Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van functionele training met hoge intensiteit bij tactische populaties (HIFT)

8 februari 2026 bijgewerkt door: Shawn M. Arent, University of South Carolina

De effecten van functionele training met hoge intensiteit versus traditionele krachttraining of gelijktijdige training op de prestaties en paraatheid bij tactische populaties

Het doel van deze studie is om de effecten van functionele training met hoge intensiteit (HIFT) te onderzoeken in vergelijking met traditionele weerstandstraining (RT) en gelijktijdige training bestaande uit RT en intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) op fysieke prestatiegegevens, lichaamssamenstelling en mentale en fysieke paraatheid van tactisch personeel.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie beoordeelt de impact van 8 weken functionele training met hoge intensiteit (HIFT) in vergelijking met traditionele weerstandstraining (RT) en gelijktijdige training bestaande uit RT en intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) op verschillende prestatieresultaten. De belangrijkste vragen die het onderzoek wil beantwoorden zijn:

  • Evalueer de verschillende effecten van HIFT, RT en RT plus HIIT gedurende acht weken op de fysieke prestaties en lichaamssamenstelling bij tactische mannen en vrouwen.
  • Bepaal het ongemak, de trainingsbelasting en de fysieke paraatheid die verband houden met elk van de drie afzonderlijke trainingsinterventies gedurende acht weken.

Deelnemers zullen:

  • Neem deel aan in totaal 10 weken studiegerelateerde activiteiten.
  • Voltooi in totaal vier sessies van pre- en post-testsessies, waaronder de lichaamssamenstelling, het testen van de maximale zuurstofopname (VO2max), de maximale kracht van het boven- en onderlichaam en het vermogen van het onderlichaam.
  • Willekeurig worden toegewezen aan een oefentraininginterventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Verenigde Staten, 29208
        • University of South Carolina Sport Science Lab

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen tussen de 18 en 35 jaar (inclusief) die deelnamen aan een trainingsprogramma voor reserveofficieren.
  • De proefpersoon heeft schriftelijke en gedateerde geïnformeerde toestemming gegeven voor deelname aan het onderzoek.
  • De patiënt verkeert in goede gezondheid, zoals blijkt uit de medische voorgeschiedenis, en is geschikt voor lichaamsbeweging.
  • BMI tussen 17,0 en 29,9 kg/m2.
  • Categorie 'Goed' of hoger vanwege hun aërobe capaciteit volgens de normatieve gegevens van het American College of Sports Medicine (ACSM) voor hun leeftijd en geslacht, zoals gemeten tijdens hun basisbezoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met eventuele letsels aan het bewegingsapparaat die de voltooiing van deze oefenprogramma's in de weg staan.
  • Deelnemers met een stofwisselingsstoornis, waaronder bekende elektrolytafwijkingen, ongecontroleerde diabetes, ongecontroleerde schildklieraandoeningen, bijnieraandoeningen of hypogonadisme.
  • Deelnemers met een voorgeschiedenis van hepatorenale, musculoskeletale, auto-immuun- of neurologische aandoeningen.
  • Deelnemers die binnen drie maanden voorafgaand aan hun inschrijving voor de studie meer dan acht pond zijn afgevallen of aangekomen.
  • Deelnemers die momenteel hyperlipidemische, hypoglykemische, antihypertensieve of antistollingsmedicijnen gebruiken.
  • Deelnemers die zwanger zijn of borstvoeding geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Functionele training met hoge intensiteit
De training omvat kracht- en krachtbewegingen, gevolgd door 30 minuten metabolische conditioneringstraining bestaande uit bewegingen van meerdere gewrichten over het hele lichaam.
Gedragsmatig: Functionele training met hoge intensiteit
Deelnemers die aan deze groep worden toegewezen, ondergaan 8 weken functionele training met hoge intensiteit.
Actieve vergelijker: Traditionele weerstandstraining
Deze groep zal traditionele weerstandstraining uitvoeren.
Gedragsmatig: Traditionele weerstandstraining
Deelnemers die aan deze groep zijn toegewezen, ondergaan 8 weken traditionele kracht- en hypertrofietraining.
Actieve vergelijker: Gelijktijdige training
Deze groep voert traditionele weerstandstraining uit, gevolgd door 20 minuten hardlopen met intervallen met hoge intensiteit.
Gedragsmatig: Gelijktijdige opleiding
Deelnemers die aan deze groep zijn toegewezen, ondergaan 8 weken traditionele kracht- en hypertrofietraining, gevolgd door interval-aërobe training met hoge intensiteit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de lichaamssamenstelling en het percentage lichaamsvet.
Tijdsspanne: Basislijn en week 10
Lichaamsvetpercentage via luchtverplaatsing
Basislijn en week 10
Veranderingen in de lichaamssamenstelling vetvrije massa.
Tijdsspanne: Basislijn en week 10
Vetvrije massa via luchtverplaatsingsplethysmografie.
Basislijn en week 10
Veranderingen in de lichaamssamenstelling droge vetvrije massa.
Tijdsspanne: Basislijn en week 10
Droge vetvrije massa via luchtverplaatsingsplethysmografie en bio-elektrische impedantie.
Basislijn en week 10
Veranderingen in de kracht van het bovenlichaam.
Tijdsspanne: Basislijn en week 10
De kracht van het bovenlichaam wordt bepaald door maximaal 1 herhaling bankdrukken.
Basislijn en week 10
Veranderingen in de kracht van het onderlichaam.
Tijdsspanne: Basislijn en week 10
De kracht van het onderlichaam wordt bepaald door isometrische trekbewegingen in het midden van het bovenbeen op bilaterale krachtplaten.
Basislijn en week 10
Veranderingen in het maximale zuurstofverbruik.
Tijdsspanne: Basislijn en week 10
Veranderingen in VO2max gemeten door maximale graduele inspanningstest met indirecte calorimetrie.
Basislijn en week 10
Veranderingen in de ventilatiedrempel.
Tijdsspanne: Basislijn en week 10
Veranderingen in de ademhalingsdrempel gemeten door maximale graduele inspanningstest met indirecte calorimetrie.
Basislijn en week 10
Veranderingen in snelheid bij VO2 max.
Tijdsspanne: Basislijn en week 10
Beoordeeld door middel van een maximale inspanningstest met indirecte calorimetrie.
Basislijn en week 10

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interne trainingsbelasting tussen groepen.
Tijdsspanne: Elke trainingssessie gedurende de interventieperiode van 8 weken wordt in deze berekening meegenomen.
Beoordeeld door middel van de hartslagborstband met behulp van Edwards trainingsimpulsberekening.
Elke trainingssessie gedurende de interventieperiode van 8 weken wordt in deze berekening meegenomen.
Veranderingen in trainingsnood
Tijdsspanne: Basislijn, één keer per week gedurende de 8 trainingsweken.
Algehele trainingsstress en subschalen, waaronder depressieve stemmingen, kracht, fysieke tekenen en symptomen, slaapstoornissen, waargenomen stress en algemene vermoeidheid, met behulp van de uit meerdere componenten bestaande trainingsstressschaal, geschaald van 0 - 110, waarbij hogere scores duiden op meer stress.
Basislijn, één keer per week gedurende de 8 trainingsweken.
Veranderingen in anaëroob vermogen.
Tijdsspanne: Basislijn, één keer per week gedurende de 8 trainingsweken.
Gemeten door een tegenbewegingssprong door bilaterale krachtplaten.
Basislijn, één keer per week gedurende de 8 trainingsweken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of South Carolina

Medewerkers

National Strength and Conditioning Association

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro00137947

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren