaan.

Ferroptoosin voivat aiheuttaa raudan aineenvaihduntahäiriö, lipidiperoksidaatiokertymä, glutationin (GSH) puutos ja antioksidanttientsyymin glutationiperoksidaasi 4 (GPX4) inaktivoituminen.

Ferroptoottisten solujen morfologiset ominaisuudet ilmenevät poikkeavana mitokondrioiden ultrarakenteena, mukaan lukien mitokondrioiden tilavuuden väheneminen, mitokondrioiden kalvotiheyden lisääntyminen ja mitokondrioiden kristusten katoaminen ferroptoottisissa soluissa .

Viimeaikaiset tutkimukset ovat yhä useammin raportoineet monimutkaisista yhteyksistä ferroptoosin ja immuunijärjestelmän välillä. Ferroptoosin säätelevä aktiivisuus immuunitoiminnassa ja tulehduksissa on monitahoinen ja sisältää synnynnäisen, hankitun ja autoimmuniteetin.

Viime aikoina kertynyt näyttö on osoittanut ferroptoosin yhteyden autoimmuunitautien patogeneesiin ja kehittymiseen.

Spondyloartropatia käsittää joukon kroonisia tulehduksellisia reumaattisia sairauksia, mukaan lukien selkärankareuma, reaktiivinen niveltulehdus (Reiterin oireyhtymä), tulehdukselliseen suolistosairauteen liittyvä niveltulehdus tai spondyliitti ja psoriaattinen niveltulehdus sekä erilaistumaton spondylartriitti. Nämä vaivat vaikuttavat pääasiassa aksiaaliseen luurankoon aiheuttaen kipua ja jäykkyyttä.

Tällä hetkellä ferroptoosin tutkimus on vielä alkuvaiheessa; Siksi ferroptoosin patogeneesin ja sen roolin eri sairauksissa selvittämisellä sekä tehokkaiden ja kohdennettujen hoitomenetelmien ehdottamisella on merkittävää teoreettista merkitystä ja käytännön arvoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

85

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat valitaan reumatologian, kuntoutuksen ja fyysisen lääketieteen osaston poliklinikalla ja osastolla peräkkäin esitellyistä AS- ja aksiaalista nivelpsoriaasipotilaista. Lääketieteellinen tiedekunta .Assiut University.in lisäksi iän ja sukupuolen mukaiset kontrollit.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu selkärankareuma ASAS-kriteerien mukaan. [13]
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu nivelpsoriaatti CASPAR-kriteerien mukaan. [14]
  • Ikä (>18).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on muita autoimmuunireumaattisia sairauksia.
  • potilaat, joilla on jokin seuraavista tiloista: I) vaikea maksan ja munuaisten toimintahäiriö; II) hematopoieettiset sairaudet; III) tartuntataudit; IV) kasvaimet; tai V) muut laihtumista aiheuttavat sairaudet. [15]
  • potilaat saivat tiettyjä lääkkeitä (esim. sulfasalatsiinia, artemisiniiniä, statiineja) ja kokeellisia reagensseja (kuten erastiinia) [16].

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Selkärankareumapotilaat
Glutationiperoksidaasin 4 tunnistaminen veressä.
Verinäyte jokaiselta koehenkilöltä glutationiperoksidaasin havaitsemiseksi 4.
Aksiaalinen nivelpsoriaasipotilaat
Glutationiperoksidaasin 4 tunnistaminen veressä.
Verinäyte jokaiselta koehenkilöltä glutationiperoksidaasin havaitsemiseksi 4.
terveet kontrollit
Glutationiperoksidaasin 4 tunnistaminen veressä.
Verinäyte jokaiselta koehenkilöltä glutationiperoksidaasin havaitsemiseksi 4.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glutationiperoksidaasi 4:n (GPX4) seerumitason analyysi selkärankareuma- ja aksiaalista nivelpsoriaasia sairastavilla potilailla.
Aikaikkuna: perusviiva
Glutationiperoksidaasi 4:n (GPX4) seerumitason analyysi selkärankareuma- ja aksiaalista nivelpsoriaasipotilailla ferroptoosiprosessin havaitsemiseksi näillä potilailla.
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glutationiperoksidaasin 4 (GPX4) yhteys sairauden aktiivisuuteen ja vaikeusasteeseen selkärankareuma- ja aksiaalista nivelpsoriaasia sairastavilla potilailla.
Aikaikkuna: perusviiva
Glutationiperoksidaasin 4 (GPX4) yhteys sairauden aktiivisuuteen ja vaikeusasteeseen selkärankareuma- ja aksiaalista nivelpsoriaasia sairastavilla potilailla.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Marwa Abdelaziz, Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • Opintojohtaja: Marwa Galal, Ass. Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • Opintojohtaja: Nesreen Ibrahim, Dr, Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verinäyte

Tilaa