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Efficacia del programma di supporto educativo fornito tramite messaggio di testo

19 ottobre 2024 aggiornato da: Marmara University

EFFICACIA del PROGRAMMA DI SUPPORTO ALL'ISTRUZIONE TRAMITE MESSAGGIO DI TESTO

Le informazioni verranno fornite agli studenti del primo anno di ostetricia tramite messaggio di testo nell'ambito del programma di supporto "Principi di base e pratica nella formazione in ostetricia". Si prevede che queste informazioni dureranno circa 4 settimane. Lo studio sarà condotto per valutare l'effetto delle informazioni fornite sui livelli di conoscenza degli studenti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Nel semestre primaverile 2023-2024, con il successo del corso sui principi e le pratiche di base in ostetricia che ha completato il programma,
  • Avere un telefono cellulare,
  • Accettare di partecipare alla ricerca è uno dei criteri di inclusione di questo studio

Criteri di esclusione:

  • Gli studenti che non avranno completato in modo completo le scale post-test e primo test saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Tutti gli studenti da includere nello studio verranno pre-testati tramite i moduli Google. Dopo il pre-test, agli studenti del gruppo sperimentale verranno inviate via SMS per 4 settimane (22 giorni) le immagini create dai ricercatori e costituite dalle informazioni fornite nel corso Principi e pratiche di base in ostetricia. Ogni oggetto visivo conterrà un'informazione. I ricercatori invieranno 6 immagini agli studenti del gruppo sperimentale tramite SMS ogni giorno per 4 settimane, esclusi sabato e domenica. Il post-test verrà applicato immediatamente dopo la fine del processo di implementazione. I messaggi saranno brevi e conterranno un'unica informazione.
Comportamentale: Programma di supporto educativo tramite messaggio di testo
Tutti gli studenti da includere nello studio verranno pre-testati tramite i moduli Google. Dopo il pre-test, agli studenti del gruppo sperimentale verranno inviate via SMS per 4 settimane (22 giorni) le immagini create dai ricercatori e costituite dalle informazioni fornite nel corso Principi e pratiche di base in ostetricia. Ogni oggetto visivo conterrà un'informazione. I ricercatori invieranno 6 immagini agli studenti del gruppo sperimentale tramite SMS ogni giorno per 4 settimane, esclusi sabato e domenica. Il post-test verrà applicato immediatamente dopo la fine del processo di implementazione. I messaggi saranno brevi e conterranno un'unica informazione.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Non verrà effettuato alcun trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla misurazione della conoscenza
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'istruzione
Il questionario di misurazione della conoscenza preparato dai ricercatori secondo il curriculum del relativo corso è composto da 133 domande in totale. Nelle domande è possibile scegliere tra "Sì" e "No". Su 33 domande, a chi darà la risposta corretta verrà assegnato un punteggio di 1 e a chi darà la risposta sbagliata verrà assegnato un punteggio di 0. Il questionario di misurazione delle conoscenze verrà applicato nel pre-test e nel post-test. Il pre-test verrà applicato subito prima dell'inizio dello studio e il post-test verrà applicato subito dopo la fine del processo di implementazione.
Prima e immediatamente dopo l'istruzione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Marmara University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Huang, C. S. J., Yang, S. J. H., Chiang, T. H. C., & Su, A. Y. S. (2016). Effects of Situated Mobile Learning Approach on Learning Motivation and Performance of EFL Students. Educational Technology & Society, (2016), 19 (1), 263-276.)
  • Hardini, M. G., Khaizure, T., & Godwin, G. (2024). Exploring the Effectiveness of E-Learning in Fostering Innovation and Creative Entrepreneurship in Higher Education. Startupreneur Business Digital (SABDA Journal), 3(1), 34-42. https://doi.org/10.33050/sabda.v3i1.441
  • Kavruk Y. (2018). Uzaktan Öğrenenlerin Kısa Mesaj ile Eğitsel Destek Sağlanmasına Yönelik Memnuniyetleri ve Öğrenme Düzeyleri. Anadolu Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi. Eskişehir. 2018.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MarmaraUEBE2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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