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Identificazione del livello sierico di glutatione perossidasi 4

11 agosto 2024 aggiornato da: Gehad Abdel Hakeem Abdullah Fahem, Assiut University

Identificazione della glutatione perossidasi 4 nel rilevamento della ferroptosi nei pazienti con spondilite anchilosante e artrite psoriasica assiale.

  • Analisi del livello di glutatione perossidasi 4 (GPX4) nei pazienti con spondilite anchilosante e artrite psoriasica assiale.
  • L'associazione della glutatione perossidasi 4 (GPX4) con l'attività e la gravità della malattia nei pazienti con spondilite anchilosante e artrite psoriasica assiale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La ferroptosi, segnalata per la prima volta da Dixon et al. nel 2012, è una forma di morte cellulare non apoptotica guidata da specie ROS (lipidi reattivi dell'ossigeno) ferro-dipendenti e accelerata dall'accumulo di perossidi lipidici, che porta infine al danno ossidativo alle membrane fosfolipidiche e alla morte cellulare.

La ferroptosi potrebbe essere indotta da un disturbo del metabolismo del ferro, dall'accumulo di perossidazione lipidica, da una carenza di glutatione (GSH) e dall'inattivazione dell'enzima antiossidante glutatione perossidasi 4 (GPX4).

Le caratteristiche morfologiche delle cellule ferroptotiche si manifestano come un'ultrastruttura mitocondriale aberrante, inclusa una riduzione del volume mitocondriale, un aumento della densità della membrana mitocondriale e la scomparsa delle creste mitocondriali nelle cellule ferroptotiche.

Studi recenti hanno sempre più riportato associazioni complesse tra ferroptosi e sistema immunitario. L'attività regolatoria della ferroptosi nella funzione immunitaria e nell'infiammazione è multiforme e coinvolge l'autoimmunità innata, acquisita e.

Negli ultimi tempi si sono accumulate prove che hanno dimostrato un'associazione della ferroptosi con la patogenesi e lo sviluppo di malattie autoimmuni.

La spondiloartropatia comprende un gruppo di malattie reumatiche infiammatorie croniche, tra cui la spondilite anchilosante, l'artrite reattiva (sindrome di Reiter), l'artrite o la spondilite associata a malattia infiammatoria intestinale e l'artrite psoriasica, nonché la spondiloartrite indifferenziata. Queste afflizioni colpiscono prevalentemente lo scheletro assile, causando dolore e rigidità.

Attualmente la ricerca sulla ferroptosi è ancora nelle fasi iniziali; pertanto, esplorare la patogenesi della ferroptosi e il suo ruolo in varie malattie e proporre metodi di trattamento efficaci e mirati hanno un significato teorico e un valore pratico significativi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

85

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti saranno selezionati tra pazienti con AS e artrite psoriasica assiale presentati in sequenza presso l'ambulatorio e l'unità di degenza del Dipartimento di Reumatologia, Riabilitazione e Medicina Fisica. Facoltà di Medicina e Chirurgia.Università Assiut.in oltre ai controlli abbinati per età e sesso.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di spondilite anchilosante secondo i criteri ASAS. [13]
  • Pazienti con diagnosi di artrite psoriasica secondo i criteri CASPAR. [14]
  • Età (>18).

Criteri di esclusione:

  • Paziente con altre malattie reumatiche autoimmuni.
  • pazienti con una qualsiasi delle seguenti condizioni: I) grave disfunzione epatica e renale; II) malattie emopoietiche; III) malattie infettive; IV) tumori; o V) altre malattie deperibili. [15]
  • i pazienti hanno ricevuto alcuni farmaci (ad esempio sulfasalazina, artemisinina, statine) e reagenti sperimentali (come l'erastina).[16]

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con spondilite anchilosante
Identificazione della glutatione perossidasi 4 nel sangue.
Campione di sangue da ciascun soggetto per rilevare la glutatione perossidasi 4.
Pazienti con artrite psoriasica assiale
Identificazione della glutatione perossidasi 4 nel sangue.
Campione di sangue da ciascun soggetto per rilevare la glutatione perossidasi 4.
controlli sani
Identificazione della glutatione perossidasi 4 nel sangue.
Campione di sangue da ciascun soggetto per rilevare la glutatione perossidasi 4.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi del livello sierico di glutatione perossidasi 4 (GPX4) in pazienti con spondilite anchilosante e artrite psoriasica assiale.
Lasso di tempo: linea di base
Analisi del livello sierico di glutatione perossidasi 4 (GPX4) nei pazienti con spondilite anchilosante e artrite psoriasica assiale per rilevare il processo di ferroptosi in quei pazienti.
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'associazione della glutatione perossidasi 4 (GPX4) con l'attività e la gravità della malattia nei pazienti con spondilite anchilosante e artrite psoriasica assiale.
Lasso di tempo: linea di base
L'associazione della glutatione perossidasi 4 (GPX4) con l'attività e la gravità della malattia nei pazienti con spondilite anchilosante e artrite psoriasica assiale.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Marwa Abdelaziz, Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • Direttore dello studio: Marwa Galal, Ass. Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • Direttore dello studio: Nesreen Ibrahim, Dr, Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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