Effectiviteit van het onderwijsondersteuningsprogramma dat via sms wordt aangeboden
19 oktober 2024 bijgewerkt door: Marmara University
EFFECTIVITEIT van het ONDERWIJSONDERSTEUNINGSPROGRAMMA VIA TEKSTBERICHT
In het kader van het ondersteuningsprogramma 'Basisprincipes en Praktijk in het Verloskundig Onderwijs' wordt informatie verstrekt aan eerstejaars verloskundestudenten via sms.
Deze informatie zal naar verwachting ongeveer 4 weken duren.
Er zal onderzoek worden gedaan naar het effect van de verstrekte informatie op het kennisniveau van de studenten.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Serkan Çalışmaz Secretary, Bachelor' s Degree
- Telefoonnummer: +905317340258
- E-mail: sserkancalismaz@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In de voorjaarstermijn van 2023-2024, met het succes van de cursus Basisprincipes en Praktijken in de Verloskunde, waarmee het programma werd afgerond,
- Het hebben van een mobiele telefoon,
- Het accepteren van deelname aan het onderzoek is een van de inclusiecriteria van dit onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die de posttoets en de eerste toetsschaal onvolledig hebben ingevuld, worden uitgesloten van deelname aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Alle studenten die aan het onderzoek deelnemen, worden vooraf getest via Google Formulieren.
Na de pre-test krijgen de studenten in de experimentele groep gedurende 4 weken (22 dagen) via sms afbeeldingen toegestuurd die door de onderzoekers zijn gemaakt en die bestaan uit de informatie uit de cursus Basisprincipes en -praktijken in de verloskunde.
Elke visual bevat één stukje informatie.
De onderzoekers sturen gedurende 4 weken elke dag, behalve op zaterdag en zondag, 6 visuals naar de studenten in de experimentele groep via sms.
De posttest wordt direct na afloop van het implementatietraject toegepast.
De berichten zijn kort en bevatten slechts één stukje informatie.
|
Alle studenten die in het onderzoek zullen worden opgenomen, worden vooraf getest via Google Forms.
Na de pre-test krijgen de studenten in de experimentele groep gedurende 4 weken (22 dagen) via sms afbeeldingen toegestuurd die door de onderzoekers zijn gemaakt en die bestaan uit de informatie uit de cursus Basisprincipes en -praktijken in de verloskunde.
Elke visual bevat één stukje informatie.
De onderzoekers sturen gedurende 4 weken elke dag, behalve op zaterdag en zondag, 6 visuals naar de studenten in de experimentele groep via sms.
De posttest wordt direct na afloop van het implementatietraject toegepast.
De berichten zijn kort en bevatten slechts één stukje informatie.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal geen behandeling plaatsvinden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst voor kennismeting
Tijdsspanne: Voor en direct na het onderwijs
|
De vragenlijst voor kennismeting die door de onderzoekers is opgesteld volgens het curriculum van de gerelateerde cursus, bestaat in totaal uit 133 vragen.
Er zijn 'Ja' of 'Nee' keuzes in de vragen.
Van de 33 vragen krijgen degenen die het juiste antwoord geven een score van 1 en degenen die het verkeerde antwoord geven, krijgen een score van 0. De vragenlijst voor kennismeting wordt toegepast in de pre- en posttest.
De pretest wordt vlak voor de start van het onderzoek afgenomen en de posttest vlak na het einde van het implementatietraject.
|
Voor en direct na het onderwijs
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Huang, C. S. J., Yang, S. J. H., Chiang, T. H. C., & Su, A. Y. S. (2016). Effects of Situated Mobile Learning Approach on Learning Motivation and Performance of EFL Students. Educational Technology & Society, (2016), 19 (1), 263-276.)
- Hardini, M. G., Khaizure, T., & Godwin, G. (2024). Exploring the Effectiveness of E-Learning in Fostering Innovation and Creative Entrepreneurship in Higher Education. Startupreneur Business Digital (SABDA Journal), 3(1), 34-42. https://doi.org/10.33050/sabda.v3i1.441
- Kavruk Y. (2018). Uzaktan Öğrenenlerin Kısa Mesaj ile Eğitsel Destek Sağlanmasına Yönelik Memnuniyetleri ve Öğrenme Düzeyleri. Anadolu Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi. Eskişehir. 2018.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MarmaraUEBE2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .