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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06586723
Essai d'impact visant à aider les responsables de l'éducation à mobiliser des preuves (HELM 2)
25 mars 2025 mis à jour par: Jill Locke, University of Washington
Les problèmes sociaux, émotionnels et comportementaux (SEB) surviennent fréquemment chez les élèves du primaire, entravent considérablement les résultats des élèves et ont été exacerbés par la pandémie de COVID-19.
Des pratiques fondées sur des données probantes existent pour répondre aux besoins des étudiants en SEB, prévenir les problèmes et garantir la réussite scolaire.
Cependant, la mise en œuvre de ces programmes dans les écoles est souvent incomplète, inégale et se déroule avec une fidélité insuffisante pour garantir des effets positifs pour les élèves en raison d'obstacles importants à la mise en œuvre à plusieurs niveaux.
Le but de cet essai d'impact est de tester l'efficacité de la stratégie de mise en œuvre Aider les leaders pédagogiques à mobiliser des preuves (HELM) dans la mise en œuvre à l'échelle de l'école d'une pratique fondée sur des preuves (EBP) de niveau 1 - Interventions et soutiens comportementaux positifs (PBIS).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
400
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jill Locke, PhD
- Numéro de téléphone: 206-616-6703
- E-mail: jjlocke@uw.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Marissa Thirion
- E-mail: mthirion@uw.edu
Lieux d'étude
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Washington
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Seattle, Washington, États-Unis, 98105
- Recrutement
- University of Washington
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Contact:
- Jill Locke, PhD
- Numéro de téléphone: 206-616-6703
- E-mail: jjlocke@uw.edu
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Contact:
- Aaron Lyon, PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Districts scolaires : les districts scolaires de l'État de Washington se sont engagés à mettre en œuvre le PBIS dans leurs écoles élémentaires
- Éducateurs : éducateurs travaillant dans une école primaire publique au sein d'un district scolaire inscrit.
Critères d'exclusion :
- Les écoles ayant déjà été exposées à HELM seront exclues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: PBIS
Les interventions et soutiens comportementaux positifs (PBIS) sont un cadre fondé sur des données probantes, à plusieurs niveaux, de résolution de problèmes et basé sur l'équipe, conçu pour créer un continuum de soutiens afin de promouvoir la santé comportementale socio-émotionnelle de tous les élèves.
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Les interventions et soutiens comportementaux positifs (PBIS) sont un cadre fondé sur des données probantes, à plusieurs niveaux, de résolution de problèmes et basé sur l'équipe, conçu pour créer un continuum de soutiens afin de promouvoir la santé comportementale socio-émotionnelle de tous les élèves.
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Expérimental: BARRE
Helping Educational Leaders Mobilize Evidence (HELM) est une stratégie de mise en œuvre visant à promouvoir le leadership de mise en œuvre au niveau du bâtiment, le climat de mise en œuvre et la fourniture haute fidélité de pratiques fondées sur des données probantes.
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Les interventions et soutiens comportementaux positifs (PBIS) sont un cadre fondé sur des données probantes, à plusieurs niveaux, de résolution de problèmes et basé sur l'équipe, conçu pour créer un continuum de soutiens afin de promouvoir la santé comportementale socio-émotionnelle de tous les élèves.
Helping Educational Leaders Mobilize Evidence (HELM) est une stratégie de mise en œuvre visant à promouvoir le leadership de mise en œuvre au niveau du bâtiment, le climat de mise en œuvre et la fourniture haute fidélité de pratiques fondées sur des données probantes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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PBIS Fidelity (inventaire de fidélité à plusieurs niveaux)
Délai: Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Le Tiered Fidelity Inventory (TFI) est un outil de 45 éléments utilisé pour fournir une mesure valide, fiable et efficace de la mesure dans laquelle le personnel scolaire applique les fonctionnalités de base du PBIS.
Le TFI est une évaluation de groupe réalisée par une équipe de planification du système à l’échelle de l’école avec une facilitation externe et une forte cohérence interne.
Les critères de notation pour chaque élément individuel vont de 0 à 3 (0 = non mis en œuvre, 1 = partiellement mis en œuvre, 3 = entièrement mis en œuvre) ; des scores plus élevés indiquent de meilleurs résultats.
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Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Leadership en matière de mise en œuvre : Échelle de leadership en matière de mise en œuvre dans les écoles (SILS)
Délai: Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Le SILS comporte 24 éléments répartis sur 8 sous-échelles : proactif, compétent, solidaire, persévérant, communication, vision, disponible et leadership distribué.
Les critères de notation pour chaque élément individuel vont de 0 à 4 ; des scores plus élevés indiquent de meilleurs résultats.
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Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Climat de mise en œuvre : Échelle du climat de mise en œuvre dans les écoles (SICS)
Délai: Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Le SICS comprend 21 éléments répartis sur 7 sous-échelles : concentration sur l'EBP, soutien éducatif pour l'EBP, reconnaissance pour l'EBP, récompenses pour l'EBP, utilisation des données pour prendre en charge l'EBP, supports existants pour l'EBP et intégration de l'EBP.
Les critères de notation pour chaque élément individuel vont de 0 à 4 ; des scores plus élevés indiquent de meilleurs résultats.
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Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Coût de mise en œuvre
Délai: Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Cette enquête demande aux éducateurs combien de temps ils consacrent chaque semaine aux procédures liées aux études.
Les intrants comprendront le temps, les fournitures, les déplacements, les frais généraux et les coûts associés aux réunions de formation/coaching HELM, y compris le travail préalable, la planification et la participation aux réunions ; ainsi que les coûts associés à la formation et à la prestation du PBIS.
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Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Engagement académique, comportement prosocial et comportement problématique : évaluation du comportement direct modifié (DBR)
Délai: Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Le DBR sera utilisé dans lequel les enseignants observeront et évalueront l'engagement académique global de leur classe (c'est-à-dire la participation active ou passive à l'activité en classe, 0-100 %), les comportements perturbateurs (c'est-à-dire l'interruption des activités, 0-100 %) et les comportements prosociaux. comportement (c.-à-d. suivre des instructions, 0 à 100 % ; Chafouleas et al., 2012).
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Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Résultats académiques des étudiants
Délai: Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Les résultats des tests académiques standardisés seront dérivés des dossiers administratifs.
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Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Incidents disciplinaires entre étudiants
Délai: Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Le nombre de renvois disciplinaires, de suspensions et d'expulsions sera dérivé des dossiers administratifs.
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Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Taux de fréquentation des étudiants
Délai: Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Les taux de fréquentation des étudiants seront dérivés des dossiers administratifs.
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Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Fidélité HELM
Délai: Base de référence, 9 mois, 12 mois
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À titre de contrôle de manipulation pour documenter la prestation de l'intervention HELM, nous évaluerons la fidélité HELM à l'aide de la liste de contrôle de fidélité HELM (basée sur les observations des formations HELM enregistrées).
Les entraîneurs HELM effectueront une mesure standardisée des dates où des étapes spécifiques ont été terminées.
Les écoles qui obtiennent 80 % ou plus du score maximum possible sur tous les critères de fidélité HELM seront considérées comme ayant reçu une dose complète de formation et de coaching HELM.
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Base de référence, 9 mois, 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aaron Lyon, PhD, University of Washington
- Chercheur principal: Jill Locke, PhD, University of Washington
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 août 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2024
Première publication (Réel)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2025
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00020559
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .