Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​uddannelsesstøtteprogrammet leveret via tekstbesked

19. oktober 2024 opdateret af: Marmara University

EFFEKTIVITET af UDDANNELSESSTØTTEPROGRAMMET VIA SMS

Information vil blive givet til førsteårs jordemoderstuderende via sms inden for rammerne af støtteprogrammet 'Grundlæggende principper og praksis i jordemoderuddannelsen'. Denne information er planlagt til at vare cirka 4 uger. Undersøgelsen vil blive gennemført for at evaluere effekten af ​​den information, der gives på de studerendes vidensniveau.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I 2023-2024 forårssemesteret, med succesen med Grundlæggende Principper og Praksis Kurset i Jordemoder til at have gennemført programmet,
  • At have en mobiltelefon,
  • At acceptere at deltage i forskningen er et af inklusionskriterierne i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der ufuldstændigt gennemførte post-test- og første test-skalaerne, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Alle elever, der skal inkluderes i undersøgelsen, vil blive testet på forhånd via Google Forms. Efter prætesten vil eleverne i forsøgsgruppen få tilsendt billeder, som forskerne har lavet via sms i 4 uger (22 dage) og bestående af informationen givet i Grundlæggende principper og praksis i jordemoderforløbet. Hver visualisering vil indeholde ét stykke information. Forskerne sender 6 visuals til eleverne i forsøgsgruppen via sms hver dag i 4 uger undtagen lørdage og søndage. Eftertesten vil blive anvendt umiddelbart efter afslutningen af ​​implementeringsprocessen. Beskederne vil være korte og indeholde et enkelt stykke information.
Alle studerende, der skal inkluderes i undersøgelsen, vil blive testet på forhånd via Google Forms. Efter prætesten vil eleverne i forsøgsgruppen få tilsendt billeder, som forskerne har lavet via sms i 4 uger (22 dage) og bestående af informationen givet i Grundlæggende principper og praksis i jordemoderforløbet. Hver visualisering vil indeholde ét stykke information. Forskerne sender 6 visuals til eleverne i forsøgsgruppen via sms hver dag i 4 uger undtagen lørdage og søndage. Eftertesten vil blive anvendt umiddelbart efter afslutningen af ​​implementeringsprocessen. Beskederne vil være korte og indeholde et enkelt stykke information.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive gennemført nogen behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til videnmåling
Tidsramme: Før og umiddelbart efter uddannelse
Spørgeskemaet til videnmåling udarbejdet af forskerne i henhold til pensum for det relaterede kursus består af i alt 133 spørgsmål. Der er 'Ja' eller 'Nej' valg i spørgsmålene. Ud af 33 spørgsmål vil de, der giver det rigtige svar, blive scoret som 1, og de, der giver det forkerte svar, vil blive scoret til 0. Spørgeskemaet til vidensmåling vil blive anvendt i pre-test og post-test. Pre-testen vil blive anvendt lige før studiestart, og post-testen vil blive anvendt lige efter afslutningen af ​​implementeringsprocessen.
Før og umiddelbart efter uddannelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Huang, C. S. J., Yang, S. J. H., Chiang, T. H. C., & Su, A. Y. S. (2016). Effects of Situated Mobile Learning Approach on Learning Motivation and Performance of EFL Students. Educational Technology & Society, (2016), 19 (1), 263-276.)
  • Hardini, M. G., Khaizure, T., & Godwin, G. (2024). Exploring the Effectiveness of E-Learning in Fostering Innovation and Creative Entrepreneurship in Higher Education. Startupreneur Business Digital (SABDA Journal), 3(1), 34-42. https://doi.org/10.33050/sabda.v3i1.441
  • Kavruk Y. (2018). Uzaktan Öğrenenlerin Kısa Mesaj ile Eğitsel Destek Sağlanmasına Yönelik Memnuniyetleri ve Öğrenme Düzeyleri. Anadolu Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi. Eskişehir. 2018.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

22. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MarmaraUEBE2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Jordemoderstuderende

Kliniske forsøg med Uddannelsesstøtteprogram via SMS

Abonner