- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06653335
Eficácia do programa de apoio à educação fornecido por mensagem de texto
19 de outubro de 2024 atualizado por: Marmara University
EFICÁCIA DO PROGRAMA DE APOIO À EDUCAÇÃO VIA MENSAGEM DE TEXTO
As informações serão fornecidas aos alunos do primeiro ano de obstetrícia através de mensagens de texto no âmbito do programa de apoio “Princípios Básicos e Práticas na Educação em Obstetrícia”.
Esta informação está prevista para durar aproximadamente 4 semanas.
O estudo será realizado para avaliar o efeito das informações fornecidas nos níveis de conhecimento dos alunos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Serkan Çalışmaz Secretary, Bachelor' s Degree
- Número de telefone: +905317340258
- E-mail: sserkancalismaz@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- No semestre da primavera de 2023-2024, com o sucesso do Curso de Princípios e Práticas Básicas em Obstetrícia para concluir o programa,
- Ter um celular,
- Aceitar participar da pesquisa é um dos critérios de inclusão deste estudoc
Critérios de exclusão:
- Serão excluídos do estudo os alunos que concluírem incompletamente as escalas do pós-teste e do primeiro teste.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo Experimental
Todos os alunos incluídos no estudo serão pré-testados através do Formulários Google.
Após o pré-teste, serão enviadas às alunas do grupo experimental imagens elaboradas pelas pesquisadoras via mensagem de texto durante 4 semanas (22 dias) e compostas pelas informações fornecidas no Curso Princípios e Práticas Básicas em Obstetrícia.
Cada visual conterá uma informação.
Os pesquisadores enviarão 6 imagens aos alunos do grupo experimental por mensagem de texto todos os dias durante 4 semanas, exceto sábados e domingos.
O pós-teste será aplicado imediatamente após o término do processo de implementação.
As mensagens serão curtas e conterão uma única informação.
|
Todos os alunos incluídos no estudo serão pré-testados por meio do Formulários Google.
Após o pré-teste, serão enviadas às alunas do grupo experimental imagens elaboradas pelas pesquisadoras via mensagem de texto durante 4 semanas (22 dias) e compostas pelas informações fornecidas no Curso Princípios e Práticas Básicas em Obstetrícia.
Cada visual conterá uma informação.
Os pesquisadores enviarão 6 imagens aos alunos do grupo experimental por mensagem de texto todos os dias durante 4 semanas, exceto sábados e domingos.
O pós-teste será aplicado imediatamente após o término do processo de implementação.
As mensagens serão curtas e conterão uma única informação.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhum tratamento será realizado.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de Medição de Conhecimento
Prazo: Antes e imediatamente depois da educação
|
O questionário de mensuração do conhecimento elaborado pelos pesquisadores de acordo com a grade curricular do respectivo curso é composto por 133 questões no total.
Existem opções de 'Sim' ou 'Não' nas perguntas.
Das 33 questões, quem acertar receberá nota 1 e quem responder errado receberá nota 0. O questionário de mensuração de conhecimento será aplicado no pré-teste e no pós-teste.
O pré-teste será aplicado logo antes do início do estudo e o pós-teste será aplicado logo após o término do processo de implementação.
|
Antes e imediatamente depois da educação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Huang, C. S. J., Yang, S. J. H., Chiang, T. H. C., & Su, A. Y. S. (2016). Effects of Situated Mobile Learning Approach on Learning Motivation and Performance of EFL Students. Educational Technology & Society, (2016), 19 (1), 263-276.)
- Hardini, M. G., Khaizure, T., & Godwin, G. (2024). Exploring the Effectiveness of E-Learning in Fostering Innovation and Creative Entrepreneurship in Higher Education. Startupreneur Business Digital (SABDA Journal), 3(1), 34-42. https://doi.org/10.33050/sabda.v3i1.441
- Kavruk Y. (2018). Uzaktan Öğrenenlerin Kısa Mesaj ile Eğitsel Destek Sağlanmasına Yönelik Memnuniyetleri ve Öğrenme Düzeyleri. Anadolu Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi. Eskişehir. 2018.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MarmaraUEBE2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .