Les effets de l'entraînement fonctionnel de haute intensité sur les populations tactiques (HIFT)
8 février 2026 mis à jour par: Shawn M. Arent, University of South Carolina
Les effets de l'entraînement fonctionnel de haute intensité par rapport à l'entraînement en force traditionnel ou à l'entraînement simultané sur la performance et la préparation des populations tactiques
Le but de cette étude est d'étudier les effets de l'entraînement fonctionnel à haute intensité (HIFT) par rapport à l'entraînement en résistance traditionnel (RT) et à l'entraînement simultané composé de RT et d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) sur les mesures de performance physique, la composition corporelle. et la préparation mentale et physique du personnel tactique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude évalue l'impact de 8 semaines d'entraînement fonctionnel à haute intensité (HIFT) par rapport à l'entraînement en résistance traditionnel (RT) et à l'entraînement simultané composé de RT et d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) sur divers résultats de performance. Les principales questions auxquelles l’étude vise à répondre sont :
- Évaluer les effets distincts de HIFT, RT et RT plus HIIT sur huit semaines sur les mesures de performance physique et de composition corporelle chez les hommes et les femmes tactiques.
- Déterminez la détresse, la charge d'entraînement et la préparation physique associées à chacune des trois interventions d'entraînement distinctes sur huit semaines.
Les participants :
- Participez à 10 semaines au total d’activités liées aux études.
- Effectuez quatre séances au total de séances de pré et post-test, qui incluent la composition corporelle, les tests d'absorption maximale d'oxygène (VO2max), la force maximale du haut et du bas du corps et la puissance du bas du corps.
- Être assigné au hasard à une intervention d’entraînement physique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, États-Unis, 29208
- University of South Carolina Sport Science Lab
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Hommes et femmes âgés de 18 à 35 ans (inclus) et inscrits à un programme de formation des officiers de réserve.
- Le sujet a fourni son consentement éclairé écrit et daté pour participer à l'étude.
- Le sujet est en bonne santé tel que déterminé par ses antécédents médicaux et est autorisé à faire de l'exercice.
- IMC entre 17,0 et 29,9 kg/m2.
- Catégorie « Bon » ou supérieure pour leur capacité aérobie selon les données normatives de l'American College of Sports Medicine (ACSM) pour leur âge et leur sexe mesurés lors de leur visite de référence.
Critères d'exclusion :
- Participants présentant des blessures musculo-squelettiques qui empêcheraient la réalisation de ces programmes d'exercices.
- Participants présentant un trouble métabolique, y compris des anomalies électrolytiques connues, un diabète incontrôlé, une maladie thyroïdienne incontrôlée, une maladie surrénalienne ou un hypogonadisme.
- Participants ayant des antécédents de maladie hépato-rénale, musculo-squelettique, auto-immune ou neurologique.
- Les participants qui ont perdu ou pris plus de huit livres dans les trois mois précédant l'inscription à l'étude.
- Les participants prennent actuellement des médicaments hyperlipidémiques, hypoglycémiques, antihypertenseurs ou anticoagulants.
- Les participantes enceintes ou qui allaitent.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement fonctionnel de haute intensité
L'entraînement comprendra des mouvements de puissance et de force, puis 30 minutes d'entraînement de conditionnement métabolique composé de mouvements multi-articulaires du corps entier.
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Les participants affectés à ce groupe suivront 8 semaines d'entraînement fonctionnel de haute intensité.
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Comparateur actif: Entraînement de résistance traditionnel
Ce groupe effectuera un entraînement de résistance traditionnel.
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Les participants affectés à ce groupe suivront 8 semaines d'entraînement traditionnel en force et en hypertrophie.
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Comparateur actif: Formation simultanée
Ce groupe effectuera un entraînement de résistance traditionnel suivi de 20 minutes de course à intervalles de haute intensité.
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Les participants affectés à ce groupe suivront 8 semaines d'entraînement traditionnel de force et d'hypertrophie suivi d'un entraînement aérobique par intervalles de haute intensité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modifications du pourcentage de graisse corporelle dans la composition corporelle.
Délai: Base de référence et semaine 10
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Pourcentage de graisse corporelle par déplacement d'air
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Base de référence et semaine 10
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Modifications de la composition corporelle, masse maigre.
Délai: Base de référence et semaine 10
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Masse sans graisse par pléthysmographie par déplacement d'air.
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Base de référence et semaine 10
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Modifications de la composition corporelle, masse sèche sans graisse.
Délai: Base de référence et semaine 10
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Masse sèche sans graisse via pléthysmographie par déplacement d'air et impédance bioélectrique.
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Base de référence et semaine 10
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Modifications de la force du haut du corps.
Délai: Base de référence et semaine 10
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Force du haut du corps évaluée par 1 répétition maximale de développé couché.
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Base de référence et semaine 10
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Modifications de la force du bas du corps.
Délai: Base de référence et semaine 10
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Force du bas du corps évaluée par des tractions isométriques à mi-cuisse sur des plaques de force bilatérales.
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Base de référence et semaine 10
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Modifications de la consommation maximale d'oxygène.
Délai: Base de référence et semaine 10
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Modifications de la VO2max mesurées par un test d'effort maximal progressif avec calorimétrie indirecte.
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Base de référence et semaine 10
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Modifications du seuil ventilatoire.
Délai: Base de référence et semaine 10
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Modifications du seuil ventilatoire mesurées par un test d'effort progressif maximal avec calorimétrie indirecte.
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Base de référence et semaine 10
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Changements de vitesse à VO2 max.
Délai: Base de référence et semaine 10
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Évalué par un test d'effort maximal progressif avec calorimétrie indirecte.
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Base de référence et semaine 10
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Charge de formation interne entre les groupes.
Délai: Chaque séance d'entraînement sur la période d'intervention de 8 semaines sera incluse dans ce calcul.
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Évalué par la ceinture pectorale de fréquence cardiaque à l'aide du calcul des impulsions d'entraînement Edwards.
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Chaque séance d'entraînement sur la période d'intervention de 8 semaines sera incluse dans ce calcul.
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Changements dans la détresse liée à l'entraînement
Délai: Base de référence, une fois par semaine pendant les 8 semaines de formation.
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Détresse globale à l'entraînement et sous-échelles comprenant l'humeur dépressive, la vigueur, les signes et symptômes physiques, les troubles du sommeil, le stress perçu et la fatigue générale à l'aide de l'échelle de détresse à l'entraînement à plusieurs composants, sur une échelle de 0 à 110, des scores plus élevés indiquant plus de détresse.
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Base de référence, une fois par semaine pendant les 8 semaines de formation.
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Modifications du pouvoir anaérobie.
Délai: Base de référence, une fois par semaine pendant les 8 semaines de formation.
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Mesuré par saut de contre-mouvement à travers des plaques de force bilatérales.
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Base de référence, une fois par semaine pendant les 8 semaines de formation.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2024
Première publication (Réel)
3 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00137947
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .