Efficacité du programme de soutien à l'éducation fourni par message texte
19 octobre 2024 mis à jour par: Marmara University
EFFICACITÉ du PROGRAMME DE SOUTIEN À L'ÉDUCATION PAR MESSAGE TEXTE
Des informations seront fournies aux étudiantes sages-femmes de première année par SMS dans le cadre du programme de soutien « Principes de base et pratiques de formation des sages-femmes ».
Cette information devrait durer environ 4 semaines.
L'étude sera menée pour évaluer l'effet des informations fournies sur les niveaux de connaissances des étudiants.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Serkan Çalışmaz Secretary, Bachelor' s Degree
- Numéro de téléphone: +905317340258
- E-mail: sserkancalismaz@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Au trimestre de printemps 2023-2024, avec le succès du cours sur les principes et pratiques de base en pratique de sage-femme qui a terminé le programme,
- Avoir un téléphone portable,
- Accepter de participer à la recherche est l'un des critères d'inclusion de cette étudec
Critères d'exclusion :
- Les étudiants qui n'ont pas complété complètement les échelles de post-test et du premier test seront exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Tous les étudiants qui participeront à l'étude seront pré-testés via Google Form.
Après le pré-test, les étudiants du groupe expérimental recevront des images créées par les chercheurs par message texte pendant 4 semaines (22 jours) et comprenant les informations données dans le cours Principes et pratiques de base du cours de sage-femme.
Chaque visuel contiendra une information.
Les chercheurs enverront 6 visuels aux étudiants du groupe expérimental par SMS tous les jours pendant 4 semaines, sauf les samedis et dimanches.
Le post-test sera appliqué immédiatement après la fin du processus de mise en œuvre.
Les messages seront courts et contiendront une seule information.
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Tous les étudiants qui participeront à l'étude seront pré-testés via Google Form.
Après le pré-test, les étudiants du groupe expérimental recevront des images créées par les chercheurs par message texte pendant 4 semaines (22 jours) et comprenant les informations données dans le cours Principes et pratiques de base du cours de sage-femme.
Chaque visuel contiendra une information.
Les chercheurs enverront 6 visuels aux étudiants du groupe expérimental par SMS tous les jours pendant 4 semaines, sauf les samedis et dimanches.
Le post-test sera appliqué immédiatement après la fin du processus de mise en œuvre.
Les messages seront courts et contiendront une seule information.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucun traitement ne sera effectué.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire de mesure des connaissances
Délai: Avant et immédiatement après l'éducation
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Le questionnaire de mesure des connaissances préparé par les chercheurs selon le programme du cours connexe comprend 133 questions au total.
Il y a des choix « Oui » ou « Non » dans les questions.
Sur 33 questions, ceux qui donneront la bonne réponse seront notés 1 et ceux qui donneront la mauvaise réponse seront notés 0. Le questionnaire de mesure des connaissances sera appliqué en pré-test et post-test.
Le pré-test sera appliqué juste avant le début de l’étude et le post-test sera appliqué juste après la fin du processus de mise en œuvre.
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Avant et immédiatement après l'éducation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Huang, C. S. J., Yang, S. J. H., Chiang, T. H. C., & Su, A. Y. S. (2016). Effects of Situated Mobile Learning Approach on Learning Motivation and Performance of EFL Students. Educational Technology & Society, (2016), 19 (1), 263-276.)
- Hardini, M. G., Khaizure, T., & Godwin, G. (2024). Exploring the Effectiveness of E-Learning in Fostering Innovation and Creative Entrepreneurship in Higher Education. Startupreneur Business Digital (SABDA Journal), 3(1), 34-42. https://doi.org/10.33050/sabda.v3i1.441
- Kavruk Y. (2018). Uzaktan Öğrenenlerin Kısa Mesaj ile Eğitsel Destek Sağlanmasına Yönelik Memnuniyetleri ve Öğrenme Düzeyleri. Anadolu Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi. Eskişehir. 2018.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2024
Première publication (Réel)
22 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MarmaraUEBE2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .