Эффективность программы поддержки образования, предоставляемой посредством текстовых сообщений
19 октября 2024 г. обновлено: Marmara University
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОГРАММЫ ПОДДЕРЖКИ ОБРАЗОВАНИЯ ЧЕРЕЗ ТЕКСТОВОЕ СООБЩЕНИЕ
Информация будет предоставлена студентам-акушерам первого курса посредством текстового сообщения в рамках программы поддержки «Основные принципы и практика акушерского образования».
Планируется, что эта информация будет храниться примерно 4 недели.
Исследование будет проводиться с целью оценить влияние предоставленной информации на уровень знаний студентов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Serkan Çalışmaz Secretary, Bachelor' s Degree
- Номер телефона: +905317340258
- Электронная почта: sserkancalismaz@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В весеннем семестре 2023–2024 годов, после успешного завершения курса «Основные принципы и практика акушерства», программа будет завершена.
- Имея мобильный телефон,
- Согласие на участие в исследовании является одним из критериев включения в это исследованиеc.
Критерии исключения:
- Студенты, не полностью заполнившие посттестовые и первые тестовые шкалы, будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Все студенты, которые будут включены в исследование, пройдут предварительное тестирование через форму Google.
После предварительного тестирования студентам экспериментальной группы будут отправлены изображения, созданные исследователями, посредством текстового сообщения в течение 4 недель (22 дней) и содержащие информацию, представленную в курсе «Основные принципы и практика акушерства».
Каждый визуальный элемент будет содержать одну часть информации.
Исследователи будут отправлять 6 визуальных изображений студентам экспериментальной группы посредством текстовых сообщений каждый день в течение 4 недель, кроме субботы и воскресенья.
Пост-тест будет применен сразу после окончания процесса внедрения.
Сообщения будут короткими и содержат одну информацию.
|
Все студенты, которые будут включены в исследование, пройдут предварительное тестирование через форму Google.
После предварительного тестирования студентам экспериментальной группы будут отправлены изображения, созданные исследователями, посредством текстового сообщения в течение 4 недель (22 дней) и содержащие информацию, представленную в курсе «Основные принципы и практика акушерства».
Каждый визуальный элемент будет содержать одну часть информации.
Исследователи будут отправлять 6 визуальных изображений студентам экспериментальной группы посредством текстовых сообщений каждый день в течение 4 недель, кроме субботы и воскресенья.
Пост-тест будет применен сразу после окончания процесса внедрения.
Сообщения будут короткими и содержат одну информацию.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Никакого лечения проводиться не будет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета для измерения знаний
Временное ограничение: До и сразу после обучения
|
Анкета измерения знаний, подготовленная исследователями в соответствии с учебной программой соответствующего курса, состоит в общей сложности из 133 вопросов.
В вопросах есть варианты ответа «Да» или «Нет».
Из 33 вопросов те, кто даст правильный ответ, получат 1 балл, а те, кто даст неправильный ответ, получат 0 баллов. Анкета для измерения знаний будет применяться в предварительном и послетестовом тестировании.
Предварительное тестирование будет проводиться непосредственно перед началом исследования, а пост-тестирование будет применяться сразу после окончания процесса реализации.
|
До и сразу после обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Huang, C. S. J., Yang, S. J. H., Chiang, T. H. C., & Su, A. Y. S. (2016). Effects of Situated Mobile Learning Approach on Learning Motivation and Performance of EFL Students. Educational Technology & Society, (2016), 19 (1), 263-276.)
- Hardini, M. G., Khaizure, T., & Godwin, G. (2024). Exploring the Effectiveness of E-Learning in Fostering Innovation and Creative Entrepreneurship in Higher Education. Startupreneur Business Digital (SABDA Journal), 3(1), 34-42. https://doi.org/10.33050/sabda.v3i1.441
- Kavruk Y. (2018). Uzaktan Öğrenenlerin Kısa Mesaj ile Eğitsel Destek Sağlanmasına Yönelik Memnuniyetleri ve Öğrenme Düzeyleri. Anadolu Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi. Eskişehir. 2018.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MarmaraUEBE2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .