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L'impact des contacts de suivi de routine après une visite pédiatrique à l'urgence pour les jeunes présentant un risque de suicide

22 juillet 2025 mis à jour par: Johns Hopkins University

L'impact des contacts de suivi de routine après une visite pédiatrique à l'urgence pour les jeunes présentant un risque de suicide : un essai contrôlé randomisé

Le but de cet essai clinique est de savoir si un programme de suivi dirigé par un travail social aide les soignants de jeunes présentant un risque de suicide à accéder aux ressources de santé mentale.

Les objectifs principaux comprennent :

  1. Officialiser un protocole de suivi en santé mentale qui aide les jeunes à recourir aux services de santé mentale après une visite à l'hôpital.
  2. Évaluer et normaliser le moment optimal pour les appels téléphoniques de suivi.
  3. Évaluer la proportion de patients présentant un risque de suicide qui se connectent à des soins de santé mentale communautaires dans le mois suivant une visite au service des urgences pédiatriques (SU) de l'hôpital Johns Hopkins.
  4. Évaluer la proportion de patients présentant un risque de suicide qui ont des visites répétées aux urgences dans les 3 et 6 mois.

Le principal résultat d'intérêt est la proportion de jeunes référés à un fournisseur communautaire qui réussissent à se connecter aux ressources communautaires en santé mentale 5 à 10 jours ouvrables après une visite à l'urgence. Le résultat secondaire impliquera des visites répétées à l'urgence dans les 3 et 6 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le mois qui suit une sortie du service d'urgence est une période à haut risque de suicide pour les patients qui se remettent d'une tentative de suicide et/ou qui ont des idées suicidaires, ce qui rend les références et le suivi d'une importance cruciale. Très peu de systèmes hospitaliers, voire aucun, ont été en mesure de mettre en œuvre des politiques et des pratiques garantissant que les patients présentant un risque de suicide reçoivent les soins de suivi dont ils ont besoin. Les interventions des patients navigateurs ont démontré leur succès dans l'amélioration des résultats de santé dans une gamme de conditions, y compris la santé mentale, et de plus, elles ont été efficaces en fournissant un soutien pratique et des encouragements pour aider les patients à accéder aux services de santé mentale communautaires. Les navigateurs sont des membres du personnel de santé publique de première ligne formés et supervisés qui sont embauchés dans les mêmes communautés que les patients et qui aident les patients à accéder aux soins de santé et aux services sociaux. Ils ont partagé leurs expériences et leur compréhension nuancée des communautés qu’ils servent pour faciliter l’établissement de relations et de confiance avec les familles, ce qui peut contribuer à atténuer les inégalités en matière de soins de santé. À la connaissance de l'enquêteur, aucune étude publiée n'a évalué la mise en œuvre de navigateurs de patients dans l'urgence pédiatrique pour aider les soignants de jeunes suicidaires à accéder aux ressources communautaires de santé mentale après une visite à l'urgence.

À l'urgence pédiatrique de Johns Hopkins, une initiative clinique ad hoc dirigée par le travail social (SW) a été lancée en septembre 2022 avec des efforts axés sur le suivi des soignants des patients souffrant d'urgences de santé mentale qui sortent de l'hôpital. Le personnel de SW a appelé les soignants quelques jours après une visite à l'urgence ou une hospitalisation pour les aider à surmonter des obstacles tels que les difficultés de connexion aux ressources communautaires en santé mentale et d'accès aux médicaments prescrits.

Pour cette recherche, ce programme de suivi sera standardisé et une collecte de données cohérente sera mise en œuvre. Un essai contrôlé randomisé sera mené pour évaluer l'efficacité de cette intervention. Si les résultats sont prometteurs, l'évaluation de ce programme fournirait des données préliminaires pour une future étude sur la mise en œuvre d'un programme de navigation des patients pour améliorer l'engagement des services de santé mentale pour les jeunes présentant un risque de suicide qui sortent de l'urgence pédiatrique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

401

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Patients âgés de 8 à 21 ans ;
  • Qui se présentent au service des urgences (SU) et sont évalués comme présentant un risque de suicide ;
  • Qui sortent de l'hôpital Johns Hopkins (unité psychiatrique pédiatrique pour patients hospitalisés, hôpital pédiatrique de jour ou service d'urgence pédiatrique) avec une référence en matière de santé mentale

Critères d'exclusion :

  • Patients qui ont été directement transférés vers l'unité de psychiatrie pour patients hospitalisés ou l'hôpital de jour depuis un hôpital extérieur, sans passer par les urgences de l'hôpital.
  • Admissions directes, contournant l'urgence de l'hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Appel de suivi dans les 5 jours
Dans le cadre de la norme de soins, les soignants des jeunes qui se présentent à l'hôpital avec un risque suicidaire reçoivent un appel de suivi environ 5 à 10 jours ouvrables après la sortie de l'hôpital pour les aider à surmonter les difficultés qu'ils pourraient rencontrer pour accéder aux soins de santé mentale, y compris accès aux médicaments. Le groupe d'intervention recevra un appel 5 jours après la sortie. Le groupe de non-intervention recevra un appel 10 jours après la sortie.
Aucune intervention: Appel de suivi dans les 10 jours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de jeunes ayant accès aux ressources communautaires en santé mentale
Délai: De l'inscription jusqu'à 6 mois
Le principal résultat d'intérêt est la proportion de jeunes référés à un fournisseur communautaire qui réussissent à se connecter aux ressources communautaires en santé mentale 5 à 10 jours ouvrables après une visite à l'urgence.
De l'inscription jusqu'à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visites aux urgences
Délai: De l'inscription jusqu'à 6 mois
Le résultat secondaire impliquera des visites répétées à l'urgence dans les 3 et 6 mois.
De l'inscription jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hanae Fujii-Rios, MD MPH, Johns Hopkins University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2024

Première publication (Réel)

27 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00396477

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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