Résultat du traitement de l'exercice supervisé et de l'exercice à domicile chez les patients présentant un déplacement discal symptomatique avec réduction
1 mars 2025 mis à jour par: Dr. Ayesha Younas, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
Le but de l'étude est d'évaluer les résultats du traitement de l'exercice supervisé et de l'exercice à domicile chez les patients présentant un déplacement discal symptomatique avec réduction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude aidera le clinicien à choisir une meilleure option d'exercice chez les patients présentant un déplacement discal symptomatique avec réduction afin d'éviter les clics.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Armed Forces Institute of Dentistry
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Âge : 18-70 ans
- Les deux sexes
Clics de l'ATM remplissant RDC/TMD pour un déplacement discal symptomatique
- Clics lors de l’ouverture et de la fermeture de la mâchoire
- Distance inter-incisive ≥ 5 mm plus large lors de l'ouverture de la bouche
- Suppression des clics avec mandibule saillante
- Présence de clics dans au moins deux répétitions sur trois
- Score NRS ≥ 4 pour la sévérité du bruit de clic de l'ATM
- Fréquence des clics de l'ATM : une fois par semaine ou plus
Critères d'exclusion :
- Troubles psychiatriques majeurs
- Traitements continus liés aux symptômes
- Maladie rhumatologique active
- Maladie maligne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'exercices supervisés
Les patients reçoivent une thérapie par l'exercice supervisée par un physiothérapeute qualifié ou un professionnel de la santé, avec une fréquence et une durée définies.
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Un programme d'exercices supervisés comprendra 10 séances.
La 1ère station d'exercices sera un échauffement de la mâchoire de 5 minutes avec une lampe chauffante.
La 2ème station impliquera des mouvements d'ouverture-fermeture de la mâchoire (rotation de l'ATM) avec la mandibule en position légèrement saillante pendant 6 minutes.
Les 3e et 4e stations d'exercices comprendront respectivement l'ouverture de la mâchoire et la saillie de la mâchoire contre résistance pendant 4 minutes chacune.
Les mesures seront effectuées avant le début de l'essai et après 3 mois.
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Comparateur actif: Groupe d'exercices à domicile
Les patients reçoivent des instructions écrites et des démonstrations pour effectuer des exercices à domicile, avec une fréquence et une durée recommandées.
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Les patients recevront un programme d'exercices de la mâchoire à domicile.
Ils seront invités à suivre deux formations différentes.
Le 1er type d'exercice sera des mouvements d'ouverture et de fermeture de la mâchoire quotidiennement pendant 5 minutes après chaque repas avec la mandibule et la tête de l'ATM en position légèrement saillante.
Cet exercice ne devrait produire aucun clic.
Le 2ème type d’exercices seront des exercices isométriques ; cela impliquait l'ouverture et la saillie de la mâchoire contre résistance avec la main pendant 10 secondes à raison de 10 répétitions chacune par jour.
Tous les patients recevront une brochure de formation avec des photos des exercices et des informations détaillées sur la fréquence et la durée des exercices.
La brochure comprendra un journal.
Après 6 semaines, le sujet et l'assistant vérifieront la réalisation de l'exercice et du journal
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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fréquence des clics
Délai: 3 mois
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Évaluation de la fréquence des clics avant et après intervention.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ayesha Younas, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
21 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
21 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2024
Première publication (Réel)
22 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AYounas
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .