- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06616701
L'impact des contacts de suivi de routine après une visite pédiatrique à l'urgence pour les jeunes présentant un risque de suicide
L'impact des contacts de suivi de routine après une visite pédiatrique à l'urgence pour les jeunes présentant un risque de suicide : un essai contrôlé randomisé
Le but de cet essai clinique est de savoir si un programme de suivi dirigé par un travail social aide les soignants de jeunes présentant un risque de suicide à accéder aux ressources de santé mentale.
Les objectifs principaux comprennent :
- Officialiser un protocole de suivi en santé mentale qui aide les jeunes à recourir aux services de santé mentale après une visite à l'hôpital.
- Évaluer et normaliser le moment optimal pour les appels téléphoniques de suivi.
- Évaluer la proportion de patients présentant un risque de suicide qui se connectent à des soins de santé mentale communautaires dans le mois suivant une visite au service des urgences pédiatriques (SU) de l'hôpital Johns Hopkins.
- Évaluer la proportion de patients présentant un risque de suicide qui ont des visites répétées aux urgences dans les 3 et 6 mois.
Le principal résultat d'intérêt est la proportion de jeunes référés à un fournisseur communautaire qui réussissent à se connecter aux ressources communautaires en santé mentale 5 à 10 jours ouvrables après une visite à l'urgence. Le résultat secondaire impliquera des visites répétées à l'urgence dans les 3 et 6 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le mois qui suit une sortie du service d'urgence est une période à haut risque de suicide pour les patients qui se remettent d'une tentative de suicide et/ou qui ont des idées suicidaires, ce qui rend les références et le suivi d'une importance cruciale. Très peu de systèmes hospitaliers, voire aucun, ont été en mesure de mettre en œuvre des politiques et des pratiques garantissant que les patients présentant un risque de suicide reçoivent les soins de suivi dont ils ont besoin. Les interventions des patients navigateurs ont démontré leur succès dans l'amélioration des résultats de santé dans une gamme de conditions, y compris la santé mentale, et de plus, elles ont été efficaces en fournissant un soutien pratique et des encouragements pour aider les patients à accéder aux services de santé mentale communautaires. Les navigateurs sont des membres du personnel de santé publique de première ligne formés et supervisés qui sont embauchés dans les mêmes communautés que les patients et qui aident les patients à accéder aux soins de santé et aux services sociaux. Ils ont partagé leurs expériences et leur compréhension nuancée des communautés qu’ils servent pour faciliter l’établissement de relations et de confiance avec les familles, ce qui peut contribuer à atténuer les inégalités en matière de soins de santé. À la connaissance de l'enquêteur, aucune étude publiée n'a évalué la mise en œuvre de navigateurs de patients dans l'urgence pédiatrique pour aider les soignants de jeunes suicidaires à accéder aux ressources communautaires de santé mentale après une visite à l'urgence.
À l'urgence pédiatrique de Johns Hopkins, une initiative clinique ad hoc dirigée par le travail social (SW) a été lancée en septembre 2022 avec des efforts axés sur le suivi des soignants des patients souffrant d'urgences de santé mentale qui sortent de l'hôpital. Le personnel de SW a appelé les soignants quelques jours après une visite à l'urgence ou une hospitalisation pour les aider à surmonter des obstacles tels que les difficultés de connexion aux ressources communautaires en santé mentale et d'accès aux médicaments prescrits.
Pour cette recherche, ce programme de suivi sera standardisé et une collecte de données cohérente sera mise en œuvre. Un essai contrôlé randomisé sera mené pour évaluer l'efficacité de cette intervention. Si les résultats sont prometteurs, l'évaluation de ce programme fournirait des données préliminaires pour une future étude sur la mise en œuvre d'un programme de navigation des patients pour améliorer l'engagement des services de santé mentale pour les jeunes présentant un risque de suicide qui sortent de l'urgence pédiatrique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
- Johns Hopkins Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Patients âgés de 8 à 21 ans ;
- Qui se présentent au service des urgences (SU) et sont évalués comme présentant un risque de suicide ;
- Qui sortent de l'hôpital Johns Hopkins (unité psychiatrique pédiatrique pour patients hospitalisés, hôpital pédiatrique de jour ou service d'urgence pédiatrique) avec une référence en matière de santé mentale
Critères d'exclusion :
- Patients qui ont été directement transférés vers l'unité de psychiatrie pour patients hospitalisés ou l'hôpital de jour depuis un hôpital extérieur, sans passer par les urgences de l'hôpital.
- Admissions directes, contournant l'urgence de l'hôpital
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Appel de suivi dans les 5 jours
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Dans le cadre de la norme de soins, les soignants des jeunes qui se présentent à l'hôpital avec un risque suicidaire reçoivent un appel de suivi environ 5 à 10 jours ouvrables après la sortie de l'hôpital pour les aider à surmonter les difficultés qu'ils pourraient rencontrer pour accéder aux soins de santé mentale, y compris accès aux médicaments.
Le groupe d'intervention recevra un appel 5 jours après la sortie.
Le groupe de non-intervention recevra un appel 10 jours après la sortie.
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Aucune intervention: Appel de suivi dans les 10 jours
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion de jeunes ayant accès aux ressources communautaires en santé mentale
Délai: De l'inscription jusqu'à 6 mois
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Le principal résultat d'intérêt est la proportion de jeunes référés à un fournisseur communautaire qui réussissent à se connecter aux ressources communautaires en santé mentale 5 à 10 jours ouvrables après une visite à l'urgence.
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De l'inscription jusqu'à 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Visites aux urgences
Délai: De l'inscription jusqu'à 6 mois
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Le résultat secondaire impliquera des visites répétées à l'urgence dans les 3 et 6 mois.
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De l'inscription jusqu'à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hanae Fujii-Rios, MD MPH, Johns Hopkins University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00396477
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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