- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06653335
Effektiviteten av utbildningsstödprogrammet tillhandahålls via textmeddelande
19 oktober 2024 uppdaterad av: Marmara University
EFFEKTIVITET för UTBILDNINGSSÖDPROGRAMMET VIA SMS
Information kommer att ges till förstaårsbarnmorskestudenter via sms inom ramen för stödprogrammet "Grundläggande principer och praxis i barnmorskeutbildningen".
Denna information är planerad att pågå i cirka 4 veckor.
Studien kommer att genomföras för att utvärdera effekten av informationen på elevernas kunskapsnivåer.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Serkan Çalışmaz Secretary, Bachelor' s Degree
- Telefonnummer: +905317340258
- E-post: sserkancalismaz@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vårterminen 2023-2024, med framgången med kursen Grundläggande principer och praxis i barnmorska för att ha slutfört programmet,
- Att ha en mobiltelefon,
- Att acceptera att delta i forskningen är ett av inklusionskriterierna för denna studiec
Uteslutningskriterier:
- Studenter som ofullständigt genomfört skalorna efter testet och första testet kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Alla elever som ska inkluderas i studien kommer att förtestas via Google Form's.
Efter förtestet kommer studenterna i försöksgruppen att skickas bilder skapade av forskarna via sms under 4 veckor (22 dagar) och bestående av informationen som ges i Grundläggande principer och praxis i barnmorskekursen.
Varje bild kommer att innehålla en bit information.
Forskarna kommer att skicka 6 bilder till studenterna i experimentgruppen via sms varje dag i 4 veckor, utom lördagar och söndagar.
Eftertestet kommer att tillämpas omedelbart efter slutet av implementeringsprocessen.
Meddelanden kommer att vara korta och innehålla en enda del av information.
|
Alla studenter som ska inkluderas i studien kommer att förtestas via Google Form's.
Efter förtestet kommer studenterna i försöksgruppen att skickas bilder skapade av forskarna via sms under 4 veckor (22 dagar) och bestående av informationen som ges i Grundläggande principer och praxis i barnmorskekursen.
Varje bild kommer att innehålla en bit information.
Forskarna kommer att skicka 6 bilder till studenterna i experimentgruppen via sms varje dag i 4 veckor, utom lördagar och söndagar.
Eftertestet kommer att tillämpas omedelbart efter slutet av implementeringsprocessen.
Meddelanden kommer att vara korta och innehålla en enda del av information.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen behandling kommer att genomföras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapsmätning frågeformulär
Tidsram: Före och direkt efter utbildning
|
Kunskapsmätningsenkäten som utarbetats av forskarna enligt läroplanen för den relaterade kursen består av totalt 133 frågor.
Det finns "Ja" eller "Nej"-val i frågorna.
Av 33 frågor får de som ger rätt svar 1 och de som ger fel svar får 0. Kunskapsmätningsenkäten kommer att tillämpas i för- och eftertest.
Förtestet kommer att tillämpas strax före studiestart och eftertestet kommer att tillämpas strax efter slutet av implementeringsprocessen.
|
Före och direkt efter utbildning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Huang, C. S. J., Yang, S. J. H., Chiang, T. H. C., & Su, A. Y. S. (2016). Effects of Situated Mobile Learning Approach on Learning Motivation and Performance of EFL Students. Educational Technology & Society, (2016), 19 (1), 263-276.)
- Hardini, M. G., Khaizure, T., & Godwin, G. (2024). Exploring the Effectiveness of E-Learning in Fostering Innovation and Creative Entrepreneurship in Higher Education. Startupreneur Business Digital (SABDA Journal), 3(1), 34-42. https://doi.org/10.33050/sabda.v3i1.441
- Kavruk Y. (2018). Uzaktan Öğrenenlerin Kısa Mesaj ile Eğitsel Destek Sağlanmasına Yönelik Memnuniyetleri ve Öğrenme Düzeyleri. Anadolu Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi. Eskişehir. 2018.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 november 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
22 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MarmaraUEBE2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .