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글루타티온 퍼옥시다제 4의 혈청 수준 확인

2024년 8월 11일 업데이트: Gehad Abdel Hakeem Abdullah Fahem, Assiut University

강직성 척추염 및 축성 건선 관절염 환자의 Ferroptosis 검출에서 글루타티온 퍼옥시다제 4의 동정.

  • 강직성 척추염 및 축성 건선 관절염 환자의 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4) 수준 분석.
  • 강직성 척추염 및 축성 건선 관절염 환자에서 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4)와 질병 활성도 및 중증도의 연관성.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

Ferroptosis는 Dixon et al.에 의해 처음 보고되었습니다. 2012년에는 철 의존성 지질 반응성 산소종(ROS)에 의해 유도되고 지질 과산화물 축적에 의해 가속화되어 궁극적으로 인지질막에 대한 산화 손상과 세포 사멸을 초래하는 비세포사멸 세포 사멸의 한 형태입니다.

Ferroptosis는 철 대사 장애, 지질 과산화 축적, 글루타티온(GSH) 결핍 및 항산화 효소 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4)의 불활성화에 의해 유발될 수 있습니다.

ferroptotic 세포의 형태학적 특징은 미토콘드리아 부피의 감소, 미토콘드리아 막 밀도의 증가, ferroptotic 세포에서 미토콘드리아 크리스타의 소멸을 포함하여 비정상적인 미토콘드리아 미세구조로 나타납니다.

최근 연구에서는 페롭토시스(ferroptosis)와 면역체계 사이의 복잡한 연관성에 대해 점점 더 많은 보고가 이루어지고 있습니다. 면역 기능과 염증에서 페롭토시스의 조절 활동은 다면적이며 선천성, 후천성 및 자가면역을 포함합니다.

최근 축적된 증거에 따르면 페롭토시스가 자가면역 질환의 발병 및 발병과 연관되어 있는 것으로 나타났습니다.

척추관절병증은 강직성 척추염, 반응성 관절염(라이터 증후군), 관절염 또는 염증성 장 질환과 관련된 척추염, 건선 관절염뿐만 아니라 미분화 척추관절염을 포함한 만성 염증성 류마티스 질환군으로 구성됩니다. 이러한 질병은 주로 축 골격에 영향을 미쳐 통증과 경직을 유발합니다.

현재 페롭토시스에 대한 연구는 아직 초기 단계입니다. 따라서 페롭토시스의 발병기전과 다양한 질병에서의 역할을 탐구하고, 효과적이고 표적화된 치료 방법을 제안하는 것은 중요한 이론적 의의와 실천적 가치를 지닌다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

85

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 류마티스 재활 물리의학과 외래 진료실과 입원 환자실에 순차적으로 내원하는 AS 및 축성 건선 관절염 환자 중에서 선택됩니다. 의과대학 .Assiut University.in 연령과 성별이 일치하는 컨트롤에 추가됩니다.

설명

포함 기준:

  • ASAS 기준에 따라 강직성 척추염으로 진단된 환자. [13]
  • CASPAR 기준에 따라 건선성 관절염으로 진단된 환자. [14]
  • 연령(>18).

제외 기준:

  • 기타 자가면역 류마티스 질환 환자.
  • 다음 중 하나의 상태에 있는 환자: I) 심각한 간 및 신장 기능 장애; II) 조혈 질환; III) 전염병; IV) 종양; 또는 V) 기타 소모성 질환. [15]
  • 환자들은 특정 약물(예: 설파살라진, 아르테미시닌, 스타틴)과 실험용 시약(예: 에라스틴)을 받았습니다.[16]

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
강직성 척추염 환자
혈액 내 글루타티온 퍼옥시다제 4의 동정.
진단 검사: 혈액 샘플
글루타티온 퍼옥시다제 4를 검출하기 위한 각 피험자의 혈액 샘플.
축성 건선 관절염 환자
혈액 내 글루타티온 퍼옥시다제 4의 동정.
진단 검사: 혈액 샘플
글루타티온 퍼옥시다제 4를 검출하기 위한 각 피험자의 혈액 샘플.
건강한 컨트롤
혈액 내 글루타티온 퍼옥시다제 4의 동정.
진단 검사: 혈액 샘플
글루타티온 퍼옥시다제 4를 검출하기 위한 각 피험자의 혈액 샘플.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강직성 척추염 및 축성 건선성 관절염 환자에서 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4)의 혈청 수준 분석.
기간: 기준선
강직성 척추염 및 축성 건선 관절염 환자의 혈청 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4) 수준을 분석하여 해당 환자의 페로프토시스 과정을 감지합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강직성 척추염 및 축성 건선 관절염 환자에서 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4)와 질병 활성도 및 중증도의 연관성.
기간: 기준선
강직성 척추염 및 축성 건선 관절염 환자에서 글루타티온 퍼옥시다제 4(GPX4)와 질병 활성도 및 중증도의 연관성.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 책임자: Marwa Abdelaziz, Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • 연구 책임자: Marwa Galal, Ass. Prof., Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university
  • 연구 책임자: Nesreen Ibrahim, Dr, Rheumatology,Rehabilition,Physical therapy Department ,Assiut university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Glutathione Peroxidase 4

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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