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Eficácia do programa de apoio à educação fornecido por mensagem de texto

19 de outubro de 2024 atualizado por: Marmara University

EFICÁCIA DO PROGRAMA DE APOIO À EDUCAÇÃO VIA MENSAGEM DE TEXTO

As informações serão fornecidas aos alunos do primeiro ano de obstetrícia através de mensagens de texto no âmbito do programa de apoio “Princípios Básicos e Práticas na Educação em Obstetrícia”. Esta informação está prevista para durar aproximadamente 4 semanas. O estudo será realizado para avaliar o efeito das informações fornecidas nos níveis de conhecimento dos alunos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Serkan Çalışmaz Secretary, Bachelor' s Degree
  • Número de telefone: +905317340258
  • E-mail: sserkancalismaz@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • No semestre da primavera de 2023-2024, com o sucesso do Curso de Princípios e Práticas Básicas em Obstetrícia para concluir o programa,
  • Ter um celular,
  • Aceitar participar da pesquisa é um dos critérios de inclusão deste estudoc

Critérios de exclusão:

  • Serão excluídos do estudo os alunos que concluírem incompletamente as escalas do pós-teste e do primeiro teste.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental
Todos os alunos incluídos no estudo serão pré-testados através do Formulários Google. Após o pré-teste, serão enviadas às alunas do grupo experimental imagens elaboradas pelas pesquisadoras via mensagem de texto durante 4 semanas (22 dias) e compostas pelas informações fornecidas no Curso Princípios e Práticas Básicas em Obstetrícia. Cada visual conterá uma informação. Os pesquisadores enviarão 6 imagens aos alunos do grupo experimental por mensagem de texto todos os dias durante 4 semanas, exceto sábados e domingos. O pós-teste será aplicado imediatamente após o término do processo de implementação. As mensagens serão curtas e conterão uma única informação.
Todos os alunos incluídos no estudo serão pré-testados por meio do Formulários Google. Após o pré-teste, serão enviadas às alunas do grupo experimental imagens elaboradas pelas pesquisadoras via mensagem de texto durante 4 semanas (22 dias) e compostas pelas informações fornecidas no Curso Princípios e Práticas Básicas em Obstetrícia. Cada visual conterá uma informação. Os pesquisadores enviarão 6 imagens aos alunos do grupo experimental por mensagem de texto todos os dias durante 4 semanas, exceto sábados e domingos. O pós-teste será aplicado imediatamente após o término do processo de implementação. As mensagens serão curtas e conterão uma única informação.
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhum tratamento será realizado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Medição de Conhecimento
Prazo: Antes e imediatamente depois da educação
O questionário de mensuração do conhecimento elaborado pelos pesquisadores de acordo com a grade curricular do respectivo curso é composto por 133 questões no total. Existem opções de 'Sim' ou 'Não' nas perguntas. Das 33 questões, quem acertar receberá nota 1 e quem responder errado receberá nota 0. O questionário de mensuração de conhecimento será aplicado no pré-teste e no pós-teste. O pré-teste será aplicado logo antes do início do estudo e o pós-teste será aplicado logo após o término do processo de implementação.
Antes e imediatamente depois da educação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Huang, C. S. J., Yang, S. J. H., Chiang, T. H. C., & Su, A. Y. S. (2016). Effects of Situated Mobile Learning Approach on Learning Motivation and Performance of EFL Students. Educational Technology & Society, (2016), 19 (1), 263-276.)
  • Hardini, M. G., Khaizure, T., & Godwin, G. (2024). Exploring the Effectiveness of E-Learning in Fostering Innovation and Creative Entrepreneurship in Higher Education. Startupreneur Business Digital (SABDA Journal), 3(1), 34-42. https://doi.org/10.33050/sabda.v3i1.441
  • Kavruk Y. (2018). Uzaktan Öğrenenlerin Kısa Mesaj ile Eğitsel Destek Sağlanmasına Yönelik Memnuniyetleri ve Öğrenme Düzeyleri. Anadolu Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi. Eskişehir. 2018.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MarmaraUEBE2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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