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El impacto de los contactos de seguimiento de rutina después de una visita al servicio de urgencias pediátrico para jóvenes con riesgo de suicidio

22 de julio de 2025 actualizado por: Johns Hopkins University

El impacto de los contactos de seguimiento de rutina después de una visita al servicio de urgencias pediátrico para jóvenes con riesgo de suicidio: un ensayo controlado aleatorio

El objetivo de este ensayo clínico es saber si un programa de seguimiento dirigido por un trabajo social ayuda a los cuidadores de jóvenes con riesgo de suicidio a acceder a recursos de salud mental.

Los objetivos principales incluyen:

  1. Formalizar un protocolo de seguimiento de salud mental que ayude a los jóvenes a contratar servicios de salud mental después de una visita al hospital.
  2. Evaluar y estandarizar el momento óptimo para las llamadas telefónicas de seguimiento.
  3. Evaluar la proporción de pacientes con riesgo de suicidio que se conectan con la atención comunitaria de salud mental dentro de un mes después de una visita al departamento de emergencias pediátricas (DE) del Hospital Johns Hopkins.
  4. Evaluar la proporción de pacientes con riesgo de suicidio que repiten las visitas al servicio de urgencias dentro de los 3 y 6 meses.

El principal resultado de interés es la proporción de jóvenes remitidos a un proveedor comunitario que se conectan con éxito a los recursos comunitarios de salud mental de 5 a 10 días hábiles después de una visita al servicio de urgencias. El resultado secundario implicará visitas repetidas al servicio de urgencias dentro de los 3 y 6 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El mes siguiente al alta del servicio de urgencias es un período de alto riesgo de suicidio para los pacientes que se recuperan de un intento de suicidio y/o que experimentan ideación suicida, por lo que las derivaciones y el seguimiento son de vital importancia. Muy pocos sistemas hospitalarios, si es que hay alguno, han podido implementar políticas y prácticas que garanticen que los pacientes en riesgo de suicidio reciban la atención de seguimiento que necesitan. Las intervenciones de los orientadores de pacientes han demostrado tener éxito en mejorar los resultados de salud en una variedad de condiciones, incluida la salud mental, y además, han sido efectivas para brindar apoyo práctico y estímulo para ayudar a los pacientes a acceder a los servicios comunitarios de salud mental. Los navegadores son personal de salud pública de primera línea capacitado y supervisado que son contratados en las mismas comunidades que los pacientes y ayudan a los pacientes a acceder a la atención médica y los servicios sociales. Han compartido experiencias y una comprensión matizada de las comunidades a las que sirven para ayudar a facilitar el desarrollo de una buena relación y confianza con las familias, lo que puede ayudar a mitigar las desigualdades en la atención médica. Hasta donde sabe el investigador, no hay estudios publicados que hayan evaluado la implementación de navegadores de pacientes en el servicio de urgencias pediátrico para ayudar a los cuidadores de jóvenes suicidas a acceder a los recursos comunitarios de salud mental después de una visita al servicio de urgencias.

En el servicio de urgencias pediátrico de Johns Hopkins, en septiembre de 2022 se inició una iniciativa clínica ad hoc dirigida por trabajo social (SW) con esfuerzos centrados en el seguimiento de los cuidadores de pacientes con emergencias de salud mental que son dados de alta del hospital. El personal de SW ha estado llamando a los cuidadores unos días después de una visita al servicio de urgencias o de una hospitalización para ayudar con barreras como los desafíos para conectarse con los recursos de salud mental de la comunidad y acceder a los medicamentos recetados.

Para esta investigación, este programa de seguimiento se estandarizará y se implementará una recopilación de datos consistente. Se llevará a cabo un ensayo controlado aleatorio para evaluar la eficacia de esta intervención. Si los resultados son prometedores, la evaluación de este programa proporcionaría datos preliminares para un estudio futuro para la implementación de un programa de navegación de pacientes para mejorar la participación de los servicios de salud mental para jóvenes con riesgo de suicidio que son dados de alta del servicio de urgencias pediátrico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

401

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 8 a 21 años;
  • Que acuden al departamento de urgencias (DE) y se les evalúa con riesgo de suicidio;
  • Que son dados de alta del Hospital Johns Hopkins (unidad psiquiátrica para pacientes hospitalizados pediátricos, hospital de día pediátrico o servicio de urgencias pediátrico) con una derivación de salud mental

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que fueron trasladados directamente a la unidad de psiquiatría hospitalaria o al Hospital de Día desde un hospital externo, sin pasar por el servicio de urgencias del hospital.
  • Admisiones directas, sin pasar por el servicio de urgencias del hospital

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Llamada de seguimiento dentro de los 5 días
Como parte del estándar de atención, los cuidadores de jóvenes que acuden al hospital con riesgo de suicidio reciben una llamada de seguimiento aproximadamente entre 5 y 10 días hábiles después del alta hospitalaria para ayudarlos con cualquier desafío que puedan encontrar al acceder a la atención de salud mental, incluido acceso a medicamentos. El grupo de intervención recibirá una llamada 5 días después del alta. El grupo de no intervención recibirá una llamada 10 días después del alta.
Sin intervención: Llamada de seguimiento dentro de los 10 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de jóvenes que acceden a recursos comunitarios de salud mental
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta los 6 meses
El principal resultado de interés es la proporción de jóvenes remitidos a un proveedor comunitario que se conectan con éxito a los recursos comunitarios de salud mental de 5 a 10 días hábiles después de una visita al servicio de urgencias.
Desde la inscripción hasta los 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nuevas visitas al departamento de emergencias
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta los 6 meses
El resultado secundario implicará visitas repetidas al servicio de urgencias dentro de los 3 y 6 meses.
Desde la inscripción hasta los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hanae Fujii-Rios, MD MPH, Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00396477

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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