Результаты лечения физических упражнений под наблюдением и домашних упражнений у пациентов с симптоматическим смещением диска с редукцией
1 марта 2025 г. обновлено: Dr. Ayesha Younas, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
Цель исследования — оценить результаты лечения контролируемых физических упражнений и домашних упражнений у пациентов с симптоматическим смещением диска с репозицией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование поможет практикующему врачу выбрать лучший вариант упражнений у пациентов с симптоматическим смещением диска с редукцией, чтобы избежать щелчков.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Armed Forces Institute of Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст: 18-70 лет
- Оба пола
Щелкающие звуки височно-нижнечелюстного сустава соответствуют RDC/TMD при симптоматическом смещении диска.
- Щелкающие звуки при открывании и закрывании челюсти
- Расстояние между резцами ≥ 5 мм шире при открывании рта
- Подавление щелчков при выдвинутой нижней челюсти
- Наличие щелчка минимум в двух-трех повторениях
- Оценка NRS ≥ 4 для тяжести щелчков в ВНЧС.
- Частота щелчков височно-нижнечелюстного сустава: один раз в неделю или чаще.
Критерии исключения:
- Основные психические расстройства
- Текущее лечение, связанное с симптомами
- Активное ревматологическое заболевание
- Злокачественное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений под руководством
Пациенты получают лечебную физкультуру под наблюдением квалифицированного физиотерапевта или медицинского работника с установленной частотой и продолжительностью.
|
Программа тренировок под наблюдением состоит из 10 занятий.
1-й станцией упражнений будет 5-минутная разминка челюсти тепловой лампой.
Вторая станция включает в себя движения открытия и закрытия челюсти (ротация ВНЧС) с нижней челюстью в слегка выдвинутом положении в течение 6 минут.
Третья и четвёртая станции упражнений будут включать раскрытие и выдвижение челюсти соответственно, преодолевая сопротивление в течение 4 минут каждая.
Измерения будут проводиться до начала испытания и через 3 месяца.
|
|
Активный компаратор: Домашняя группа упражнений
Пациенты получают письменные инструкции и демонстрации выполнения упражнений дома с рекомендуемой частотой и продолжительностью.
|
Пациенты получат домашний режим упражнений для челюстей.
Им будет поручено пройти два разных тренинга.
1-м типом упражнения будут движения открывания и закрывания челюсти ежедневно в течение 5 минут после каждого приема пищи при слегка выдвинутой нижней челюсти и головке ВНЧС.
Это упражнение не должно издавать никаких щелкающих звуков.
2-м видом упражнений будут изометрические упражнения; это влекло за собой открытие челюсти и выдвижение челюсти, преодолевая сопротивление рукой, в течение 10 секунд с 10 повторениями каждый день.
Все пациенты получат обучающую брошюру с фотографиями упражнений и подробной информацией о частоте и времени упражнений.
В брошюру будет включен дневник.
Через 6 недель испытуемый и ассистент проверят выполнение упражнения и дневник.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота щелчков
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценка частоты щелкающих звуков до и после вмешательства.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ayesha Younas, BDS, Armed Forces Institute of Dentistry, Pakistan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 августа 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AYounas
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .