Effektiviteten til utdanningsstøtteprogrammet gitt via tekstmelding
19. oktober 2024 oppdatert av: Marmara University
EFFEKTIVITET AV UTDANNINGSSTØTTEPROGRAMMET VIA MELDING
Informasjon vil bli gitt til førsteårs jordmorstudenter via tekstmelding innenfor rammen av støtteprogrammet 'Grunnleggende prinsipper og praksis i jordmorutdanningen'.
Denne informasjonen er planlagt å vare i ca. 4 uker.
Studien vil bli gjennomført for å evaluere effekten av informasjonen som gis på kunnskapsnivået til studentene.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Serkan Çalışmaz Secretary, Bachelor' s Degree
- Telefonnummer: +905317340258
- E-post: sserkancalismaz@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I løpet av vårsemesteret 2023-2024, med suksessen med kurset grunnleggende prinsipper og praksis i jordmor, for å ha fullført programmet,
- Å ha en mobiltelefon,
- Å akseptere å delta i forskningen er et av inklusjonskriteriene for denne studien
Ekskluderingskriterier:
- Studenter som ufullstendig fullførte skalaen etter test og første test vil bli ekskludert fra studiet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Alle studenter som skal inkluderes i studien vil bli forhåndstestet gjennom Google Forms.
Etter pre-testen vil studentene i forsøksgruppen få tilsendt bilder laget av forskerne via tekstmelding i 4 uker (22 dager) og bestående av informasjonen gitt i Grunnleggende prinsipper og praksis i jordmorkurset.
Hvert bilde vil inneholde én informasjon.
Forskerne vil sende 6 bilder til studentene i forsøksgruppen via tekstmelding hver dag i 4 uker, unntatt lørdager og søndager.
Ettertesten vil bli brukt umiddelbart etter slutten av implementeringsprosessen.
Meldingene vil være korte og inneholde én enkelt informasjon.
|
Alle studenter som skal inkluderes i studien vil bli forhåndstestet via Google Forms.
Etter pre-testen vil studentene i forsøksgruppen få tilsendt bilder laget av forskerne via tekstmelding i 4 uker (22 dager) og bestående av informasjonen gitt i Grunnleggende prinsipper og praksis i jordmorkurset.
Hvert bilde vil inneholde én informasjon.
Forskerne vil sende 6 bilder til studentene i forsøksgruppen via tekstmelding hver dag i 4 uker, unntatt lørdager og søndager.
Ettertesten vil bli brukt umiddelbart etter slutten av implementeringsprosessen.
Meldingene vil være korte og inneholde én enkelt informasjon.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen behandling vil bli utført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsmåling Spørreskjema
Tidsramme: Før og rett etter utdanning
|
Kunnskapsmålingsspørreskjemaet utarbeidet av forskerne i henhold til læreplanen for det relaterte kurset består av totalt 133 spørsmål.
Det er "Ja" eller "Nei"-valg i spørsmålene.
Av 33 spørsmål vil de som gir riktig svar få 1 og de som svarer feil får 0. Kunnskapsmålingsspørreskjemaet vil bli brukt i pre- og post-test.
Pre-testen vil bli brukt rett før studiestart og post-testen vil bli brukt like etter slutten av implementeringsprosessen.
|
Før og rett etter utdanning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Huang, C. S. J., Yang, S. J. H., Chiang, T. H. C., & Su, A. Y. S. (2016). Effects of Situated Mobile Learning Approach on Learning Motivation and Performance of EFL Students. Educational Technology & Society, (2016), 19 (1), 263-276.)
- Hardini, M. G., Khaizure, T., & Godwin, G. (2024). Exploring the Effectiveness of E-Learning in Fostering Innovation and Creative Entrepreneurship in Higher Education. Startupreneur Business Digital (SABDA Journal), 3(1), 34-42. https://doi.org/10.33050/sabda.v3i1.441
- Kavruk Y. (2018). Uzaktan Öğrenenlerin Kısa Mesaj ile Eğitsel Destek Sağlanmasına Yönelik Memnuniyetleri ve Öğrenme Düzeyleri. Anadolu Üniversitesi Sosyal Bilimler Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi. Eskişehir. 2018.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MarmaraUEBE2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .