- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06653335
Efektivita programu podpory vzdělávání poskytovaného prostřednictvím textové zprávy
19. října 2024 aktualizováno: Marmara University
ÚČINNOST PROGRAMU PODPORY VZDĚLÁVÁNÍ PROSTŘEDNICTVÍM TEXTOVÉ ZPRÁVY
Informace budou studentům prvního ročníku porodní asistence poskytovány prostřednictvím textových zpráv v rámci podpůrného programu „Základní principy a praxe ve vzdělávání porodní asistence“.
Tato informace je plánována trvat přibližně 4 týdny.
Studie bude provedena s cílem vyhodnotit vliv poskytnutých informací na úroveň znalostí studentů.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Serkan Çalışmaz Secretary, Bachelor' s Degree
- Telefonní číslo: +905317340258
- E-mail: sserkancalismaz@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- V jarním semestru 2023–2024 s úspěchem kurzu Základní principy a praktiky v porodní asistenci za dokončení programu,
- Mít mobilní telefon,
- Přijetí účasti ve výzkumu je jedním z kritérií pro zařazení do této studiec
Kritéria vyloučení:
- Studenti, kteří neúplně vyplnili post-test a první testovací škály, budou ze studia vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Všichni studenti, kteří budou zařazeni do studie, budou předem otestováni prostřednictvím formuláře Google.
Po předběžném testu budou studentům v experimentální skupině zaslány prostřednictvím textové zprávy po dobu 4 týdnů (22 dnů) obrázky vytvořené výzkumníky, které se skládají z informací uvedených v kurzu Základní principy a praxe v porodní asistenci.
Každý vizuál bude obsahovat jednu informaci.
Výzkumníci zašlou studentům v experimentální skupině 6 vizuálů prostřednictvím textové zprávy každý den po dobu 4 týdnů kromě sobot a nedělí.
Post-test bude aplikován ihned po ukončení implementačního procesu.
Zprávy budou krátké a budou obsahovat jedinou informaci.
|
Všichni studenti, kteří budou zařazeni do studie, budou předem otestováni prostřednictvím formuláře Google.
Po předběžném testu budou studentům v experimentální skupině zaslány prostřednictvím textové zprávy po dobu 4 týdnů (22 dnů) obrázky vytvořené výzkumníky, které se skládají z informací uvedených v kurzu Základní principy a praxe v porodní asistenci.
Každý vizuál bude obsahovat jednu informaci.
Výzkumníci zašlou studentům v experimentální skupině 6 vizuálů prostřednictvím textové zprávy každý den po dobu 4 týdnů kromě sobot a nedělí.
Post-test bude aplikován ihned po ukončení implementačního procesu.
Zprávy budou krátké a budou obsahovat jedinou informaci.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Nebude prováděna žádná léčba.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník měření znalostí
Časové okno: Před a bezprostředně po edukaci
|
Dotazník měření znalostí připravený výzkumníky podle osnov navazujícího kurzu sestává celkem ze 133 otázek.
V otázkách jsou možnosti „Ano“ nebo „Ne“.
Ze 33 otázek budou ti, kteří dají správnou odpověď, ohodnoceni 1 a ti, kteří dají špatnou odpověď, budou ohodnoceni 0. Dotazník měření znalostí bude aplikován v předtestu a po testu.
Pre-test bude aplikován těsně před zahájením studia a post-test bude aplikován těsně po ukončení implementačního procesu.
|
Před a bezprostředně po edukaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Huang, C. S. J., Yang, S. J. H., Chiang, T. H. C., & Su, A. Y. S. (2016). Effects of Situated Mobile Learning Approach on Learning Motivation and Performance of EFL Students. Educational Technology & Society, (2016), 19 (1), 263-276.)
- Hardini, M. G., Khaizure, T., & Godwin, G. (2024). Exploring the Effectiveness of E-Learning in Fostering Innovation and Creative Entrepreneurship in Higher Education. Startupreneur Business Digital (SABDA Journal), 3(1), 34-42. https://doi.org/10.33050/sabda.v3i1.441
- Kavruk Y. (2018). Uzaktan Öğrenenlerin Kısa Mesaj ile Eğitsel Destek Sağlanmasına Yönelik Memnuniyetleri ve Öğrenme Düzeyleri. Anadolu Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi. Eskişehir. 2018.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. listopadu 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
22. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MarmaraUEBE2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Program podpory vzdělávání prostřednictvím textové zprávy
-
Taipei Medical UniversityDokončeno